Клинични изпитвания за лечение на рак
Свържете се с нас, за да се запишете за клинични изпитвания в Китай и САЩ.
Клиничните изпитвания в Съединените щати и Китай са ключова част от подобряването на грижите за рака. Тези клинични изпитвания са особено важни за пациенти, които са изчерпали всички форми на лечение и изпитванията са една от оставащите възможности. Тези опити са важна връзка между научните открития и работещите лечения. Те помагат на изследователите да разберат колко безопасни и ефективни са новите видове лечение, като таргетни лекарства и имунотерапии. Клиничните проучвания са много важни, защото показват колко добре действат експерименталните лекарства, какви странични ефекти имат и какви са най-добрите дози. Тези проучвания също помагат при персонализираната медицина чрез намиране на генетични маркери, които показват как човек ще реагира на лечението. Пациентите, които участват в клинични проучвания, получават достъп до авангардни лечения и същевременно помагат за оформянето на бъдещето на грижите за рака.
Клинични изпитвания за рак в САЩ
Според официалния уебсайт (https://clinicaltrials.gov/) в момента има повече от 43,000 XNUMX клинични изпитвания за рак се провеждат в Съединените щати. От тези изпитания има повече от 7500 изпитания, които са във фаза на набиране. Тези изпитвания обхващат почти всички видове и области на рак и хематологични злокачествени заболявания.
В Съединените щати има много различни видове клинични изпитвания за рак, които се провеждат, за да се тестват нови лечения, да се подобрят настоящите лечения или да се търсят начини за предотвратяване или откриване на рак. Ето някои популярни видове клинични изпитвания за рак:
Изпитвания за лечение: Тези тестове разглеждат нови лечения, като лекарства за химиотерапия, индивидуални терапии, имунотерапии или лъчетерапии. Те искат да разберат дали тези лечения са безопасни и дали работят по-добре от нормалните терапии.
Изпитвания за превенция: Целта на тези опити е да се намерят начини за избягване на рак или намаляване на шанса да се разболеете. Те могат да включват неща като лекарства, ваксини, промени в начина на живот или диетични промени.
Скринингови опити: Тези тестове разглеждат нови начини за ранно откриване на рак или за намиране на хора, които са изложени на висок риск от рак. Те искат да направят методите за скрининг по-добри и да увеличат броя на хората, които се откриват рано.
Диагностични изследвания: В тези опити се изпробват нови диагностични инструменти или тестове, за да се направи по-лесно и по-точно откриването на рак. Те могат да използват методи за изображения, лабораторни тестове или генетични тестове.
Проучванията за поддържащи грижи разглеждат начини за подобряване на качеството на живот и справяне със симптомите и страничните ефекти на рака и неговото лечение. Могат да се използват поддържащи лечения, начини за справяне с болката или психологически интервенции.
Генетични и биомаркерни изследвания: Целта на тези опити е да се намерят специфични генетични мутации или биомаркери, които са свързани с определени видове рак. Те искат да произвеждат лекарства, които са специално предназначени за хора с определени генетични профили.
Комбинирани опити: Тези тестове разглеждат колко добре действат различни лечения, като химиотерапия и имунотерапия, когато се използват заедно, за да се види дали резултатите са по-добри, отколкото когато всяко лечение се използва самостоятелно.
Във фаза 0 изпитвания участват само малък брой хора и целта е да се получи основна информация за това как дадено лекарство или лечение действа в тялото. Те могат да помогнат на експертите да решат дали искат да направят по-големи тестове или не.
Изпитванията във фаза I, II и III се правят, за да се тества колко безопасно, колко и колко добре действат новите лечения или подходи. Във фаза I се тестват безопасността и дозировката. Във фаза II се разглеждат ефективността и страничните ефекти, а във фаза III новото лечение се сравнява с обичайната терапия при големи групи пациенти.
