Kategori: Hæmatologiske lidelser

Home / Etableret år

Fremskridt inden for lymfomimmunterapi

I de senere år er effekten af ​​immun checkpoint-hæmmere på behandlingen af ​​Hodgkins lymfom (HL) imponerende, men sygdommen mangler stadig at blive overvundet mere grundigt. Mayo Clinic's lymfomgruppeformand Ansell sagde..

Genforskning løser 30-årig leukæmimysteri

Forskere ved University of California, San Francisco og St. Jude Children's Research Hospital i Tennessee har løst medicinske mysterier for årtier siden, og de har opdaget et par genetiske mutationer, der kan forårsage fa..

Leukæmimedicin anerkendt af FDA som en gennembrudsterapi

FDA har givet sit banebrydende lægemiddel quizartinib en banebrydende behandling. Quizartinib er en FLT3-hæmmer under undersøgelse til behandling af voksne patienter med recidiverende/refraktær FLT3-ITD akut myeloi.

FDA opdaterer lægemiddelregimen til kronisk lymfocytisk leukæmi

Den amerikanske Food and Drug Administration godkendte Venetoclax (Venclexta) kombineret med rituximab (VenR) til behandling af patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) baseret på fasens minimale restsygdomsdata (MRD).

Kombinationen af ​​to monoklonale antistoffer til behandling af lymfom er 50% effektiv

Ifølge et multicenter klinisk forsøg ledet af forskere ved Stanford University School of Medicine, ser en ny type immunterapi ud til at være sikker for patienter med blodkræft kaldet non-Hodgkins lymfom.

Kemoterapi og immunterapi kombinationer til behandling af leukæmi

Ifølge resultaterne af anden fase af undersøgelsen viste kombinationen af ​​standardbehandling kemoterapi lægemiddel azacitidin og immun checkpoint hæmmer nivolumab (nivolumab), at responsraten og tilbagefald.

FDA godkender første rituximab biosimilar til behandling af lymfom

On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL).  Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..

Den første monoterapi for leukæmi fik FDA-godkendelse

Det amerikanske FDA har godkendt gilteritinib (Xospata) til behandling af voksne patienter med FLT3 mutationspositivt tilbagefald eller refraktær akut myeloid leukæmi (AML). Når det bruges sammen med gil..

Sammenlignet med kemoterapi og immunisering er ibrutinib mere effektiv til behandling af ældre leukæmi

Resultaterne af et multicenter fase III klinisk forsøg viste, at hvis ældre patienter med kronisk lymfatisk leukæmi (CLL) behandles med et nyt målrettet lægemiddel ibrutinib sammenlignet med det tidligere almindelige.

Kombinationsterapi til behandling af leukæmi

Venetoclax (Venclexta) og rituximab (Rituxan) bruges i kombination med recidiverende/refraktær kronisk lymfatisk leukæmi (CLL), hvilket resulterer i en høj forekomst af uopdagelig minimal residual sygdom (uMRD), hvilket er som.

Nyere Ældre
Start chat
Vi er online! Chat med os!
Scan koden
Hej,

Velkommen til CancerFax!

CancerFax er en banebrydende platform dedikeret til at forbinde individer, der står over for kræft i avanceret stadie, med banebrydende celleterapier som CAR T-Cell-terapi, TIL-terapi og kliniske forsøg verden over.

Fortæl os, hvad vi kan gøre for dig.

1) Kræftbehandling i udlandet?
2) CAR T-Cell terapi
3) Kræftvaccine
4) Online videokonsultation
5) Protonterapi