Array BioPharma Inc, μπινιμετινίμπη, Μπραφτόβι, ενκοραφενίμπη, Μεκτόβι, Pfizer
Το Encorafenib με binimetinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία του μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα με μετάλλαξη BRAF V600E
Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., μια εξ ολοκλήρου θυγατρική της Pfizer) και το binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) τον Νοέμβριο του 2023 ως φάρμακα που μπορούν να χρησιμοποιηθούν για την...
Μποσουλίφ, Μποσιουτινίμπη, χρόνια μυελογενή λευχαιμία, ΧΜΛ, Pfizer
Το bosutinib είναι εγκεκριμένο από τον FDA για παιδιατρικούς ασθενείς με χρόνια μυελογενή λευχαιμία
Νοέμβριος 2023: Για παιδιατρικούς ασθενείς ηλικίας ενός έτους και άνω με χρόνια φάση (CP) Ph+ χρόνια μυελογενή λευχαιμία (CML), είτε πρόσφατα διαγνωσμένη (ND) είτε ανθεκτική ή δυσανεξία (R/I) σε προηγούμενη θεραπεία, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων. .
Pfizer, ΤΑΛΑΠΡΟ-2, Ταλαζοπαρίμπ
Η ταλαζοπαρίμπη με ενζαλουταμίδη έχει εγκριθεί από τον FDA για μεταλλαγμένο στο γονίδιο HRR μεταστατικό ανθεκτικό στον ευνουχισμό καρκίνο του προστάτη
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, κινάση αναπλαστικού λεμφώματος, λέμφωμα, NCT00939770, Pfizer, Ξαλκόρη
Το Crizotinib είναι εγκεκριμένο από τον FDA για φλεγμονώδη μυοϊνοβλαστικό όγκο θετικό σε ALK
Ιούλιος 2022: Το Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) έλαβε έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για τη θεραπεία ενηλίκων και παιδιατρικών ασθενών ηλικίας 1 έτους και άνω που διαγνώστηκαν με ανεγχείρητο, υποτροπιάζοντα.
ALK, B7461006, κριζοτινίμπη, Λομπρένα, λορατινίμπη, NCT03052608, Pfizer, Βεντάνα ΑΛΚ, Ιατρικά Συστήματα Ventana
Το Lorlatinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία του μεταστατικού ALK-θετικού NSCLC.
Αύγουστος 2021: Το Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) έλαβε τακτική έγκριση της FDA για ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK), όπως προσδιορίζεται από μια εφαρμογή FDA.
κινάση αναπλαστικού λεμφώματος, B7461006, Δοκιμή CDx, Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, Λομπρένα, λορατινίμπη, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Βεντάνα ΑΛΚ, Ιατρικά Συστήματα Ventana
Το Lorlatinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία μεταστατικής NSCLC θετικής ALK
Αύγουστος 2021: Το Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) έλαβε τακτική έγκριση της FDA για ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK), όπως προσδιορίζεται από μια εφαρμογή FDA.
Bharat Biotech, Coronavirus, Κοβαξίνη, Covid, Εμβόλιο για τον covid, Κόβιλντλντ, Pfizer
Εμβόλιο COVID-19 - Όλα όσα θέλετε να μάθετε
Η Δρ. Julie Gralow απαντά σε ερωτήματα σχετικά με το εμβόλιο COVID-19. Πώς μπορούμε να είμαστε σίγουροι ότι τα εμβόλια είναι ασφαλή εάν παράγονται και εγκρίθηκαν σε τόσο σύντομο χρονικό διάστημα; Η ιατρική κοινότητα εργάζεται για να κάνει τα εμβόλια COVID-19 να χρησιμοποιηθούν..