КЛЮЧ-671, КЕЙТРУДА, Merck, NSCLC, Пембролизумаб
Неоадювант/адювант пембролизумаб е одобрен от FDA за резектабилен недребноклетъчен рак на белия дроб
Ноември 2023 г.: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) получи одобрение от Администрацията по храните и лекарствата (FDA) като неоадювантно лечение в комбинация с химиотерапия, съдържаща платина, и като постхирургично адювантно лечение за.
Пембролизумаб, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv с пембролизумаб е одобрен от USFDA за локално напреднал или метастатичен уротелиален карцином
Февруари 2024 г.: Администрацията по храните и лекарствата ускори процеса на одобрение за две лекарства, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) и pembrolizumab (Keytruda, Merck). Тези лекарства са предназначени за лечение на хора с локално ..
FDA, Храните и лекарствата, КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, химиотерапия на основата на платина
Пембролизумаб е одобрен от FDA като адювантно лечение за недребноклетъчен рак на белия дроб
Февруари 2023 г.: За стадий IB (T2a 4 cm), стадий II или стадий IIIA недребноклетъчен рак на белия дроб, Администрацията по храните и лекарствата (FDA) одобри пембролизумаб (Keytruda, Merck) като адювантна терапия след резекция и химиотерапия на основата на платина ..
КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, Roche Tissue Diagnostics, Медицински системи Ventana
Пембролизумаб е одобрен за напреднал карцином на ендометриума
Април 2022 г.: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) беше одобрен от Агенцията по храните и лекарствата като единствен агент за пациенти с напреднал карцином на ендометриума, който е с висока микросателитна нестабилност (MSI-H) или възстановяване на несъответствие.
NCT03142334, Пембролизумаб, бъбречно-клетъчен карцином
Пембролизумаб е одобрен за адювантно лечение на бъбречно-клетъчен карцином
Януари 2022 г.: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) е одобрен от Агенцията по храните и лекарствата за адювантно лечение на пациенти с бъбречно-клетъчен карцином (RCC), които са със средно-висок или висок риск от рецидив след ..
Bevacizumab, КЕЙТРУДА, Merck, PD-L1, Пембролизумаб
Комбинацията от пембролизумаб е одобрена от FDA за лечение на първа линия на рак на маточната шийка
Ноември 2021 г.: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) във връзка с химиотерапия, със или без бевацизумаб, е одобрен от Агенцията по храните и лекарствата за пациенти с персистиращ, рецидивиращ или метастатичен рак на маточната шийка.
КЕЙТРУДА, Merck, Пембролизумаб, Разширение на TNBC
Pembrolizumab е одобрен от FDA за високорисков ранен стадий на тройно отрицателен рак на гърдата
Август 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) е одобрен от FDA за високорисков, ранен стадий на тройно отрицателен рак на гърдата (TNBC) като неоадювантно лечение в комбинация с химиотерапия, а по-късно като единичен агент като адювант.
Айсай, КЕЙТРУДА, Ленватиниб, Ленвима, Merck, NCT03517449, Пембролизумаб
Пембролизумаб и ленватиниб са одобрени от FDA за напреднал рак на ендометриума
Август 2021: Пембролизумаб (Keytruda, Merck) в комбинация с ленватиниб (Lenvima, Eisai) е одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с напреднал карцином на ендометриума, който не е микросателитен инстаби ..
флуоропиримидин, гастроезофагеален възел (GEJ) аденокарцином, КЕЙТРУДА, Merck & Co, Пембролизумаб, Trastuzumab
Pembrolizumab получава ускорено одобрение от FDA за HER2-позитивен рак на стомаха
Август 2021 г .: Пембролизумаб (Keytruda, Merck & Co.) в комбинация с трастузумаб, флуоропиримидин- и платина-съдържаща химиотерапия е получил ускорено одобрение от Администрацията по храните и лекарствата за елите.
цисплатин, карцином на хранопровода, флуороурацил, GEJ, КЛЮЧ-590, NCT03189719, Пембролизумаб
Pembrolizumab е одобрен от FDA за лечение на рак на хранопровода или гастроезофагеалния възел
Август 2021: Pembrolizumab (Keytruda, Merck Sharp & Dohme Corp.) в комбинация с химиотерапия на базата на платина и флуоропиримидин е одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с метастатични или локални.