CAR T-клетъчна терапия в Корея
Искате ли да се запишете за CAR T-клетъчна терапия в Корея?
Свържете се с нас за крайни консиерж услуги.
Южна Корея обръща голямо внимание на CAR T-клетъчната терапия, която е нов вид имунотерапия, която е постигнала голям напредък. Това включва промяна на гените на собствените Т-клетки на пациента, така че те да могат да създават химерни антигенни рецептори (CAR), които могат да откриват ракови клетки и да ги убиват. Южна Корея е направила много изследвания и разработки на CAR T клетъчната терапия, с редица клинични изпитвания и центрове за лечение, посветени на този нов метод. CAR T клетъчната терапия е успешна в Южна Корея поради здравната система на страната и технологичните познания. Това даде надежда на пациенти с рак на кръвта и проправи пътя за по-персонализирани лечения на рак в региона.
CAR T-клетъчна терапия в Корея – Последни постижения
2023 юни: CAR Т-клетъчната терапия се превърна в нов начин за лечение на рак. Това промени начина, по който се борим с различните видове рак. През последните години Южна Корея постигна голям напредък в тази област, което показва колко е отдадена на обучението и новите идеи. Това парче ще говори за някои от новите разработки в CAR Т-клетъчна терапия в Корея. Той ще се фокусира върху революционните промени, които поставиха Южна Корея на върха в тази област.
Клинични изпитвания и регулаторно одобрение: Южна Корея активно провежда клинични изпитвания за CAR T клетъчна терапия, създавайки атмосфера, която насърчава иновациите и грижата, която се фокусира върху пациента. Страната е начело в тестването на лечения за хематологични заболявания и солидни тумори, наред с други видове рак. Трябва да се отбележи, че клиничните изпитвания са показали положителни резултати, което е довело до одобрението на CAR T клетъчните терапии от правителството за някои употреби.
Разработване на нови CAR конструкции: Изследователи и учени в Южна Корея работят усилено, за да създадат нови CAR конструкции, които правят лечението с CAR Т клетки по-ефективно и по-безопасно. Това включва подобряване на начина, по който се правят химерните антигенни рецептори, така че CAR Т клетките да могат по-добре да намират, активират и остават в тумори. Тези промени са довели до по-добри резултати от лечението и по-малко странични ефекти.
Комбинирани терапии: Южнокорейски изследователи също са разгледали възможността за смесване на CAR T клетъчна терапия с други видове лечение, като инхибитори на имунните контролни точки и целеви терапии. Изследователите искат да подобрят степента на реакция и да заобиколят проблемите, причинени от различните видове тумори и как те се крият от имунната система.
Производство и комерсиализация: Южна Корея постигна голям напредък в създаването на процеси за производство на CAR Т клетъчни лечения, които са силни и могат да бъдат увеличени. Това направи възможно тези лечения да бъдат пуснати на пазара и използвани от повече хора, което ги прави по-лесни за хората, които се нуждаят от тях.
Сега Южна Корея е световен лидер в CAR T клетъчната терапия. Той направи това, като използва своите изследователски умения, клинични познания и регулаторна рамка, за да постигне невероятен напредък в тази област. Отдадеността на страната на иновациите и нейната съвместна изследователска среда доведоха до създаването на нови CAR конструкции, успешни клинични изпитвания и комерсиализацията на тези терапии. Тези нови разработки имат голям потенциал да променят начина на лечение на рака и да подобрят резултатите на пациентите не само в Южна Корея, но и по целия свят. Южна Корея вероятно ще окаже голямо влияние върху бъдещето на лечението с CAR Т клетки, тъй като полето продължава да се променя.
CAR Т-клетъчна терапия, разработена от Novartis и предлагана на пазара под марката Kymriah, в момента се предоставя от CAR T-клетъчен терапевтичен център на пациенти под 25-годишна възраст, които страдат от B-клетъчна остра лимфобластна левкемия или дифузна голяма B-клетъчна терапия. клетъчен лимфом. В допълнение, пациенти, които имат рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом, са в центъра на клиничните изпитвания, провеждани за CRCO1, който е разработен от базирана в Корея компания, наречена Curocell. В допълнение, тъй като Корея е широко призната като център на Т-клетъчната терапия на CAR в света, в момента се провеждат и клинични изпитвания за терапията с Т-клетъчни CAR, разработена от Janssen, за пациенти с рецидивиращ или рефрактерен мултиплен миелом.
