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कोलमवी
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ग्लोफिटामैब-जीएक्सबीएम को एफडीए द्वारा चयनित रिलैप्स्ड या रिफ्रैक्टरी लार्ज बी-सेल लिंफोमा के लिए अनुमोदित किया गया है।

July 2023: The Food and Drug Administration gave accelerated approval to glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) for relapsed or refractory diffuse large B-cell lymphoma, not otherwise specified (DLBCL, NOS) or large B-cell ly..

पोलाटुज़ुमैब
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Polatuzumab vedotin-piiq को यूएसएफडीए द्वारा पहले से अनुपचारित फैलाने वाले बड़े बी-सेल लिंफोमा के लिए अनुमोदित किया गया है, अन्यथा निर्दिष्ट नहीं है, और उच्च-ग्रेड बी-सेल लिंफोमा

मई 2023: उच्च ग्रेड बी-सेल लिंफोमा (एचजीबीएल) वाले वयस्क रोगियों के लिए, अन्यथा निर्दिष्ट नहीं (एनओएस), या बड़े बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल) को फैलाना, जिनका पहले इलाज नहीं हुआ है और जिनके पास एक अंतर्राष्ट्रीय प्रोग्नॉस्टिक इंडेक्स है।

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कार टी-सेल थेरेपी बाजार अगले 8 वर्षों में अभूतपूर्व दर से बढ़ेगा

जुलाई 2022: इमर्जेन रिसर्च द्वारा किए गए सबसे हालिया शोध के अनुसार, सीएआर टी-सेल थेरेपी के लिए वैश्विक बाजार 1.29 में 2021 बिलियन अमरीकी डालर के आकार तक पहुंच गया और 24.9 प्रतिशत का राजस्व सीएजीआर दर्ज करने की उम्मीद है।

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रिट्क्सिमैब प्लस कीमोथेरेपी को बाल चिकित्सा कैंसर के संकेतों के लिए एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने सीडी20 पॉजिटिव डिफ्यूज लार्ज बी-सेल लिंफोमा (डीएलबीसीएल), बर्किट लिंफोमा (बीएल), बर्किट-लाइक लिंफोमा के लिए कीमोथेरेपी के संयोजन में रीटक्सिमैब (रिटक्सन, जेनेंटेक, इंक.) को मंजूरी दी है।

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एफडीए ने बड़े बी-सेल लिंफोमा के लिए लोनकास्टक्सिमैब टेसिरिन-एलपीईएल त्वरित अनुमोदन प्रदान किया है

अगस्त 2021: FDA ने loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), एक CD19-निर्देशित एंटीबॉडी और अल्काइलेटिंग एजेंट संयुग्मित, वयस्क रोगियों के लिए त्वरित अनुमोदन या अपवर्तक बड़े बी-सेल लाइ के साथ प्रदान किया।

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युवा लोगों को लिम्फोमा की उच्च घटना क्यों होती है?

लसीकालोगों को लसीका के बारे में बहुत कम जानकारी है। गर्दन, कमर और बगल सभी लसीका हैं। यदि लसीका प्रणाली में कोई समस्या है, तो शरीर के विषाक्त पदार्थ बड़ी मात्रा में शरीर में जमा हो जाएंगे, और जल्द ही लिंफोमा हो जाएगा।

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