Съвременните имунотерапевтични методи, като CAR Т-клетъчната терапия, напълно промениха начина на лечение на рака. Това включва генетично изменение на собствените Т-клетки на пациента, така че те да експресират CARs или химерни антигенни рецептори, които са способни да разпознават само ракови клетки. Веднъж доставени на пациента, тези променени CAR Т клетки могат ефективно да насочват и елиминират раковите клетки. С високи нива на отговор и дълготрайни ремисии, терапията с Т-клетки на CAR демонстрира изключителна ефикасност при лечението на специфични форми на злокачествени заболявания на кръвта, като левкемия и лимфом. Този персонализиран подход има силата да промени медицинския пейзаж, като дава на пациентите с малко възможности нова надежда и отваря вратата за бъдещи разработки в лечението на рака.
Т-клетъчна терапия с химерен антигенен рецептор, често известна като CAR Т-клетъчна терапия, е новаторска имунотерапия, която напълно промени начина, по който се лекува ракът. Той дава надежда на пациенти с определени видове рак, които преди са били смятани за нелечими или с малко терапевтични алтернативи.
Лечението включва използването на собствените имунни клетки на пациента - по-конкретно, Т клетките - и лабораторното им модифициране, за да се подобри способността им да откриват и унищожават раковите клетки. За да направят това, на Т-клетките се дава химерен антигенен рецептор (CAR), който им дава способността да се насочват към определени протеини или антигени на повърхността на раковите клетки.
Т клетките от пациента първо се отстраняват и след това се модифицират генетично, за да експресират CAR. В лабораторията тези променени клетки се умножават, за да се получи значителна популация от CAR Т клетки, които след това се връщат обратно в кръвния поток на пациента.
Веднага щом попаднат в тялото, CAR Т клетките намират ракови клетки, които експресират желания антиген, прикрепят се към тях и предизвикват мощен имунен отговор. Активираните CAR Т клетки пролиферират и провеждат фокусирана атака върху раковите клетки, като ги убиват.
Когато се използва за лечение на някои злокачествени заболявания на кръвта като остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) и специфични форми на лимфом, CAR T-клетъчната терапия показва изключителни резултати. Той е довел до значителни нива на отговор и при някои пациенти дори до дълготрайни ремисии.
CAR Т-клетъчната терапия обаче е сложен и уникален терапевтичен метод, който може да има рискове и неблагоприятни ефекти. Синдромът на освобождаване на цитокини (CRS), широко разпространена имунологична реакция, която може да доведе до грипоподобни симптоми и, в екстремни ситуации, органна недостатъчност, може да бъде изпитан от определени хора. Има също съобщения за неврологични неблагоприятни ефекти, но те често са лечими.
Въпреки тези трудности, CAR T-клетъчната терапия е значителен напредък в борбата срещу рака и показва голям потенциал за бъдещето. Настоящите проучвания са насочени към подобряване на неговия профил на ефикасност и безопасност, както и към разширяване на употребата му при различни видове рак. CAR T-клетъчната терапия има способността да промени лицето на лечението на рак и да даде на пациентите навсякъде нова надежда с по-нататъшен напредък.
Т-клетките се извличат от кръвта ви с помощта на епруветка, която се поставя във вената на ръката. Това отнема няколко часа.
Т клетките се транспортират до съоръжение, където претърпяват генетична модификация, за да станат CAR-T клетки. През това време минават две-три седмици.
CAR-T клетките се въвеждат отново в кръвния поток чрез капково вливане. Това изисква няколко часа.
CAR-T клетките се насочват и елиминират раковите клетки в цялото тяло. След като получите CAR-T терапия, ще бъдете внимателно наблюдавани.
Само пациенти с възрастни В-клетъчен нелимфом на Ходжкин или педиатрична остра лимфобластна левкемия, които вече са опитали две неуспешни конвенционални терапии, в момента могат да използват продукти за терапия с Т-клетъчни CAR, които са получили одобрение от FDA. Въпреки това, CAR T-клетъчната терапия сега се тества в клинични проучвания като лечение от първа или втора линия за лимфом при възрастни и остра лимфобластна левкемия при деца. Напоследък някои от проучванията показаха забележителни успехи и в случаи на солидни тумори като глиобластом, глиоми, рак на черния дроб, рак на белия дроб, рак на стомашно-чревния тракт, рак на панкреаса и рак на устната кухина.
Това представлява значителен напредък в лечението на левкемия и В-клетъчен лимфом. Освен това дава надежда на онези, чийто живот преди това е било прогнозирано да продължи само шест месеца. Сега, след като идентифицирахме механизми на съпротива и създадохме повече техники за борба с тях, бъдещето изглежда много по-обещаващо.
Свържете се с нашите много опитни доставчици на здравни услуги тук на CancerFax за безплатна консултация за изработване на подходящ план за грижа за вашите здравни нужди. Моля, изпратете вашите медицински доклади на info@cancerfax.com или WhatsApp на + 1 213 789 56 55.
