Март 2023 г.: Абемациклиб (Verzenio, Eli Lilly and Company) и ендокринна терапия (тамоксифен или ароматазен инхибитор) са одобрени от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) за адювантно лечение на възрастни пациенти с..
Март 2023 г.: Тип на изследването: Интервенционално (клинично изпитване) Очаквано записване: 30 участници Разпределение: N/AИнтервенционен модел: Последователно назначаване Описание на интервенционния модел: използва се дизайн „3+3“ за определяне на макс.
ШАНХАЙ, КИТАЙ, 12 декември 2022 г. Независима и креативна биотехнологична компания, наречена JW Therapeutics (HKEX: 2126), се фокусира върху разработването, производството и продажбата на продукти за клетъчна имунотерапия. На 64-то Американско общество ..
Февруари 2023 г.: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) получи одобрение от FDA за лечение на възрастни пациенти с рецидивиращ или напреднал рак на ендометриума с дефицит на възстановяване на несъответствието (dMMR), който е прогресирал по време на или след предишен ..
Август 2022 г.: За възрастни пациенти с неоперабилен или метастазирал HER2-нисък (IHC 1+ или IHC 2+/ISH) рак на гърдата, които са получили предишна химиотерапия в метастатична среда или са имали рецидив на заболяването по време на или в рамките на шест.
Март 2022 г.: Администрацията по храните и лекарствата одобри олапариб (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) за адювантно лечение на възрастни пациенти с вредна или предполагаема вредна BRCA-мутирана зародишна линия (gBRCAm) h..
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
20 август 2021 г .: Наскоро през май 2021 г. Lumakras (соторасиб) беше одобрен от Американската администрация по храните и лекарствата като първото лечение за възрастни пациенти с недребноклетъчен рак на белия дроб, които са претърпели поне една предшестваща система.
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
На 6 февруари 2019 г., заедно с плазмен обмен и имуносупресивно лечение, Администрацията по храните и лекарствата одобри каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) за възрастни пациенти с придобита тромботична тромбоцитопения.