Фаза IV изпитвания: Те се наричат още „постмаркетингови изпитвания“ и се случват, след като дадено лекарство е одобрено от правителството. Те следят колко безопасно и ефективно е лечението в дългосрочен план при по-голяма група хора.
Това са някои примери за видовете клинични проучвания за рак, които се правят в Съединените щати. Изследователите и групите, отговарящи за регулирането на проучването, определят ясни изисквания за допустимост, процедури и цели за всяко изпитване. Ако искате да участвате в клинично проучване, важно е да говорите с вашия лекар и да разберете какви изпитвания се провеждат във вашия район.
Клинични изпитвания за рак в Китай
От 1960-те години на миналия век клиничните изпитвания на рак в Китай постигнаха значителни пробиви благодарение на правителствени инициативи, политически реформи и технологични иновации. Между 2009 г. и 2018 г. броят на клиничните изпитвания за рак се увеличава всяка година средно с 33%, достигайки пик от 2602 изпитвания, регистрирани през 2020 г. Този бърз растеж показва както нарастващата нужда от нови лечения, така и отдадеността на китайското правителство да подобри обществените здраве чрез иновация.
Въпреки че е постигнат напредък, все още има пречки за преодоляване, особено по отношение на процедурите за информирано съгласие. Пациентите в клиничните изпитвания за рак в Китай често имат недоразумения относно подробности, включително рискове, права и опции. Китайското правителство е въвело по-строги критерии и норми за информирано съгласие, заедно с насърчаването на повишена прозрачност и участие на пациентите в процеса на изследване.
Клиничните изпитвания фаза I са съществена част от изследванията и развитието на лекарствата в Китай. През 2020 г. ракът съставлява около половината от всички клинични изпитвания фаза I, което показва акцента на страната върху онкологичните изследвания. Решението на китайското правителство да облекчи ограниченията за внос на разрешени лекарства през 2017 г. насърчи партньорствата с международни организации и подкрепи провеждането на многосайтови клинични изпитвания.
Бъдещият успех в клиничните изпитвания на рака в Китай ще зависи от устойчивите инвестиции в инфраструктура, образование и регулиране. За да се повиши научната почтеност и общественото въздействие на изследването на рака в региона, от решаващо значение е да се подобрят методите за информирано съгласие, да се насърчат съвместни сътрудничества и да се справят с несъответствията в регионалното участие.
Процес на набиране на персонал
Необходимо е да представите следните медицински доклади:
- Пълно медицинско резюме от настоящ лекуващ лекар.
- Последни кръвни доклади
- Последен доклад от PET CT сканиране
- Доклад от биопсия
- Налични са всякакви други сканирания и доклади
Нашият лекар специалист ще прегледа вашите медицински доклади и ще ни уведоми за наличните изпитвания за вашия тип заболяване и разстройство. В този момент пациентът трябва да депозира $ 1500 USD (само за САЩ) и ние ще започнем да споделяме вашите доклади със съответния отдел в болниците и изследователските центрове. В случай, че се запишете в пробния период, тази сума ще бъде приспадната от нашите такси.
Щракнете тук, за да изпратите медицински доклади, за да се запишете в клинични изпитвания за рак.
След като получим медицинските доклади, нашият екип ще стандартизира всички документи. В този момент може да ви поискаме допълнителни документи и доклади. След като това стане, ще потърсим клинични изпитвания в онкологичните центрове в Съединените щати. Ние ще споделим вашите медицински доклади с всички тези центрове. С толкова много текущи клинични изпитвания, ние вярваме, че ще бъдете вербуван в едно от тях. След като одобрението е готово, трябва да попълните определени формуляри и да изпълните някои формалности по документите. Ние също така ще ви получим писмо за медицинска виза и ще ви помогнем с процеса на издаване на виза. В този момент трябва да депозирате пълните такси на $ 7,000 USD.
След като ви изпратим всички необходими документи, вие кандидатствате за медицинска виза. След като получите вашата медицинска виза, ние ще ви насочим да направите билети за пътуване. Също така ще ви помогнем да намерите хотел или къщи за гости наблизо. При кацането ви в САЩ наш представител ще ви посрещне на летището и ще ви помогне с назначаването на лекар и други формалности по регистрация.
