टैग: जानसेन बायोटेक

होम / स्थापना वर्ष

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बीआरसीए-उत्परिवर्तित मेटास्टेटिक कैस्ट्रेशन-प्रतिरोधी प्रोस्टेट कैंसर के लिए निरापैरिब और एबिराटेरोन एसीटेट प्लस प्रेडनिसोन को एफडीए द्वारा अनुमोदित किया गया है।

अगस्त 2023: कैस्ट्रेशन-प्रतिरोध वाले वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा प्रेडनिसोन के साथ निरापैरिब और एबिराटेरोन एसीटेट (अकीगा, जानसेन बायोटेक, इंक.) के निश्चित खुराक संयोजन को मंजूरी दे दी गई है।

टैलवे-जानसेन
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टैल्क्वेटामैब-टीजीवीएस को पुनरावर्ती या दुर्दम्य मल्टीपल मायलोमा के लिए त्वरित अनुमोदन प्राप्त हुआ है

अगस्त 2023: टैल्क्वेटामैब-टीजीवीएस (टैल्वे, जैनसेन बायोटेक, इंक.) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा उन वयस्कों के इलाज के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है, जिन्हें बार-बार होने वाले या दुर्दम्य मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित हैं।

टेक्लीस्टामब-सीक्यूवाईवी टेकवेली
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Teclistamab-cqyv को रिलैप्स या रिफ्रेक्ट्री मल्टीपल मायलोमा के लिए FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है

नवंबर 2022: पहले द्विविशिष्ट बी-सेल परिपक्वता एंटीजन (बीसीएमए)-निर्देशित सीडी3 टी-सेल एंगर, टेक्लिस्टामैब-सीक्यूवाईवी (टेकवेली, जानसेन बायोटेक, इंक.) को वयस्क पैट के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा त्वरित स्वीकृति दी गई थी।

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CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA- निर्देशित CAR-T थेरेपी, वयस्क रोगियों के उपचार के लिए US FDA अनुमोदन प्राप्त करता है, जिसमें रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा है

मार्च 2022: जॉनसन एंड जॉनसन के अनुसार, कंपनी और उसके चीन स्थित पार्टनर लीजेंड बायोटेक कॉर्प द्वारा एक प्रकार के सफेद रक्त कोशिका कैंसर के इलाज के लिए विकसित एक थेरेपी को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया है।

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Ciltacabtagene autoleucel को रिलैप्स या रिफ्रैक्टरी मल्टीपल मायलोमा के लिए अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: एक प्रोटीसम इनहिबिटर (PI), एक इम्युनोमोडायलेटरी एजेंट (IMiD), और एक एंटी-CD38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सहित चार या अधिक पूर्व चिकित्सा के बाद, खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने ciltacabtagene au को मंजूरी दे दी है।

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Darzalex faspro, kyprolis, और dexamethasone को कई मायलोमा के लिए FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है

मार्च 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) और carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) प्लस डेक्सामेथासोन को वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा रिलैप के साथ अनुमोदित किया गया है।

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Daratumumab और hyaluronidase-fihj plus pomalidomide और dexamethasone को कई मायलोमा के इलाज के लिए FDA द्वारा अनुमोदित किया गया है

अगस्त 2021: डाराटुमुमैब और हयालूरोनिडेज़-फ़िज़ (डार्ज़लेक्स फ़ास्प्रो, जैनसेन बायोटेक, इंक.) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा मल्टीपल माई के साथ वयस्क रोगियों के लिए पोमैलिडोमाइड और डेक्सामेथासोन के संयोजन में अनुमोदित किया गया है।

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