Δοκιμαστική ΒΕΛΟΣ, Genentech, NSCLC, πραλσετινίμπη
Το Pralsetinib είναι εγκεκριμένο από τον FDA για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με συγχωνεύσεις γονιδίων RET
Αύγουστος 2023: Το Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) έλαβε τακτική έγκριση από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων για ενήλικες ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα θετικό στη σύντηξη RET (NSCLC), όπως προσδιορίστηκε από την FDA.
CD20, Columvi, DLBCL, Genentech
Το Glofitamab-gxbm είναι εγκεκριμένο από τον FDA για επιλεγμένα υποτροπιάζοντα ή ανθεκτικά λεμφώματα μεγάλων Β κυττάρων
Ιούλιος 2023: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων έδωσε ταχεία έγκριση στο glofitamab-gxbm (Columvi, Genentech, Inc.) για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β-κυττάρων, που δεν προσδιορίζεται διαφορετικά (DLBCL, NOS) ή μεγάλα Β-κύτταρα ly.
Genentech, Lunsumio, mosunetuzumab-axgb, πυρίμαχο ωοθυλακικό λέμφωμα
Το Mosunetuzumab-axgb λαμβάνει ταχεία έγκριση για υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα
Ιαν 2023: Mosunetuzumab-axgb (Lunsumio, Genentech, Inc.), ένας διειδικός δεσμευτής CD20 Τ-κυττάρων κατευθυνόμενος από το CD3 για ενήλικες ασθενείς με υποτροπιάζον ή ανθεκτικό ωοθυλακικό λέμφωμα (FL) μετά από δύο ή περισσότερους γύρους συστηματικής θεραπείας, επανάληψη.
σάρκωμα κυψελιδικού μαλακού μέρους, Ατεζολιζουμάμ, του κεντρικού νευρικού συστήματος, Genentech, Τεκεντρίκ
Το Atezolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA για το σάρκωμα κυψελιδικών μαλακών ιστών
Δεκέμβριος 2022: Το Atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) έχει εγκριθεί από τον Οργανισμό Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) για ενήλικες και παιδιατρικούς ασθενείς με ανεγχείρητο ή μεταστατικό σάρκωμα κυψελιδικών μαλακών τμημάτων που είναι 2 ετών.
Λέμφωμα Burkitt, Λέμφωμα που μοιάζει με Burkitt, DLBCL, Genentech, Ριτουξάνη, rituximab
Το Rituximab συν χημειοθεραπεία έχει εγκριθεί από τον FDA για ενδείξεις παιδιατρικού καρκίνου
Μάρτιος 2022: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) σε συνδυασμό με χημειοθεραπεία για CD20-θετικό διάχυτο λέμφωμα μεγάλων Β κυττάρων (DLBCL), λέμφωμα Burkitt (BL), λέμφωμα τύπου Burkitt.
Ατεζολιζουμάμ, Genentech, NSCLC, Τεκεντρίκ, Ιατρικά Συστήματα Ventana, VENTANA PD-L1
Το Atezolizumab έχει εγκριθεί από τον FDA ως επικουρική θεραπεία για τον μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα
Νοέμβριος 2021: Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων ενέκρινε το atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) για επικουρική θεραπεία σε ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα σταδίου II έως IIIA (NSCLC) των οποίων οι όγκοι περιέχουν έκφραση PD-L1.