Pembrolizumab, FDA
La USFDA aprueba enfortumab vedotin-ejfv con pembrolizumab para el carcinoma urotelial metastásico o localmente avanzado
Febrero de 2024: La Administración de Alimentos y Medicamentos aceleró el proceso de aprobación de dos medicamentos, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) y pembrolizumab (Keytruda, Merck). Estos medicamentos están destinados a tratar a personas con problemas locales.
BMS, bristol myers squibb, Inmunoterapia, melanoma metastásico, nivolumab y relatlimab, nivolumab y relatlimab-rmbw, opualag, FDA
La FDA aprueba la primera combinación de anticuerpos bloqueadores de LAG-3, Opdualag™ (nivolumab y relatlimab-rmbw), para pacientes con melanoma no resecable o metastásico
Abril de 2022: La Administración de Drogas y Alimentos de los EE. UU. (FDA) aprobó Opdualag (nivolumab y relatlimab-rmbw), una nueva combinación de dosis fija de nivolumab y relatlimab, la primera en su clase, administrada como una infusión intravenosa única, f..
BMS, Breyanzi, CAR - Terapia de células T, COCHE T-Cell, Terapia CART, FDA
Breyanzi - Nueva terapia CAR T-Cell de BMS
Julio de 2021: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), un nuevo tratamiento de células T con receptor de antígeno quimérico (CAR) dirigido por CD19 desarrollado por Bristol Myers Squibb (BMS), ha sido aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. (EE. UU.).
CLAVETRUDA, Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECISTIR, FDA
El pembrolizumab está aprobado por la FDA para el tratamiento adyuvante del melanoma
El 15 de febrero de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) para el tratamiento adyuvante de pacientes con melanoma con afectación de ganglios linfáticos después de una resección completa. La aprobación ..
Ablynx, ADAMTS13, CABLIVÍ, caplacizumab-yhdp, FDA, terapia inmunosupresora, FDA
Caplacizumab-yhdp aprobado por la FDA
El 6 de febrero de 2019, junto con el intercambio de plasma y el tratamiento inmunosupresor, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) para pacientes adultos con trombocitopenia trombótica adquirida.
CABOMETYX, cabozantinib, Exelixis, FDA, HCC, carcinoma hepatocelular, Sorafenib, FDA
Cabozantinib está aprobado por la FDA para el carcinoma hepatocelular
El 14 de enero de 2019, la Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó cabozantinib (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) para pacientes con carcinoma hepatocelular (HCC) que habían sido tratados previamente con sorafenib. El apro..
acalabrutunib, Atvelumab, Terapia CART, Dabrafanib, Kymriah, Últimas drogas, Midostaurina, niraparib, Pembrolizumab, Tecarto, tisagenlecleucel, Trametinib, FDA
Últimos fármacos en el tratamiento del cáncer
Julio de 2021: consulte los últimos medicamentos en el tratamiento del cáncer. Cada año, después de examinar los ensayos y otros factores importantes, la USFDA aprueba medicamentos y, por lo tanto, los pacientes con cáncer ahora pueden creer que la cura está muy cerca. ..