Abemaciclib, inhibidor de la aromatasa, Eli Lilly and Company, terapia endocrina, El tamoxifeno, Verzenio
Abemaciclib con terapia endocrina es aprobado por la FDA en cáncer de mama HER 2 positivo
Marzo de 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) y la terapia endocrina (tamoxifeno o un inhibidor de la aromatasa) han sido aprobados por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con ..
Ensayos de terapia con células CAR T, Glioblastoma, ensayos de glioblastoma, gliomas
Estudio de seguridad y eficacia de la terapia con células CAR-T anti-B7-H3 para el glioblastoma recurrente
Marzo de 2023: Tipo de estudio: Intervencionista (ensayo clínico) Inscripción estimada: 30 participantes Asignación: N/A Modelo de intervención: Asignación secuencial Descripción del modelo de intervención: se usa un diseño "3+3" para determinar Máx..
Sociedad Americana de Hematología., carteyva, China, Terapéutica JW, relmacabtagén autoleucel
JW Therapeutics presenta los datos clínicos más recientes sobre Carteyva® en el linfoma folicular y el linfoma de células del manto en la 64.ª reunión anual de la ASH
SHANGHAI, CHINA, 12 de diciembre de 2022 Una empresa de biotecnología creativa e independiente llamada JW Therapeutics (HKEX: 2126) se centra en el desarrollo, fabricación y venta de productos de inmunoterapia celular. En la 64ª Sociedad Americana..
dMMR, Dostarlimab-gxly, GlaxoSmithKline, jemperli
Dostarlimab-gxly es aprobado por la FDA para el cáncer de endometrio dMMR
Febrero de 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) recibió la aprobación de la FDA para tratar a pacientes adultas con cáncer de endometrio avanzado o recurrente con deficiencia en la reparación de errores de emparejamiento (dMMR) que ha progresado durante o después de una cirugía previa.
Daiichi Sankyo, DESTINO-mama04, Enhertu, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki es aprobado por la FDA para el cáncer de mama con bajo nivel de HER2
Agosto de 2022: para pacientes adultas con cáncer de mama de HER2 bajo (IHC 1+ o IHC 2+/ISH) no resecable o metastásico que hayan recibido quimioterapia previa en el entorno metastásico o hayan experimentado una recurrencia de la enfermedad durante o dentro de los seis...
Productos farmacéuticos AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, lynparza, olaparib, olimpia
Olaparib está aprobado para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama temprano de alto riesgo
Marzo de 2022: La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) para el tratamiento adyuvante de pacientes adultos con mutación BRCA germinal nociva o presuntamente nociva (gBRCAm) h.
atezolizumab, Bevacizumab, nivolumab, Regorafenib, Stivarga, Tecentriq
Medicamentos aprobados para el tratamiento del cáncer de hígado.
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib
La FDA aprobó la primera terapia dirigida para una mutación del cáncer de pulmón que anteriormente se pensaba que era resistente a los medicamentos.
20 de agosto de 2021: Recientemente, en mayo de 2021, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Aprobó Lumakras (sotorasib) como el primer tratamiento para pacientes adultos con cáncer de pulmón de células no pequeñas que se han sometido al menos a un sistema anterior.
CLAVETRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTIR, FDA
El pembrolizumab está aprobado por la FDA para el tratamiento adyuvante del melanoma
El 15 de febrero de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con afectación de ganglios linfáticos después de una resección completa. La aprobación ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVÍ, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia inmunosupresora, FDA
Caplacizumab-yhdp aprobado por la FDA
El 6 de febrero de 2019, junto con el intercambio de plasma y el tratamiento inmunosupresor, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para pacientes adultos con trombocitopenia trombótica adquirida.