Преди да започнат лечението, пациентите, подложени на CAR Т-клетъчна терапия, трябва да координират усилията си с редица различни болнични отделения. По-конкретно, голям брой специалисти в области, тясно свързани с инфекциозните заболявания, неврологията, кардиологията и интензивното лечение, участват в цялостното управление, което се провежда след лечението.
Центърът за Т-клетъчна терапия CAR понастоящем участва в „Научно-ориентиран болничен научноизследователски и развойен проект“ на Министерството на здравеопазването и социалните грижи и се очаква да се превърне в център за клетъчна терапия, който води клетъчна терапия на високо ниво и специфично за пациента лечение за хематологични онкологични пациенти. Проектът е иницииран от Министерството на здравеопазването и социалните грижи.
Кои компании участват в производството на CAR T-Cells в Южна Корея?
На ноември 16, 2022, ViroMed, корейска фирма, обяви план за разработване на лекарство CAR-T. Технологията за оптимизиране на ген CAR, технологията за векторно производство и ex vivo технологията за генен трансфер и клетъчна пролиферация са достъпни за бизнеса за разработване на CAR-T лекарства. След като продаде “VM801,” собствената CAR-T технология на ViroMed, на US Bluebird Bio за 56.8 милиарда вона през декември 2015 г., компанията планира да произведе три CAR-T продукта.
В допълнение, AbClon разработва лечение на рак на кръвта, базирано на технология, разработена от изследователски екип, ръководен от професор Jung Jun-ho от Националния университет в Сеул през февруари, което е по-безопасно от настоящите CAR-T лекарства. Известно е, че технологията на екипа се отличава от настоящите лекарства чрез значително намаляване на синдрома на освобождаване на цитокини (CRS), вреден страничен ефект на лекарствата CAR-T, който може да причини хипотония, треска и дори смърт при пациенти.
В допълнение, Green Cross Cell, дъщерно дружество на Green Cross, проверява и валидира кандидати за CAR-T лекарства за солидно лечение на рак. Компанията възнамерява да проведе проучване, за да започне предклинично изпитване през следващата година. Откакто назначи Son Ji-woong за ръководител на бизнес отдела Life Science през февруари, се казва, че LG Chem обмисля прилагането на технология, свързана с CAR-T лекарства, като производството на лекарства за диабет и имунологични противоракови лекарства е основно ключова R&D мисия на компанията.
Curocell, южнокорейски биотехнологичен стартъп, който е пионер в CAR-T клетъчната терапия, планира да започне клинично изпитване на нова CAR-T клетъчна терапия, която е насочена както към рак на кръвта, така и към солидни тумори.
Curocell наскоро подаде заявление за IND за клинично изпитване на своята CAR-T клетъчна терапия в Корея и главният изпълнителен директор на компанията Ким Гун-су каза пред Maeil Business Newspaper, че се очаква Министерството на храните и защитата на лекарствата да го одобри този месец.
Curocell вече е сформирал стратегически съюз с медицинския център на Samsung, за да даде тласък на изпитването веднага щом бъде одобрено, според Ким, който се надява да предостави новаторската терапия за рак на корейски пациенти възможно най-скоро.
CAR-T е имунотерапия, която е програмирана да идентифицира и унищожава раковите клетки. Т-клетките от един пациент са генетично конструирани в лаборатория, за да произведат рак-специфични химерни антигенни рецептори, за да се създаде това лечение. След това клетките, борещи се с рака, се вливат отново в тялото на пациента.
Доказано е, че CAR-T клетъчната терапия е по-успешна от всяко друго налично лечение на рак. Според Ким, въпреки неуспеха на други терапии, 82 процента от пациентите с остра левкемия и 32-36 процента от пациентите с лимфом са се освободили от рак с една инфузия на CAR-T клетки.
Резултатите от висока ефективност на CART обаче са ограничени до лечението на ракови клетки на кръвта и не могат да бъдат възпроизведени за солидни тумори поради рецептора на имунната контролна точка (PD-1), открит в имунните клетки на пациенти със солиден рак, който инхибира активността на имунните клетки.
Рецепторът на имунната контролна точка служи като спирачка за способността на имунните клетки да функционират. Когато рецепторите на имунната контролна точка като PD-1 са свръхекспресирани, способността на имунните клетки да премахват раковите клетки намалява, което прави отстраняването на тумора по-трудно.