С кои болници сте свързани в Китай и САЩ за изпитвания?
Свързани сме с почти всички водещи световни институти за рак, болници и изследователски центрове в Китай и САЩ.
Какви са ползите от използването на услугите на CancerFax?
Нашите медицински експерти ще:
- Съберете пълни медицински документи
- Преведете всички чужди рецепти в генерични
- Стандартизирайте формата на медицинския документ според указанията на болниците в САЩ
- Изображения, събрани във формат DICOM, съгласно болничните указания на САЩ
- Стандартизирайте и след това координирайте с болниците, преди да ги изпратите на техните портали
- Координирайте се с болниците, за да потвърдите подаването
- Работете с болниците, за да сте сигурни, че медицинските документи се приемат за приемане на случая
- Ако се случи отхвърляне, тогава нашият екип се координира с болницата и международния пациент, за да се увери, че липсващият документ ще бъде предоставен
- Нашите експерти гарантират, че няма отказ и забавяне
- Ние работим с вашата болница, за да получим правилния формат на „Медицинско писмо“, изисквано от посолството на вашата страна за виза за САЩ
- Нашият екип координира настройката за среща с болничен и международен пациент, за да се планира пълно лечение
- Нашият експертен екип от САЩ прави за вас от А до Я за вашето медицинско лечение в САЩ, от получаване на вашите документи, подаване, медицинско писмо за виза, определяне на срещи, престой, храна, пътуване – пълен портиер, ако е необходимо.
Какви са вашите такси за услугите?
Начисляваме такси от $ 7000 USD за набиране на хора в проучвания за рак в САЩ и е за Китай. $ 1500 USD се таксува в началото, а останалата сума се изплаща след приключване на набирането. Въпреки че имаме 100% опит в набирането на персонал за клинични изпитвания, обаче, в случай че някой не бъде назначен, ние възстановяваме сумата $ 1000 USD на пациента.
Клинични изпитвания при рак
Клиничните изследвания са медицински изследвания, базирани на хора. Клиничните изпитвания и наблюдателните изследвания са двете категории. Наблюдателните проучвания разглеждат хората в ежедневната среда. Информацията се събира, участниците се групират според общи характеристики и промените във времето се сравняват. Например, за да разберат повече за въздействието на различните начини на живот върху когнитивното здраве, изследователите могат да съберат информация с течение на времето за група възрастни хора чрез медицински прегледи, тестове или въпросници. Тези изследвания могат да предложат нови пътища за клинични изпитвания.
Клиничните изпитвания са изследователски проекти, провеждани върху хора с цел оценка на терапевтична, хирургична или поведенческа интервенция. Те са основният метод, използван от изследователите, за да определят дали ново лечение, като ново лекарство, диета или медицинско устройство (като пейсмейкър), е безопасно и ефективно при хората. Често се провежда клинично изпитване, за да се определи дали новото лечение е по-ефективно от текущото лечение и/или има по-малко отрицателни странични ефекти.
Някои клинични проучвания изследват методите за ранно откриване на заболявания, често дори преди появата на симптомите. Други изследват стратегии за избягване на здравословен проблем. Клиничното изпитване може също да се съсредоточи върху начини за подобряване на качеството на живот на тези, които имат хронични здравословни проблеми или животозастрашаващи заболявания. Клиничните изпитвания понякога изследват функцията на болногледачите или мрежите за подкрепа.
Може да искате да прочетете: Лечение на рак в САЩ
Какви са четирите фази на клиничните изпитвания?
В клиничните изпитвания са включени четири етапа, които се използват за оценка на лекарството, определяне на правилната дозировка и проверка за странични ефекти. FDA одобрява лекарство за клинична употреба и продължава да наблюдава ефектите му, ако проучванията, проведени в първите три фази, покажат, че е безопасно и ефективно.
