श्रेणी: रक्त कैंसर

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सैम नील अभिनेता
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सैम नील, "जुरासिक पार्क" अभिनेता, रक्त कैंसर से निदान किया गया है

मार्च 2023: सैम नील के संस्मरण का पहला अध्याय किसी ऐसे व्यक्ति के लिए जबरदस्त झटका होगा, जिसे इसके बारे में कोई पूर्व ज्ञान नहीं था। यह काफी मज़ेदार तरीके से शुरू होता है: उसकी बेटी ऐलेना के बारे में एक बढ़िया कहानी जिसमें उसके पिता के जीवन के बारे में पूछताछ की जा रही है।

कैंसर में नैदानिक ​​परीक्षण
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बीसीएमए/टीएसीआई-पॉजिटिव रिलैप्स्ड और/या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा वाले रोगियों के लिए सीएआर-टी सेल थेरेपी पर क्लिनिकल परीक्षण

Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma   Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..

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एज़ैसिटिडाइन को नव निदान किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है

जून 2022: एफडीए ने नव निदान किशोर मायलोमोनोसाइटिक ल्यूकेमिया (जेएमएमएल) वाले बच्चों के लिए एजेसिटिडाइन (विडाजा, सेल्जीन कॉर्प) दवा को मंजूरी दी है। एजेसिटिडाइन पी की फार्माकोकाइनेटिक्स, फार्माकोडायनामिक्स, सुरक्षा और गतिविधि।

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Ciltacabtagene autoleucel को रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा के लिए अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: एक प्रोटीसम इनहिबिटर (PI), एक इम्युनोमोडायलेटरी एजेंट (IMiD), और एक एंटी-CD38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सहित चार या अधिक पूर्व चिकित्सा के बाद, खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने ciltacabtagene au को मंजूरी दे दी है।

अध्ययन से पता चलता है कि कार टी-सेल थेरेपी उच्च जोखिम वाले बड़े बी-सेल लिंफोमा के लिए पहली पंक्ति के उपचार के रूप में प्रभावी है

मार्च 2022: टेक्सास विश्वविद्यालय के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं ने पाया कि एक्सी-सेल, एक ऑटोलॉगस एंटी-सीडी19 काइमरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर टी-सेल थेरेपी), रोगियों के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी फर्स्ट-लाइन थेरेपी है।

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रिट्क्सिमैब प्लस कीमोथेरेपी को बाल चिकित्सा कैंसर के संकेतों के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने सीडी20 पॉजिटिव डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल), बर्किट लिंफोमा (बीएल), बर्किट-लाइक लिंफोमा के लिए कीमोथेरेपी के संयोजन में रीटक्सिमैब (रिटक्सन, जेनेंटेक, इंक.) को मंजूरी दी है।

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Darzalex faspro, kyprolis, और dexamethasone को कई मायलोमा के लिए FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) और carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) प्लस डेक्सामेथासोन को वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा रिलैप के साथ अनुमोदित किया गया है।

उच्च जोखिम वाले बड़े बी-सेल लिंफोमा के खिलाफ कार टी-सेल थेरेपी की प्रभावशीलता

दिसंबर 2020: यूनिवर्सिटी ऑफ टेक्सास के एमडी एंडरसन कैंसर सेंटर के शोधकर्ताओं ने पाया कि एक्सी-सेल, एक ऑटोलॉगस एंटी-सीडी19 काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर (सीएआर) टी सेल थेरेपी, रोगियों के लिए एक सुरक्षित और प्रभावी फर्स्ट-लाइन थेरेपी है।

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एसिमिनिब को फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-पॉजिटिव क्रोनिक माइलॉयड ल्यूकेमिया के लिए अनुमोदित किया गया है

नवंबर 2021: एसिमिनिब (स्सेम्बलिक्स, नोवार्टिस एजी) को क्रोनिक फेज (सीपी) में फिलाडेल्फिया क्रोमोसोम-पॉजिटिव क्रॉनिक मायलॉइड ल्यूकेमिया (पीएच + सीएमएल) के रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा त्वरित स्वीकृति दी गई थी, जिन्हें पी..

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Brexucabtagene autoleucel को एफडीए द्वारा अपवर्तित या दुर्दम्य बी-सेल अग्रदूत तीव्र लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया के लिए अनुमोदित किया गया है

अक्टूबर 2021: ब्रेक्सुकाबटाजीन ऑटोल्यूसेल (टेकार्टस, काइट फार्मा, इंक.) को बार-बार होने वाले या दुर्दम्य बी-सेल प्रीकर्सर एक्यूट लिम्फोब्लास्टिक ल्यूकेमिया (एएलएल) वाले वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया है। में..

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