Технологията OVIS (Преодоляване на имунната супресия) на Curocell преодолява това ограничение, позволявайки CAR-T клетъчната терапия да се използва за лечение на солидни тумори. OVIS е технология за генно инженерство, която използва генетична модификация на имунни клетки за потискане на рецепторната РНК на имунната контролна точка (рибонуклеинова киселина). Нова CAR-T клетъчна терапия, приложена с тази технология, е по-успешна от текущото CAR-T лечение в животински модел, според Ким.
С изключение на терапията на Curocell, нито една от CAR-T клетъчните терапии, които са налични в момента или са в клинични изпитвания, няма да е насочена както към рак на кръвта, така и към солидни тумори, според Curocell.
Как да кандидатствате за CAR T-Cell терапия в Корея?
Изпратете вашите медицински доклади на info@cancerfax.com или WhatsApp към тях +1-213 789-56-55. Изпратете следните доклади за мнение и оценка:
1) Медицинско резюме
2) Последни кръвни доклади
3) Биопсия
4) Последно PET сканиране
5) Биопсия на костен мозък (ако има такава)
6) Всички други съответни доклади и сканирания
След като нашият екип получи вашите медицински доклади, ние ги анализираме и ги изпращаме до болници, които извършват CAR T-клетъчна терапия с този тип рак и маркер. Изпращаме доклади до съответния специалист и получаваме неговото мнение. Анализът на доклада е последван от онлайн видео консултация със специалиста. Получаваме и оценка от болницата за пълно лечение. Това ви помага при планирането на цялата продължителност на лечението.
След като решите да посетите за лечение, ние организираме писмо за медицинска виза и други необходими документи от болницата. Ние също така ви помагаме и насочваме при кандидатстване за медицинска виза в корейското посолство. След като визата е готова, ние ви помагаме и напътстваме в подготовката за пътуване и самолетни билети. Ние също организираме вашия хотел и къща за гости, ако е необходимо в Южна Корея. При пристигане в града на лечение наш представител ще ви посрещне на летището.
Наш представител ще организира среща с лекар и ще извърши необходимите формалности за регистрация вместо вас. Той също така ще ви помогне с приемането ви в болница и друга местна помощ и подкрепа, които са необходими. След приключване на лечението ще Ви организираме последваща консултация с лекуващия лекар.
Най-добрите болници за CAR T-клетъчна терапия в Корея
Медицински център Асан
Медицинският център Асан в Южна Корея е в челните редици на използването на нови технологии за лечение на рак на кръвта с цел подобряване на резултатите и качеството на живот на пациентите. Центърът е инвестирал в авангардни технологии като секвениране от следващо поколение (NGS) за точно генетично картографиране на тумори, което прави възможно индивидуалното лечение на всеки пациент. Медицински център Асан също добави нови лечения, като терапия с CAR Т клетки, която използва имунната система на пациента, за да атакува раковите клетки. Тези инструменти промениха начина, по който се открива, проследява и лекува рак на кръвта, давайки нова надежда на пациентите и превръщайки медицински център Асан в лидер в борбата с рака на кръвта.
Каква е цената на CAR T-Cell терапията в Корея?
Цената на CAR T-Cell терапията в Южна Корея започва от $450,000 500,000 USD и може да достигне до $XNUMX XNUMX USD в зависимост от вида и степента на заболяването и тежестта му върху тялото. Важно е да имате предвид, че тази оценка е само общо приближение и че специфични обстоятелства могат да се променят. Точният тип CAR-T терапия, сложността на процедурата, болничните разходи, поддържащите грижи и допълнителните диагностични тестове са променливи, които могат да повлияят на цената. За да се контролират разходите, свързани с терапията с CAR-T клетки, се препоръчва пациентите да говорят със здравни специалисти и да търсят застрахователно покритие или програми за финансова помощ.
Какво представлява CAR T-клетъчната терапия?
Т-клетъчната терапия с химерен антигенен рецептор, често известна като CAR Т-клетъчна терапия, е новаторска имунотерапия, която напълно промени начина, по който се лекува ракът. Той дава надежда на пациенти с определени видове рак, които преди са били смятани за нелечими или с малко терапевтични алтернативи.
Лечението включва използването на собствените имунни клетки на пациента - по-конкретно, Т клетките - и лабораторното им модифициране, за да се подобри способността им да откриват и унищожават раковите клетки. За да направят това, на Т-клетките се дава химерен антигенен рецептор (CAR), който им дава способността да се насочват към определени протеини или антигени на повърхността на раковите клетки.