Клиничните изпитвания на лекарства обикновено се разбиват по фази. Често са необходими изпитвания във фаза I, II и III, за да може FDA да реши дали да одобри лекарство за употреба.
-
- A Фаза I изпитание тества експериментално лечение върху малка група често здрави хора (20 до 80), за да прецени неговата безопасност и странични ефекти и да намери правилната дозировка на лекарството.
-
- A Фаза II опит използва повече хора (100 до 300). Докато акцентът във фаза I е върху безопасността, акцентът във фаза II е върху ефективността. Тази фаза има за цел да получи предварителни данни за това дали лекарството действа при хора, които имат определено заболяване или състояние. Тези проучвания също продължават да изучават безопасността, включително краткосрочни странични ефекти. Тази фаза може да продължи няколко години.
-
- A Изпитване фаза III събира повече информация за безопасността и ефективността, изучавайки различни популации и различни дозировки, използвайки лекарството в комбинация с други лекарства. Броят на субектите обикновено варира от няколкостотин до около 3,000 души. Ако FDA се съгласи, че резултатите от изпитването са положителни, тя ще одобри експерименталното лекарство или устройство.
-
- A Фаза IV изпитване за лекарства или устройства се извършва след като FDA одобри употребата им. Ефективността и безопасността на дадено устройство или лекарство се наблюдават в големи, различни популации. Понякога страничните ефекти на лекарството може да не станат ясни, докато повече хора не го приемат за по-дълъг период от време.
Защо пациентът трябва да участва в клинични изпитвания?
Участието в клинични проучвания за рак може да бъде добър избор за хора, които са били диагностицирани с рак. Ето няколко причини, поради които хората биха искали да участват в тези изпитания:
Достъп до нови лечения: Клиничните изпитвания дават възможност на пациентите да изпробват нови и иновативни лечения, които може да не се предлагат чрез стандартни грижи. Тези недоказани лекарства може да са по-добри за насочване към определени видове рак или заобикаляне на резистентност към лечение.
Разширено медицинско обслужване: Хората, които участват в клинични изпитвания, се наблюдават внимателно и се грижат за тях от екип от здравни работници от различни области, като онколози, медицински сестри и изследователи. Това ниво на грижа гарантира, че пациентите получават възможно най-добрите грижи и помощ по време на изпитването.
Принос към научния прогрес: Когато хората участват в клинични изпитвания, те помагат за напредъка в медицинското разбиране и правят лечението на рак по-добро за други хора. Тяхната работа помага да се направят терапиите, диагностичните инструменти и методите за предотвратяване на заболявания по-ефективни.
Достъп до експертни знания: Водещи лекари, които специализират в определени видове рак, често участват в клинични проучвания. Пациентите могат да се възползват от знанията на тези професионалисти и да научат за най-новите открития на проучванията и методите на лечение.
Потенциална лична полза: Участието в клинично проучване може да има преки ползи за вас, но това не е даденост. Някои експериментални лечения може да работят по-добре от обичайните, давайки на потребителите по-добри резултати. По време на изпитването здравето на пациента може също да бъде подобрено чрез внимателно проследяване и достъп до поддържащи грижи.
Преди да изберат да участват в клинично изпитване, пациентите трябва внимателно да обмислят възможните рискове, ползи и квалификации. Пациентите могат да направят по-добър избор дали да участват или не в изпитване, ако разговарят със своя здравен екип и задават въпроси за него.
Какво се случва в клинично изпитване?
Ако вие или някой, на когото държите, мислите да участвате в клинични изпитвания за рак, важно е да знаете как работи процесът.
Стъпка 1: Допустимост и записване:
Първата стъпка е да видите дали можете да участвате в обучението. Видът рак, стадият, предишните лечения и общото здравословно състояние могат да се използват, за да се реши кой отговаря на условията. Можете да продължите със записването, ако отговаряте на стандартите.
