φθοροπυριμιδίνη, HER2-θετικό, οξαλιπλατίνη, Seagen Inc, τοκατινίμπη, Tukysa
Η ταχεία έγκριση χορηγείται από τον FDA για την tucatinib με trastuzumab για τον καρκίνο του παχέος εντέρου
Τον Φεβρουάριο του 2023, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) επιτάχυνε την έγκριση του tucatinib (Tukysa, Seagen Inc.) και της τραστουζουμάμπης για τη θεραπεία του RAS άγριου τύπου HER2-θετικού καρκίνου του παχέος εντέρου που έχει εξαπλωθεί ή δεν μπορεί να υποχωρήσει.
φθοροπυριμιδίνη, αδενοκαρκίνωμα γαστροοισοφαγικής σύνδεσης (GEJ), KEYTRUDA, Merck & Co, Pembrolizumab, Η τραστουζουμάμπη
Το Pembrolizumab λαμβάνει επιταχυνόμενη έγκριση από τον FDA για θετικό HER2 καρκίνο του στομάχου
Αύγουστος 2021: Η Pembrolizumab (Keytruda, Merck & Co.) σε συνδυασμό με τραστουζουμάμπη, χημειοθεραπεία που περιέχει φθοροπυριμιδίνη και πλατίνα έχει λάβει επιταχυνόμενη έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων για τα πρώτα.
Μπρίστολ Μάιερς Σκίμπ, ΕΛΕΓΧΟΣ-649, φθοροπυριμιδίνη, nivolumab, Εκπληκτικός, χημειοθεραπεία που περιέχει πλατίνα
Το Nivolumab εκτός από χημειοθεραπεία είναι εγκεκριμένο από τον FDA για μεταστατικό γαστρικό καρκίνο και αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου
Αύγουστος 2021: Για προχωρημένο ή μεταστατικό καρκίνο του στομάχου, γαστροοισοφαγικό σύνδεσμο και αδενοκαρκίνωμα του οισοφάγου, η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) σε συνδυασμό ...