Т клетките от пациента първо се отстраняват и след това се модифицират генетично, за да експресират CAR. В лабораторията тези променени клетки се умножават, за да се получи значителна популация от CAR Т клетки, които след това се връщат обратно в кръвния поток на пациента.
Веднага щом попаднат в тялото, CAR Т клетките намират ракови клетки, които експресират желания антиген, прикрепят се към тях и предизвикват мощен имунен отговор. Активираните CAR Т клетки пролиферират и провеждат фокусирана атака върху раковите клетки, като ги убиват.
Как работи CAR T-Cell терапията?
Когато се използва за лечение на някои злокачествени заболявания на кръвта като остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ) и специфични форми на лимфом, CAR T-клетъчната терапия показва изключителни резултати. Той е довел до значителни нива на отговор и при някои пациенти дори до дълготрайни ремисии.
CAR Т-клетъчната терапия обаче е сложен и уникален терапевтичен метод, който може да има рискове и неблагоприятни ефекти. Синдромът на освобождаване на цитокини (CRS), широко разпространена имунологична реакция, която може да доведе до грипоподобни симптоми и, в екстремни ситуации, органна недостатъчност, може да бъде изпитан от определени хора. Има също съобщения за неврологични неблагоприятни ефекти, но те често са лечими.
Въпреки тези трудности, CAR T-клетъчната терапия е значителен напредък в борбата срещу рака и показва голям потенциал за бъдещето. Настоящите проучвания са насочени към подобряване на неговия профил на ефикасност и безопасност, както и към разширяване на употребата му при различни видове рак. CAR T-клетъчната терапия има способността да промени лицето на лечението на рак и да даде на пациентите навсякъде нова надежда с по-нататъшен напредък.
Процедура
Процедурата на CAR-T терапия, която отнема няколко седмици, включва няколко стъпки:
Т-клетките се извличат от кръвта ви с помощта на епруветка, която се поставя във вената на ръката. Това отнема няколко часа.
Т клетките се транспортират до съоръжение, където претърпяват генетична модификация, за да станат CAR-T клетки. През това време минават две-три седмици.
CAR-T клетките се въвеждат отново в кръвния поток чрез капково вливане. Това изисква няколко часа.
CAR-T клетките се насочват и елиминират раковите клетки в цялото тяло. След като получите CAR-T терапия, ще бъдете внимателно наблюдавани.
Какъв вид ракови клетки могат да бъдат лекувани с CAR-T клетъчна терапия?
Само пациенти с възрастни В-клетъчен нелимфом на Ходжкин или педиатрична остра лимфобластна левкемия, които вече са опитали две неуспешни конвенционални терапии, в момента могат да използват продукти за терапия с Т-клетъчни CAR, които са получили одобрение от FDA. Въпреки това, CAR T-клетъчната терапия сега се тества в клинични проучвания като лечение от първа или втора линия за лимфом при възрастни и остра лимфобластна левкемия при деца. Напоследък някои от проучванията показаха забележителни успехи и в случаи на солидни тумори като глиобластом, глиоми, рак на черния дроб, рак на белия дроб, рак на стомашно-чревния тракт, рак на панкреаса и рак на устната кухина.
Заключително
Това представлява значителен напредък в лечението на левкемия и В-клетъчен лимфом. Освен това дава надежда на онези, чийто живот преди това е било прогнозирано да продължи само шест месеца. Сега, след като идентифицирахме механизми на съпротива и създадохме повече техники за борба с тях, бъдещето изглежда много по-обещаващо.
Свържете се с нашите много опитни доставчици на здравни услуги тук на CancerFax за безплатна консултация за изработване на подходящ план за грижа за вашите здравни нужди. Моля, изпратете вашите медицински доклади на info@cancerfax.com или WhatsApp на + 1 213 789 56 55.
Какви са предимствата на CAR-T клетъчната терапия?
Основното предимство е, че CAR T-клетъчната терапия изисква само една инфузия и често изисква само две седмици болнично лечение. Пациенти с неходжкинов лимфом и педиатрична левкемия, които току-що са били диагностицирани, от друга страна, обикновено се нуждаят от химиотерапия за поне шест месеца или повече.
Предимствата на CAR T-клетъчната терапия, която всъщност е живо лекарство, могат да се запазят в продължение на много години. Ако и когато настъпи рецидив, клетките все още ще могат да идентифицират и насочат раковите клетки, тъй като те могат да оцелеят в тялото за продължителен период от време.
