ΚΛΕΙΔΙ-671, KEYTRUDA, Η Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Το νεοενισχυτικό/επικουρικό pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2023: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως νεοεπικουρική θεραπεία σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα και ως μετεγχειρητική επικουρική θεραπεία.
Array BioPharma Inc, μπινιμετινίμπη, Μπραφτόβι, ενκοραφενίμπη, Μεκτόβι, Pfizer
Το Encorafenib με binimetinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία του μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μετάλλαξη BRAF V600E
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., μια εξ ολοκλήρου θυγατρική της Pfizer) και το binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) τον Νοέμβριο του 2023 ως φάρμακα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την...
Δοκιμαστική ΒΕΛΟΣ, Genentech, NSCLC, πραλσετινίμπη
Το Pralsetinib είναι εγκεκριμένο από τον FDA για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με συγχωνεύσεις γονιδίων RET
Αύγουστος 2023: Το Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) έλαβε τακτική έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θετικό στη σύντηξη RET (NSCLC), όπως προσδιορίστηκε από την FDA.
FDA, Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, KEYTRUDA, Η Merck, Pembrolizumab, χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα
Το Pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA ως επικουρική θεραπεία για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Φεβ 2023: Για το στάδιο IB (T2a 4 cm), το στάδιο II ή το στάδιο IIIA του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το pembrolizumab (Keytruda, Merck) ως επικουρική θεραπεία μετά από εκτομή και χημειοπάθεια με βάση την πλατίνα ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, ντουρβαλουμάμπη, Imjudo, NSCLC, ΠΟΣΕΙΔΩΝ, τρεμελιμουμάμπη
Το Tremelimumab είναι εγκεκριμένο από τον FDA σε συνδυασμό με το durvalumab και τη χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2022: Ο συνδυασμός tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) και χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα, Regeneron Pharmaceuticals
Το Cemiplimab-rwlc είναι εγκεκριμένο από τον FDA σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2022: Ο συνδυασμός cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) και χημειοθεραπείας με βάση την πλατίνα για ενήλικες ασθενείς με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) χωρίς ανωμαλίες EGFR, ALK ή ROS1.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Ενίσχυση
Χορηγείται ταχεία έγκριση από τον FDA στο fam-trastuzumab deruxtecan-nxki για μεταλλαγμένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα HER2
Αύγουστος 2022: Για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν μετάλλαξη που έχει ως αποτέλεσμα την παράλειψη του εξονίου 14 μεσεγχυματικού επιθηλίου (MET), όπως ανιχνεύθηκε από μια εγκεκριμένη από τον FDA τεστ, το Food..
Καπατινίμπη, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Το Capmatinib είναι εγκεκριμένο για μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Αύγουστος 2022: Για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι έχουν μετάλλαξη που έχει ως αποτέλεσμα την παράλειψη του εξονίου 14 μεσεγχυματικού επιθηλίου (MET), όπως ανιχνεύθηκε από μια εγκεκριμένη από τον FDA τεστ, το Food..
BMS, ΕΛΕΓΧΟΣ-816, nivolumab, NSCLC, Εκπληκτικός
Το νεοεπικουρικό nivolumab και η διπλή χημειοθεραπεία πλατίνας έχουν εγκριθεί για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σε πρώιμο στάδιο
Μάρτιος 2022: Στο πλαίσιο του νεοεπικουρικού, ο FDA ενέκρινε το nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) σε συνδυασμό με διπλή χημειοθεραπεία πλατίνας για ενήλικες ασθενείς με εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC).
Ατεζολιζουμάμ, Genentech, NSCLC, Τεκεντρίκ, Ιατρικά Συστήματα Ventana, VENTANA PD-L1
Το Atezolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA ως επικουρική θεραπεία για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2021: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) για επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου II έως IIIA (NSCLC) των οποίων οι όγκοι περιέχουν έκφραση PD-L1.