अगस्त 2023: कैस्ट्रेशन-प्रतिरोध वाले वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा प्रेडनिसोन के साथ निरापैरिब और एबिराटेरोन एसीटेट (अकीगा, जानसेन बायोटेक, इंक.) के निश्चित खुराक संयोजन को मंजूरी दे दी गई है।
अगस्त 2023: टैल्क्वेटामैब-टीजीवीएस (टैल्वे, जैनसेन बायोटेक, इंक.) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा उन वयस्कों के इलाज के लिए त्वरित मंजूरी दी गई है, जिन्हें बार-बार होने वाले या दुर्दम्य मल्टीपल मायलोमा से पीड़ित हैं।
नवंबर 2022: पहले द्विविशिष्ट बी-सेल परिपक्वता एंटीजन (बीसीएमए)-निर्देशित सीडी3 टी-सेल एंगर, टेक्लिस्टामैब-सीक्यूवाईवी (टेकवेली, जानसेन बायोटेक, इंक.) को वयस्क पैट के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा त्वरित स्वीकृति दी गई थी।
मार्च 2022: जॉनसन एंड जॉनसन के अनुसार, कंपनी और उसके चीन स्थित पार्टनर लीजेंड बायोटेक कॉर्प द्वारा एक प्रकार के सफेद रक्त कोशिका कैंसर के इलाज के लिए विकसित एक थेरेपी को अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा अनुमोदित किया गया है।
मार्च 2022: एक प्रोटीसम इनहिबिटर (PI), एक इम्युनोमोडायलेटरी एजेंट (IMiD), और एक एंटी-CD38 मोनोक्लोनल एंटीबॉडी सहित चार या अधिक पूर्व चिकित्सा के बाद, खाद्य एवं औषधि प्रशासन ने ciltacabtagene au को मंजूरी दे दी है।
मार्च 2022: Daratumumab + hyaluronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) और carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) प्लस डेक्सामेथासोन को वयस्क रोगियों के लिए खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा रिलैप के साथ अनुमोदित किया गया है।
अगस्त 2021: डाराटुमुमैब और हयालूरोनिडेज़-फ़िज़ (डार्ज़लेक्स फ़ास्प्रो, जैनसेन बायोटेक, इंक.) को खाद्य एवं औषधि प्रशासन द्वारा मल्टीपल माई के साथ वयस्क रोगियों के लिए पोमैलिडोमाइड और डेक्सामेथासोन के संयोजन में अनुमोदित किया गया है।