Въпреки че информацията все още се развива, 42% от възрастни пациенти с лимфом, които са били подложени на лечение с CD19 CAR Т-клетки, все още са били в ремисия след 15 месеца. И след шест месеца две трети от пациентите с педиатрична остра лимфобластна левкемия все още са в ремисия. За съжаление, тези пациенти са имали изключително агресивни тумори, които не са били успешно лекувани с помощта на традиционните стандарти за грижа.
Какъв тип пациенти биха били добри реципиенти на клетъчната терапия CAR-T?
Пациенти на възраст между 3 години и 70 години са били изпробвани с CAR T-клетъчна терапия за различни видове рак на кръвта и е установено, че е много ефективна. Много центрове твърдят, че успеваемостта е над 80%. Оптималният кандидат за CAR Т-клетъчна терапия в този момент е младеж с остра лимфобластна левкемия или възрастен с тежък В-клетъчен лимфом, който вече е имал две линии на неефективна терапия.
Преди края на 2017 г. нямаше приет стандарт за грижа за пациенти, които вече са преминали през две линии на терапия, без да са изпитали ремисия. Единственото одобрено от FDA лечение, което досега е доказано, че е значително полезно за тези пациенти, е CAR Т-клетъчната терапия.
Колко ефективна е CAR-T клетъчната терапия?
CAR T-клетъчната терапия е много ефективна при лечението на някои видове рак на кръвта, като остра лимфобластна левкемия (ALL) и неходжкинов лимфом. В клиничните изпитвания степента на отговор е била много добра и много пациенти са изпаднали в пълна ремисия. В някои случаи хората, които са опитвали всяко друго лекарство, са имали дълготрайни ремисии или дори възможни излекувания.
Едно от най-добрите неща при лечението с Т-клетки на CAR е, че то е насочено към правилните клетки. CAR рецепторите, които са добавени към Т-клетките, могат да намерят специфични белези върху раковите клетки. Това дава възможност за провеждане на целенасочено лечение. Този целенасочен метод наранява здравите клетки възможно най-малко и намалява риска от странични ефекти, които идват с традиционните лечения като химиотерапия.
Но е важно да имате предвид, че CAR T-клетъчната терапия все още е нова област, която все още се променя. Изследователи и лекари работят усилено, за да разрешат проблеми като високата цена, възможността от сериозни странични ефекти и факта, че действа само при някои видове рак.
В крайна сметка, CAR Т-клетъчната терапия се оказа много успешен начин за лечение на някои видове рак на кръвта. Въпреки че е обещаващ и мощен метод, са необходими повече проучвания и клинични изпитвания, за да се подобри и да се намерят нови начини за използването му. T-клетъчната терапия CAR може да промени начина на лечение на рака и да подобри нещата за хората по целия свят, ако продължава да се подобрява.
Критерии за включване и изключване
Критерии за включване за CAR Т-клетъчна терапия:
1. Пациенти с CD19 + В-клетъчен лимфом (поне 2 комбинирани схеми на химиотерапия)
2. Да е на възраст от 3 до 75 години
3. ECOG резултат ≤2
4. Жените в детероден потенциал трябва да си направят тест за бременност в урината и да се окажат отрицателни преди лечението. Всички пациенти се съгласяват да използват надеждни методи за контрацепция по време на пробния период и до последващото проследяване.
Критерии за изключване за CAR Т-клетъчна терапия:
1. Интракраниална хипертония или безсъзнание
2. Дихателна недостатъчност
3. Дисеминирана вътресъдова коагулация
4. Хематосепсис или неконтролирана активна инфекция
5. Неконтролиран диабет.
CAR T-клетъчни терапии, одобрени от USFDA
В-клетъчен прекурсор на остра лимфобластна левкемия, рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Процент на пълен отговор (CR): >90%
Цел: CD19
Цена: $ 475,000
Срок на одобрение: 30 август 2017 г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом, рецидивирал или рефрактерен фоликуларен клетъчен лимфом
Неходжкинов лимфом Степен на пълен отговор (CR): 51%
Цел: CD19
Цена: $ 373,000
Време за одобрение: 2017 октомври 18 г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Мантелноклетъчен лимфом Честота на пълен отговор (CR): 67%
Цел: CD19
Цена: $ 373,000
Одобрен час: 18г
Рецидивирал или рефрактерен дифузен голям В-клетъчен лимфом
Степен на пълен отговор (CR): 54%
Цел: CD19
Цена: $ 410,300
Одобрен час: 18г
Рецидивирал или рефрактерен множествен миелом
Пълен отговор: 28%
Цел: CD19
Цена: $ 419,500
Одобрен: 18 октомври 2017 г
Какви са страничните ефекти от CAR-T Cell терапията?
