Pembrolizumab, USFDA
Το Enfortumab vedotin-ejfv με pembrolizumab είναι εγκεκριμένο από το USFDA για τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό ουροθηλιακό καρκίνωμα
Φεβρουάριος 2024: Η Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων επιτάχυνε τη διαδικασία έγκρισης για δύο φάρμακα, το enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) και το pembrolizumab (Keytruda, Merck). Αυτά τα φάρμακα προορίζονται για τη θεραπεία ατόμων με τοπικά ..
BMS, Μπρίστολ Μάιερς Σκίμπ, ανοσοθεραπεία, μεταστατικό μελάνωμα, nivolumab και relatlimab, nivolumab και relatlimab-rmbw, Opdualag, USFDA
Ο πρώτος συνδυασμός αντισωμάτων αποκλεισμού LAG-3, Opdualag™ (nivolumab και relatlimab-rmbw), έχει εγκριθεί από την FDA για ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό μελάνωμα
Απρίλιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε το Opdualag (nivolumab και relatlimab-rmbw), έναν νέο, πρώτης κατηγορίας συνδυασμό σταθερής δόσης nivolumab και relatlimab που χορηγείται ως εφάπαξ ενδοφλέβια έγχυση.
BMS, Μπρέιανι, Θεραπεία CAR - T Cell, C-T κύτταρο, Θεραπεία CART, USFDA
Breyanzi - Νέα θεραπεία Τ-κυττάρων CAR από BMS
Ιούλιος 2021: Το Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), μια νέα θεραπεία με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) Τ-λεμφοκυττάρων κατευθυνόμενη από CD19 που αναπτύχθηκε από την Bristol Myers Squibb (BMS), έχει εγκριθεί από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (Η.Π.Α..).
KEYTRUDA, Η Merck, NCT02362594, Pembrolizumab, RECIST, USFDA
Το Pembrolizumab έχει εγκριθεί από την FDA για επικουρική θεραπεία του μελανώματος
Στις 15 Φεβρουαρίου 2019, το pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για την επικουρική θεραπεία ασθενών με μελάνωμα με τη συμμετοχή λεμφαδένων μετά από πλήρη εκτομή. Η έγκριση ..
Άμπλινξ, ΔΙΑΦΗΜΙΣΕΙΣ13, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, FDA, ανοσοκατασταλτική θεραπεία, USFDA
Το Caplacizumab-yhdp εγκρίθηκε από το FDA
Στις 6 Φεβρουαρίου 2019, σε συνδυασμό με την ανταλλαγή πλάσματος και την ανοσοκατασταλτική θεραπεία, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) για ενήλικες ασθενείς με επίκτητη θρομβωτική θρομβοπενία.
ΚΑΜΠΟΜΕΤΥΧ, Καμποζαντινίμπη, Εξέλιξη, FDA, HCC, ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα, Sorafenib, USFDA
Το Cabozantinib είναι εγκεκριμένο από το FDA για ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα
Στις 14 Ιανουαρίου 2019, η καβοζαντινίμπη (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) εγκρίθηκε από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ασθενείς με ηπατοκυτταρικό καρκίνωμα (HCC) που είχαν λάβει προηγουμένως θεραπεία με sorafenib. Η περ..
Ακαλαμπρουτινίμπη, Αβελουμάμπη, Θεραπεία CART, Νταμπραφάνιμ, Κύμυρα, Τελευταία φάρμακα, Μεσοσταυρίνη, Νιραπάριμπ, Pembrolizumab, Τεκάρτος, Tisagenlecleucel, Τραμετινίμπη, USFDA
Τελευταία φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου
Ιούλιος 2021: Δείτε τα πιο πρόσφατα φάρμακα για τη θεραπεία του καρκίνου. Κάθε χρόνο, μετά από εξέταση των δοκιμών και άλλων σημαντικών παραγόντων, η USFDA εγκρίνει φάρμακα, και έτσι οι ασθενείς με καρκίνο μπορούν πλέον να πιστεύουν ότι η θεραπεία είναι πολύ κοντά. ..