درک روابط بین MRD و CAR T-Cell درمانی
MRD در درمان سرطان چیست؟ Measurable Residual Disease یا MRD نام تعداد بسیار کمی از سلول های سرطانی است که پس از درمان یا در طول درمان در بدن باقی می مانند. فلوسیتومتری، واکنش زنجیره ای پلیمراز (PCR)، یا نسل بعدی..
درمان با سلول های بنیادی مزانشیمی در اختلالات عصبی
بیماری های عصبی مشکلات بزرگی در سراسر جهان هستند زیرا باعث مرگ و میر و ناتوانی زیادی می شوند. درمان‌های سنتی همیشه مؤثر نبوده‌اند، که منجر به تغییر به سمت روش‌های جدید مانند درمان‌های مبتنی بر سلول شده است. بکا..
نام داروی Orphan توسط FDA به CART T-Cell Therapy A2B530 برای درمان سرطان کولورکتال داده شده است.
در مارس 2024، یک انتشار خبری گفت که A2B530 (A2 Biotherapeutics)، یک درمان با سلول T CAR، برای درمان سرطان کولورکتال که آنتی ژن کارسینومبریونیک (CEA) را بیان می‌کند و HLA-A*02 expr را از دست داده است، نام دارویی یتیم داده شده است.
Amtagvi Iovance توسط USFDA به عنوان اولین درمان با سلول T برای یک تومور جامد تایید شده است
Iovance Biotherapeutics اولین ایمونوتراپی در نوع خود توسط FDA تایید شد. این بدان معناست که درمان با سلول های T، که روش درمان برخی از انواع سرطان خون را تغییر داده است، اکنون می تواند مستقیماً روی تومورهای جامد استفاده شود.
Amivantamab-vmjw توسط USFDA برای نشانه های سرطان ریه سلول غیر کوچک جهش یافته EGFR اگزون 20 تایید شده است.
سازمان غذا و دارو، amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) را در ترکیب با کربوپلاتین و پمترکسد در 1 مارس 2024 تأیید کرد. بیماران دارای گیرنده فاکتور رشد اپیدرمی (EGFR) اگزون 20.
اوزیمرتینیب همراه با شیمی درمانی توسط USFDA برای سرطان ریه سلول غیر کوچک جهش یافته با EGFR تایید شده است.
سازمان غذا و دارو، osimertinib (Tagrisso، AstraZeneca Pharmaceuticals LP) را در ترکیب با شیمی درمانی مبتنی بر پلاتین برای بیماران مبتلا به سرطان ریه سلول غیرکوچک به صورت موضعی یا متاستاتیک (la/mNSC.) تایید کرده است.
Lifileucel توسط USFDA برای ملانوم غیرقابل برداشت یا متاستاتیک تایید شده است
سازمان غذا و دارو در 16 فوریه 2024 تاییدیه سریعی را به lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) اعطا کرد. این تاییدیه برای بیماران بزرگسال مبتلا به ملانوم غیرقابل برداشت یا متاستاتیک است که ...
تپوتینیب توسط USFDA برای سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک تایید شده است
سازمان غذا و دارو رسماً تپوتینیب (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) را در 15 فوریه 2024 برای بیماران بزرگسال مبتلا به سرطان ریه سلول غیر کوچک متاستاتیک (NSCLC) که دارای انتقال مزانشیمی-اپیتلیال (M.) بودند تأیید کرد.
لیپوزوم Irinotecan توسط USFDA برای درمان خط اول آدنوکارسینوم پانکراس متاستاتیک تایید شده است.
سازمان غذا و دارو لیپوزوم ایرینوتکان (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) را با اگزالیپلاتین، فلورواوراسیل و لوکوورین در 13 فوریه 2024 برای درمان آدنوکارسینوم پانکراس متاستاتیک تایید کرد.
Erdafitinib توسط USFDA برای سرطان اوروتلیال پیشرفته یا متاستاتیک محلی تایید شده است.
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) در 19 ژانویه 2024 توسط سازمان غذا و داروی آمریکا برای بیماران بزرگسال مبتلا به تغییرات ژنتیکی FGFR3 که به صورت موضعی پیشرفته یا متاستاتیک کارسینوم یوروتلیال (mUC) دارند تأیید شد. پتی..