По-долу са споменати някои от страничните ефекти на CAR T-клетъчната терапия.
- Синдром на освобождаване на цитокини (CRS): Най-разпространеният и вероятно значим страничен ефект от лечението с Т-клетки на CAR е синдромът на освобождаване на цитокини (CRS). Грипоподобните симптоми, включително висока температура, изтощение, главоболие и мускулни болки, се дължат на производството на цитокини от модифицираните Т клетки. При екстремни обстоятелства CRS може да доведе до висока температура, хипотония, органна недостатъчност и дори потенциално фатални последици.
- Неврологична токсичност: Някои пациенти могат да развият неврологични странични ефекти, които могат да варират по тежест от по-малко сериозни признаци като леко объркване и дезориентация до по-сериозни като гърчове, делириум и енцефалопатия. След инфузия на CAR Т-клетки, неврологична токсичност често се случва през първата седмица.
- Цитопении: Лечението с Т-клетки на CAR може да доведе до нисък брой кръвни клетки, като анемия (нисък брой червени кръвни клетки), неутропения (нисък брой бели кръвни клетки) и тромбоцитопения (нисък брой тромбоцити). Инфекциите, кървенето и изтощението са сред рисковете, които могат да се влошат от тези цитопении.
- Инфекции: Потискането на здравите имунни клетки на CAR T-клетъчната терапия увеличава риска от бактериални, вирусни и гъбични инфекции. За да се предотвратят инфекции, може да се наложи пациентите да бъдат внимателно наблюдавани и да им бъдат дадени превантивни лекарства.
- Синдром на туморен лизис (TLS): След CAR T-клетъчна терапия е възможно при някои обстоятелства значителни количества клетъчно съдържание да бъдат освободени в кръвния поток поради бързото убиване на туморни клетки. Това може да доведе до метаболитни аномалии, като прекомерни нива на калий, пикочна киселина и фосфати, което може да увреди бъбреците и да причини други проблеми.
- Хипогамаглобулинемия: Лечението с Т-клетки на CAR има потенциал да намали синтеза на антитела, което може да доведе до хипогамаглобулинемия. Това може да направи по-вероятни повтарящи се инфекции и да наложи продължаване на лечението с антитяло.
- Органна токсичност: CAR Т-клетъчната терапия има потенциал да увреди редица органи, включително сърцето, белите дробове, черния дроб и бъбреците. Това може да доведе до абнормни тестове за бъбречна функция, респираторни проблеми, проблеми със сърцето и абнормни тестове за чернодробна функция.
- Хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH): Рядко, но вероятно фатално имунологично заболяване, наречено хемофагоцитна лимфохистиоцитоза (HLH), може да се развие в резултат на CAR Т-клетъчна терапия. Това включва свръхактивиране на имунните клетки, което причинява сериозно увреждане на органите и възпаление.
- Хипотония и задържане на течности: В резултат на цитокините, които CAR Т клетките освобождават, някои пациенти могат да развият ниско кръвно налягане (хипотония) и задържане на течности. За справяне с тези симптоми може да са необходими поддържащи мерки, включително интравенозни течности и лекарства.
- Вторични злокачествени заболявания: Съществуват съобщения за вторични злокачествени заболявания, възникващи след терапия с Т-клетки на CAR, въпреки тяхната рядкост. В момента се правят изследвания за потенциала за вторични злокачествени заболявания и дългосрочни опасности.
Важно е да запомните, че не всеки пациент ще има тези нежелани реакции и че нивото на чувствителност на всеки човек ще се различава. За да се сведат до минимум и минимизират тези потенциални неблагоприятни ефекти, медицинският екип преглежда внимателно пациентите преди, по време и след CAR Т-клетъчната терапия.
Времева рамка
Проверете по-долу общата времева рамка, необходима за завършване на процеса на CAR T-Cell терапия. Въпреки че времевата рамка зависи много от разстоянието на лабораторията от болницата, изготвила CAR.
- Преглед и тест: една седмица
- Предварителна обработка и събиране на Т-клетки: една седмица
- Подготовка и връщане на T-клетки: две-три седмици
- 1-ви анализ на ефективността: три седмици
- 2-ри анализ на ефективността: три седмици.
Обща времева рамка: 10-12 седмици