Ο FDA έδωσε ταχεία έγκριση mobocertinib για μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με μεταλλάξεις εισαγωγής EGFR εξονίου 20

Σεπτέμβριος 2021: Ο FDA χορήγησε ταχεία έγκριση στο mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) για ενήλικες ασθενείς με τοπικά προχωρημένο ή μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) που έχουν ένθεση εξονίου 20 EGFR.

KRAS G12C, Σετ KRAS RGQ PCR, RAS GTPase, σωτοράσιμπ

Ο Sotorasib λαμβάνει επιταχυνόμενη έγκριση από τον FDA για το μεταλλαγμένο NSCLC KRAS G12C

Αύγουστος 2021: Ο FDA χορήγησε επιταχυνόμενη έγκριση στη sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), έναν αναστολέα της οικογένειας RAS GTPase, για ενήλικες ασθενείς με KRAS G12C μεταλλαγμένους τοπικά προχωρημένους ή μεταστατικούς μη μικροκυτταρικούς καρκίνους του πνεύμονα (NSCLC).

ALK, B7461006, κριζοτινίμπη, Λομπρένα, λορατινίμπη, NCT03052608, Pfizer, Βεντάνα ΑΛΚ, Ιατρικά Συστήματα Ventana

Το Lorlatinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία του μεταστατικού ALK-θετικού NSCLC.

Αύγουστος 2021: Το Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) έλαβε τακτική έγκριση της FDA για ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK), όπως προσδιορίζεται από μια εφαρμογή FDA.

κινάση αναπλαστικού λεμφώματος, B7461006, Δοκιμή CDx, Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, Λομπρένα, λορατινίμπη, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Βεντάνα ΑΛΚ, Ιατρικά Συστήματα Ventana

Το Lorlatinib έχει εγκριθεί από τον FDA για τη θεραπεία μεταστατικής NSCLC θετικής ALK

Αύγουστος 2021: Το Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) έλαβε τακτική έγκριση της FDA για ασθενείς με μεταστατικό μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) των οποίων οι όγκοι είναι θετικοί στην κινάση αναπλαστικού λεμφώματος (ALK), όπως προσδιορίζεται από μια εφαρμογή FDA.

cemiplimab-rwlc, Egfr, FDA, Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων, NCT03088540, NSCLC, PD-L1 έκφραση

Το Cemiplimab-rwlc έχει εγκριθεί από τον FDA για μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα με υψηλή έκφραση PD-L1

Αύγουστος 2021: Ο FDA ενέκρινε το cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) για τη θεραπεία πρώτης γραμμής ασθενών με προχωρημένο μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα (NSCLC) (τοπικά προχωρημένος που δεν είναι υποψήφιοι για χειρουργική επέμβαση.

FDA, KRAS G12C, Λουμάκρα, NSCLC, σωτοράσιμπ

Ο FDA ενέκρινε την πρώτη στοχευμένη θεραπεία για μια μετάλλαξη καρκίνου του πνεύμονα που προηγουμένως θεωρούνταν ανθεκτική στα φάρμακα

20 Αυγούστου 2021: Πρόσφατα τον Μάιο, το 2021 το Lumakras (sotorasib) εγκρίθηκε από την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ως η πρώτη θεραπεία για ενήλικες ασθενείς με μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα που έχουν υποβληθεί σε τουλάχιστον ένα προηγούμενο σύστημα.

Τσιγάρα

Περισσότερο από το 12% των νεοδιαγνωσμένων ασθενών με καρκίνο του πνεύμονα νεότερα καπνισμένα τσιγάρα - σύμφωνα με μελέτη

7 Ιουλίου 2021: Το κάπνισμα είναι η κύρια αιτία καρκίνου του πνεύμονα, αντιπροσωπεύοντας πάνω από το 80% όλων των θανάτων από την ασθένεια. Τα άτομα που δεν καπνίζουν, ωστόσο, είναι επίσης ευαίσθητα στον καρκίνο του πνεύμονα. Σύμφωνα με μια νέα μελέτη, ..

Αντοχή στα φάρμακα σε μη μικροκυτταρικό καρκίνο του πνεύμονα

Τι να κάνετε σχετικά με την αντοχή στα φάρμακα των μη μικροκυτταρικών φαρμάκων που στοχεύουν στον καρκίνο του πνεύμονα, θέλετε να μάθετε εδώ Ο καρκίνος του πνεύμονα είναι ο καρκίνος με τη μεγαλύτερη νοσηρότητα και θνησιμότητα στην Κίνα. Περίπου 1.6 εκατομμύρια άνθρωποι πεθαίνουν από αυτή την ασθένεια κάθε χρόνο.

PD-1 και PD-l1 θεραπεία καρκίνου του πνεύμονα

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Το Brigatinib για καρκίνο του πνεύμονα που είναι ανθεκτικό στο ALK-crizotinib

Οι μελετητές Dong-Wan Kim από το Εθνικό Πανεπιστημιακό Νοσοκομείο της Σεούλ στη Νότια Κορέα θα δώσουν μια προφορική έκθεση σχετικά με την ειδική συνάντηση του μεταστατικού μη μικροκυτταρικού καρκίνου του πνεύμονα στην 52η ετήσια συνάντηση της Αμερικανικής Εταιρείας του Oncolo.