Може да искате да прочетете: CAR T-Cell терапия в Индия
Основното предимство е, че CAR T-клетъчната терапия изисква само една инфузия и често изисква само две седмици болнично лечение. Пациенти с неходжкинов лимфом и педиатрична левкемия, които току-що са били диагностицирани, от друга страна, обикновено се нуждаят от химиотерапия за поне шест месеца или повече.
Предимствата на CAR T-клетъчната терапия, която всъщност е живо лекарство, могат да се запазят в продължение на много години. Ако и когато настъпи рецидив, клетките все още ще могат да идентифицират и насочат раковите клетки, тъй като те могат да оцелеят в тялото за продължителен период от време.
Въпреки че информацията все още се развива, 42% от възрастни пациенти с лимфом, които са били подложени на лечение с CD19 CAR Т-клетки, все още са били в ремисия след 15 месеца. И след шест месеца две трети от пациентите с педиатрична остра лимфобластна левкемия все още са в ремисия. За съжаление, тези пациенти са имали изключително агресивни тумори, които не са били успешно лекувани с помощта на традиционните стандарти за грижа.
Пациенти на възраст между 3 години и 70 години са били изпробвани с CAR T-клетъчна терапия за различни видове рак на кръвта и е установено, че е много ефективна. Много центрове твърдят, че успеваемостта е над 80%. Оптималният кандидат за CAR Т-клетъчна терапия в този момент е младеж с остра лимфобластна левкемия или възрастен с тежък В-клетъчен лимфом, който вече е имал две линии на неефективна терапия.
Преди края на 2017 г. нямаше приет стандарт за грижа за пациенти, които вече са преминали през две линии на терапия, без да са изпитали ремисия. Единственото одобрено от FDA лечение, което досега е доказано, че е значително полезно за тези пациенти, е CAR Т-клетъчната терапия.
CAR T-клетъчната терапия е много ефективна при лечението на някои видове рак на кръвта, като остра лимфобластна левкемия (ALL) и неходжкинов лимфом. В клиничните изпитвания степента на отговор е била много добра и много пациенти са изпаднали в пълна ремисия. В някои случаи хората, които са опитвали всяко друго лекарство, са имали дълготрайни ремисии или дори възможни излекувания.
Едно от най-добрите неща при лечението с Т-клетки на CAR е, че то е насочено към правилните клетки. CAR рецепторите, които са добавени към Т-клетките, могат да намерят специфични белези върху раковите клетки. Това дава възможност за провеждане на целенасочено лечение. Този целенасочен метод наранява здравите клетки възможно най-малко и намалява риска от странични ефекти, които идват с традиционните лечения като химиотерапия.
Но е важно да имате предвид, че CAR T-клетъчната терапия все още е нова област, която все още се променя. Изследователи и лекари работят усилено, за да разрешат проблеми като високата цена, възможността от сериозни странични ефекти и факта, че действа само при някои видове рак.
В крайна сметка, CAR Т-клетъчната терапия се оказа много успешен начин за лечение на някои видове рак на кръвта. Въпреки че е обещаващ и мощен метод, са необходими повече проучвания и клинични изпитвания, за да се подобри и да се намерят нови начини за използването му. T-клетъчната терапия CAR може да промени начина на лечение на рака и да подобри нещата за хората по целия свят, ако продължава да се подобрява.
Може да искате да прочетете: CAR T-Cell терапия в Израел
1. Пациенти с CD19 + В-клетъчен лимфом (поне 2 предишни комбинации химиотерапия режими)
2. Да е на възраст от 3 до 75 години
3. ECOG резултат ≤2
4. Жените с детероден потенциал трябва да имат урина бременност направен тест и доказан отрицателен резултат преди лечението. Всички пациенти се съгласяват да използват надеждни методи за контрацепция по време на пробния период и до последващото проследяване.
1. Интракраниална хипертония или безсъзнание
2. Дихателна недостатъчност
3. Дисеминирана вътресъдова коагулация
4. Хематосепсис или неконтролирана активна инфекция
5. Неконтролиран диабет.
В-клетъчен прекурсор на остра лимфобластна левкемия, рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Процент на пълен отговор (CR): >90%
Цел: CD19
Цена: $ 475,000
Срок на одобрение: 30 август 2017 г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом, рецидивирал или рефрактерен фоликуларен клетъчен лимфом
Неходжкинов лимфом Степен на пълен отговор (CR): 51%
Цел: CD19
Цена: $ 373,000
Време за одобрение: 2017 октомври 18 г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Мантелноклетъчен лимфом Честота на пълен отговор (CR): 67%
Цел: CD19
Цена: $ 373,000
Одобрен час: 18г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Степен на пълен отговор (CR): 54%
Цел: CD19
Цена: $ 410,300
Одобрен час: 18г
Рецидивирал или рефрактерен множествен миелом
Пълен отговор: 28%
Цел: CD19
Цена: $ 419,500
Одобрен: 18 октомври 2017 г
По-долу са споменати някои от страничните ефекти на CAR T-клетъчната терапия.
