2023 februárjában az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) felgyorsította a tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) és a trastuzumab jóváhagyását a RAS vad típusú HER2-pozitív vastagbélrák kezelésére, amely elterjedt vagy nem távolítható el.
2022. november: A doxorubicin, vinkrisztin, etopozid, prednizon és ciklofoszfamid kombinációját brentuximab-vedotinnal (Adcetris, Seagen, Inc.) engedélyezte az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság gyermekek és...