ΚΛΕΙΔΙ-671, KEYTRUDA, Η Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Το νεοενισχυτικό/επικουρικό pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για εξαιρέσιμο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2023: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ως νεοεπικουρική θεραπεία σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα και ως μετεγχειρητική επικουρική θεραπεία.
Pembrolizumab, USFDA
Το Enfortumab vedotin-ejfv με pembrolizumab είναι εγκεκριμένο από το USFDA για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Φεβρουάριος 2024: Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων επιτάχυνε τη διαδικασία έγκρισης για δύο φάρμακα, το enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) και το pembrolizumab (Keytruda, Merck). Αυτά τα φάρμακα προορίζονται για τη θεραπεία ατόμων με τοπικά ..
FDA, Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, KEYTRUDA, Η Merck, Pembrolizumab, χημειοθεραπεία με βάση την πλατίνα
Το Pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA ως επικουρική θεραπεία για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Φεβ 2023: Για το στάδιο IB (T2a 4 cm), το στάδιο II ή το στάδιο IIIA του μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) ενέκρινε το pembrolizumab (Keytruda, Merck) ως επικουρική θεραπεία μετά από εκτομή και χημειοπάθεια με βάση την πλατίνα ..
KEYTRUDA, Η Merck, Pembrolizumab, Roche Tissue Diagnostics, Ιατρικά Συστήματα Ventana
Το pembrolizumab είναι εγκεκριμένο για προχωρημένο καρκίνωμα ενδομητρίου
Απρίλιος 2022: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων ως μεμονωμένος παράγοντας για ασθενείς με προχωρημένο ενδομήτριο καρκίνωμα που είναι υψηλό σε μικροδορυφορική αστάθεια (MSI-H) ή επιδιόρθωση αναντιστοιχίας.
NCT03142334, Pembrolizumab, καρκίνωμα νεφρικών κυττάρων
Το pembrolizumab είναι εγκεκριμένο για επικουρική θεραπεία του καρκινώματος των νεφρών
Ιανουάριος 2022: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για την επικουρική θεραπεία ασθενών με νεφρικό καρκίνωμα (RCC) που διατρέχουν ενδιάμεσο-υψηλό ή υψηλό κίνδυνο υποτροπής μετά από ..
Bevacizumab, KEYTRUDA, Η Merck, PD-L1, Pembrolizumab
Ο συνδυασμός pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία πρώτης γραμμής του καρκίνου του τραχήλου της μήτρας
Νοέμβριος 2021: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία, με ή χωρίς bevacizumab, έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με επίμονο, υποτροπιάζοντα ή μεταστατικό καρκίνο του τραχήλου της μήτρας.
KEYTRUDA, Η Merck, Pembrolizumab, Επέκταση TNBC
Το Pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για υψηλό κίνδυνο τριπλού αρνητικού καρκίνου του μαστού πρώιμου σταδίου
Αύγουστος 2021: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) εγκρίθηκε από τον FDA για τον υψηλού κινδύνου τριπλό αρνητικό καρκίνο του μαστού πρώιμου σταδίου (TNBC) ως νεοεπικουρική θεραπεία σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία και αργότερα ως μεμονωμένο παράγοντα ως πρόσθετο.
Eisai, KEYTRUDA, Λενβατινίμπι, Λένβιμα, Η Merck, NCT03517449, Pembrolizumab
Το Pembrolizumab και το lenvatinib έχουν εγκριθεί από τον FDA για προχωρημένο καρκίνο του ενδομητρίου
Αύγουστος 2021: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck) σε συνδυασμό με το lenvatinib (Lenvima, Eisai) έχει εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με προχωρημένο ενδομήτριο καρκίνωμα που δεν είναι μικροδορυφορικό.
φθοροπυριμιδίνη, αδενοκαρκίνωμα γαστροοισοφαγικής σύνδεσης (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Η τραστουζουμάμπη
Το Pembrolizumab λαμβάνει επιταχυνόμενη έγκριση από τον FDA για θετικό HER2 καρκίνο του στομάχου
Αύγουστος 2021: Η Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη, χημειοθεραπεία που περιέχει φθοροπυριμιδίνη και πλατίνα έχει λάβει επιταχυνόμενη έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για τα πρώτα.
σισπλατίνη, καρκίνωμα του οισοφάγου, φθοροουρακίλη, GEJ, ΚΛΕΙΔΙ-590, NCT03189719, Pembrolizumab
Το Pembrolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία του καρκίνου του οισοφάγου ή του γαστροοισοφαγικού συνδέσμου
Αύγουστος 2021: Το Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία με βάση πλατίνα και φθοριοπυριμιδίνη εγκρίθηκε από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με μεταστατική ή τοπική.