Важно е да запомните, че не всеки пациент ще има тези нежелани реакции и че нивото на чувствителност на всеки човек ще се различава. За да се сведат до минимум и минимизират тези потенциални неблагоприятни ефекти, медицинският екип преглежда внимателно пациентите преди, по време и след CAR Т-клетъчната терапия.
Може да искате да прочетете: CAR T-Cell терапия в Китай
Проверете по-долу общата времева рамка, необходима за завършване на процеса на CAR T-Cell терапия. Въпреки че времевата рамка зависи много от разстоянието на лабораторията от болницата, изготвила CAR.
Обща времева рамка: 10-12 седмици
CAR T клетъчната терапия е нов и потенциално ефективен начин за лечение на някои видове рак, особено рак на кръвта като левкемия и лимфом. Но също така е известно, че е скъпо. Цената на лечението с CAR Т клетки зависи от редица неща, като вида на използваната терапия, вида на лекувания рак и здравната система на страната.
Като цяло, CAR T клетъчната терапия е сложен процес, който включва вземане на собствени имунни клетки на пациента, промяната им в лаборатория, за да ги накара да експресират химерни антигенни рецептори (CAR), и след това връщането им обратно в пациента, за да се насочат и убият раковите клетки . От събирането на клетките до връщането им на пациента, целият процес се нуждае от специализирани съоръжения, квалифицирани медицински специалисти и авангардни технологии, като всички те допринасят за високата цена.
CAR T клетъчната терапия може да струва от десетки хиляди долари до милиони долари на лечение. Това включва не само разходите за самата терапия, но и разходите за тестове преди лечението, хоспитализация, проследяване и справяне с евентуални странични ефекти. Също така, някои пациенти може да се нуждаят от повече от една доза CAR T клетъчна терапия, което би увеличило общите разходи.
Въпреки че високата цена на CAR T клетъчната терапия затруднява плащането за пациентите и системите на здравеопазване, важно е да запомните, че продължаващото проучване и напредъкът в областта работят, за да направят това лечение по-лесно достъпно и по-евтино. Хората работят за опростяване на производствения процес, намаляване на разходите и разглеждане на алтернативни модели на плащане, за да направят това новаторско лечение по-достъпно и да дадат достъп на повече хора до него.
САЩ – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Израел – $75,000 100,000 – XNUMX XNUMX USD
Китай – $60,000 80,000 – XNUMX XNUMX USD
Обединеното кралство – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Сингапур – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Австралия – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Южна Корея – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Япония – $500,000 700,000 – XNUMX XNUMX USD
Може да искате да прочетете: CAR T-клетъчна терапия в Южна Корея
Въведение Инфекциите, автоимунните заболявания и имунотерапията са сред многото потенциални причини за синдрома на освобождаване на цитокини (CRS), сложна реакция на имунната система. Симптоми на хронично
Парамедиците играят решаваща роля за успеха на CAR T-клетъчната терапия, като осигуряват безпроблемна грижа за пациента през целия процес на лечение. Те осигуряват жизненоважна подкрепа по време на транспортиране, наблюдение на жизнените показатели на пациентите и прилагане на спешни медицински интервенции, ако възникнат усложнения. Тяхната бърза реакция и експертна грижа допринасят за цялостната безопасност и ефикасност на терапията, улеснявайки по-плавните преходи между здравните заведения и подобрявайки резултатите за пациентите в предизвикателния пейзаж на съвременните клетъчни терапии.
В областта на онкологията появата на таргетна терапия революционизира пейзажа за лечение на напреднал рак. За разлика от конвенционалната химиотерапия, която е широко насочена към бързо делящи се клетки, таргетната терапия има за цел селективно да атакува раковите клетки, като същевременно минимизира увреждането на нормалните клетки. Този прецизен подход е възможен чрез идентифициране на специфични молекулярни промени или биомаркери, които са уникални за раковите клетки. Чрез разбирането на молекулярните профили на туморите, онколозите могат да приспособят схеми на лечение, които са по-ефективни и по-малко токсични. В тази статия се задълбочаваме в принципите, приложенията и напредъка на таргетната терапия при напреднал рак.
Въведение Имунотерапията се превърна в новаторски метод в лечението на рак, особено за лечение на рак в напреднал стадий, което е показало минимална ефективност със стандартните лекарства. Това
Потопете се в сложността на оцеляването и дългосрочната грижа за лица, изправени пред рак в напреднал стадий. Открийте най-новите постижения в координацията на грижите и емоционалното пътуване на оцеляването на рака. Присъединете се към нас, докато изследваме бъдещето на поддържащите грижи за преживели метастатичен рак.
Въведение Дори при пациенти, подходящи за трансплантация (ТЕ), типичните лечения от първа линия за високорисков (HR) новодиагностициран множествен миелом (NDMM) имат лоши резултати. Едно високоефективно и безопасно CAR-T лечение би могло