In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
2023. február: A kísérlet eredményei azt mutatták, hogy egy új kiméra antigénreceptor T-sejt-terápia választ váltott ki előrehaladott nagy B-sejtes limfómában szenvedő felnőtteknél, akik korábbi CAR-T-t követően kiújultak. A statisztikák szerint..
2022. július: A Lisocabtagene maraleucelt (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) jóváhagyta az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság nagy B-sejtes limfómában (LBCL) szenvedő felnőtt betegek számára, akiknél az első vonalbeli kemoival szemben ellenálló betegségben szenvednek.
A Kínai Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala (NMPA) jóváhagyta a JW Therapeutics új vizsgálati gyógyszer (IND) alkalmazását a Carteyva (relmacabtagene autoleucel) kulcsfontosságú klinikai vizsgálatához másodvonalbeli nagy Bc. betegeknél.
2021. augusztus: Az FDA engedélyezte a loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), CD19-irányított antitest és alkilezőszer konjugátum gyorsított jóváhagyását a relapszusos vagy refrakter nagy B-sejtes lyus felnőtt betegek számára.