Informacija o troškovima liječenja raka dojke u Indiji – otkriće koje morate pročitati!

Rak dojke čini 31% svih karcinoma dijagnosticiranih kod indijskih žena, što ga čini vodećim tipom raka. Ova ozbiljna bolest mora se liječiti u ranoj fazi za najbolje rezultate. Naš blog razbija rak dojke t..

Abemaciklib, inhibitor aromataze, Eli Lilly i tvrtka, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio

Abemaciklib s endokrinom terapijom odobrila je FDA za HER 2 pozitivan rak dojke

Ožujak 2023.: Uprava za hranu i lijekove (FDA) odobrila je Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) i endokrinu terapiju (tamoksifen ili inhibitor aromataze) za adjuvantno liječenje odraslih pacijenata s...

Kina, Enhertu, HER 2 pozitivna

Enhertu je odobren u Kini za pacijentice s HER2 pozitivnim metastatskim rakom dojke

Feb 2023: Enhertu (trastuzumab deruxtecan) from AstraZeneca and Daiichi Sankyo has been approved as a monotherapy for the treatment of adult patients with unresectable or metastatic HER2-positive breast cancer who have received ..

Hamsa, Hamsa Nandini, Mirchi, Mirchi film

Glumac Hamsa Nandini daje novosti godinu dana nakon liječenja raka dojke

Veljača 2023.: Hamsa Nandini, kojoj je 2021. dijagnosticiran invazivni karcinom III. stupnja (rak dojke), obavijestila je svoje pratitelje na Instagramu o svom zdravstvenom statusu. Glumica, koja se pojavila u teluškim filmovima kao što su Mirchi i Lege..

Gilead Sciences, sacituzumab govitecan-hziy, Trodelvy, TROPiCS-02

Sacituzumab govitecan-hziy odobrila je FDA za HR-pozitivan rak dojke

Feb 2023: The Food and Drug Administration (FDA) has approved sacituzumab govitecan-hziy (Trodelvy, Gilead Sciences, Inc.) for people with hormone receptor (HR)-positive, HER2-negative (IHC 0, IHC 1+, or IHC 2+/ISH-) breast cance..

elacestrant, Orserdu, Stemline Therapeutics

Elacestrant je odobrila FDA za ER-pozitivan, HER2-negativan, uznapredovali ili metastatski rak dojke s mutiranim ESR1

In February 2023, the Food and Drug Administration (FDA) approved elacestrant (Orserdu, Stemline Therapeutics, Inc.) for women or men over 50 who have advanced or metastatic breast cancer and are ER-positive, HER2-negative, and h..

Daiichi Sankyo, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki odobrila je FDA za rak dojke

Travanj 2022.: Odrasle pacijentice s neresektabilnim ili metastatskim HER2-pozitivnim karcinomom dojke koje su prethodno primile anti-HER2-temeljen režim bilo u metastatskom, ili u neoadjuvantnom ili adjuvantnom okruženju i razvile su.

AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, Lynparza, olaparib, OlympiA

Olaparib je odobren za pomoćno liječenje ranog raka dojke visokog rizika

Ožujak 2022.: Uprava za hranu i lijekove odobrila je olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) za pomoćno liječenje odraslih pacijenata sa štetnim ili sumnjivim štetnim BRCA-mutiranim zametnom linijom (gBRCAm) h..

Abemaciklib, Agilent, Dako Omnis, Eli Lilly i tvrtka, endokrina terapija, Tamoksifen, Verzenio

Abemaciclib je odobrila FDA s endokrinom terapijom za rani rak dojke

Listopad 2021: Uprava za hranu i lijekove odobrila je abemaciklib (Verzenio, Eli Lilly and Company) u kombinaciji s endokrinom terapijom (tamoksifen ili inhibitor aromataze) za pomoćno liječenje odraslih pacijenata s ho..

KEYTRUDA, Merck, pembrolizumab, TNBC proširenje

FDA je odobrila pembrolizumab za visokorizični trostruko negativni karcinom dojke u ranoj fazi

Kolovoz 2021: FDA je odobrila Pembrolizumab (Keytruda, Merck) za visokorizični trostruko negativni karcinom dojke u ranoj fazi (TNBC) kao neoadjuvantni tretman u kombinaciji s kemoterapijom, a kasnije kao jedno sredstvo kao adjuvant.