در سال های اخیر ، تأثیر مهارکننده های ایست بازرسی ایمنی در درمان لنفوم هوچکین (HL) چشمگیر است ، اما هنوز هم باید به طور کامل بر این بیماری غلبه کرد. رئیس گروه لنفوم کلینیک مایو ، آنسل سای ..
محققان دانشگاه کالیفرنیا ، سانفرانسیسکو و بیمارستان تحقیقات کودکان سنت جود در تنسی رمز و رازهای پزشکی دهه های پیش را حل کرده اند و آنها یک جفت جهش ژنتیکی را کشف کرده اند که ممکن است باعث ایجاد فا ...
FDA داروی موفقیت آمیز کویزارتینیب را برای درمان موفقیت آمیز خود اعطا کرده است. Quizartinib یک مهار کننده FLT3 است که تحت بررسی برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به میلوئید حاد FLT3-ITD عود / مقاوم است ..
سازمان غذا و داروی ایالات متحده ونتوكلاكس (ونكلكستا) همراه با ریتوكسیماب (VenR) را برای درمان بیماران مبتلا به لوسمی لنفوسیتیك مزمن (CLL) بر اساس داده های حداقل بیماری باقی مانده (MRD) فاز تأیید كرد.
طبق یک آزمایش بالینی چندمرکزی به رهبری محققان دانشکده پزشکی دانشگاه استنفورد ، به نظر می رسد نوع جدیدی از ایمنی درمانی برای بیماران مبتلا به سرطان خون به نام لنفوم غیر هوچکین بی خطر است.
با توجه به نتایج مرحله دوم مطالعه ، ترکیبی از داروی شیمی درمانی استاندارد آزازیتیدین و مهارکننده ایست ایمنی ایمنی نیولوماب (nivolumab) نشان داد که میزان پاسخ و عود ..
On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL). Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..
FDA ایالات متحده gilteritinib (Xospata) را برای درمان بیماران بزرگسال مبتلا به عود جهش مثبت FLT3 یا لوسمی حاد میلوئیدی مقاوم به درمان (AML) تایید کرده است. هنگام استفاده با gil..
نتایج یک کارآزمایی بالینی فاز III چند مرکزی نشان داد که اگر بیماران مسن مبتلا به لوسمی لنفوسیتی مزمن (CLL) با داروی جدید هدفمند ایبروتینیب در مقایسه با داروهای رایج قبلی درمان شوند.
Venetoclax (Venclexta) و rituximab (Rituxan) در ترکیب با لوسمی لنفوسیتی مزمن عودکننده / مقاوم به درمان (CLL) استفاده می‌شوند که منجر به نرخ بالای بیماری حداقل باقی‌مانده غیرقابل تشخیص (uMRD) می‌شود که به عنوان...