Стъпка 2: Информирано съгласие:
Преди да се присъедините към клинично изпитване, ще ви бъде дадена много информация за него, като целта му, възможните рискове и ползи, как ще се проведе и колко дълго ще продължи. Това гарантира, че знаете всичко за случващото се и ви позволява да дадете съгласието си въз основа на това знание.
Стъпка 3: Скрининг и начални оценки:
След като се регистрирате, ще преминете през редица прегледи и първоначални тестове. Тези тестове помагат да разберете как интервенцията засяга вашето здраве и поставят точка за сравнение за останалата част от проучването.
Стъпка 4: Рандомизиране и назначение на лечение:
В някои проучвания хората получават различни лечения въз основа на случайно равенство. Рандомизирането помага да се гарантира, че резултатите са справедливи. Може да Ви бъде дадено или нормално лечение, или експериментално лечение.
Стъпка 5: Лечение и наблюдение:
По време на изпитването ще получите лечението, което е избрано за вас, докато изследователският екип ви следи отблизо. Необходими са редовно проследяване и последващи посещения, за да видите колко добре работи лечението, да се справите с всички странични ефекти и да следите напредъка си.
Стъпка 6: Събиране и анализиране на данни:
По време на изпитването данните ще се събират чрез неща като физически прегледи, лабораторни тестове, сканиране на изображения и оценки на качеството на живот. Проучващият екип ще разгледа тези числа, за да разбере колко безопасно, ефективно и важно е лечението като цяло.
Стъпка 7: Завършете пробния период и поддържайте връзка:
След като изпитанието приключи, вече няма да сте част от него. Но може да е необходимо дългосрочно проследяване, за да се проследят всички възможни късни ефекти или да се разбере колко дълго продължава лечението и как то засяга нивата на смъртност.
Участието в клинично изпитване за рак е голям избор, който може да помогне за напредъка на изследванията за рак и да подобри резултатите от лечението. Като научите горния процес стъпка по стъпка, ще можете да вземете информирано решение и да участвате в изпитването, знаейки, че помагате в борбата срещу рака като цяло. Преди да започнете това пътуване на надежда и напредък, важно е да говорите с Вашия лекар и екипа на проучването за всякакви притеснения и да се уверите, че разполагате с цялата необходима информация.
Какви са ползите от участието в клинични изпитвания?
Участието в клинични проучвания за рак в Съединените щати може да помогне както на хората с рак, така и на медицинската общност като цяло по много начини. Ето някои ключови предимства:
Достъп до най-съвременни лекарства: Клиничните изпитвания дават на хората достъп до нови лечения, които все още не са достъпни за широката публика. Те могат да включват нови лекарства, терапии или медицински устройства, които могат да работят по-добре или да имат по-малко странични ефекти от вече наличните.
По-добро качество на грижите: Хората, които участват в клинични изпитвания, често получават страхотни медицински грижи от лекари и медицински сестри, които са специализирани в изследванията на рака и имат много опит. Това може да доведе до по-добро проследяване, по-често проследяване и по-персонализирани планове за лечение.
Потенциално по-добри резултати: Целта на клиничните проучвания е да се подобри лечението на рак и в дългосрочен план да се подобрят нещата за пациентите. Като участвате, вие имате шанса да помогнете за създаването на нови, вероятно по-ефективни лечения за рак, които могат да помогнат не само на вас, но и на други хора, които се разболеят от рак в бъдеще.
Цялостна оценка: Клиничните изпитвания имат строг метод за оценка, който включва задълбочени оценки, наблюдение и събиране на данни. Това може да ви помогне да научите повече за вашия тип рак, как реагира на лечението и други неща, които могат да повлияят на вашата перспектива.
Мултидисциплинарен подход: В много клинични изпитвания екипи от онколози, хирурзи, рентгенолози и други експерти от различни области работят заедно. Този начин на съвместна работа гарантира, че получавате възможно най-задълбочените и добре координирани грижи.
Допълнителна помощ и ресурси: Клиничните изпитвания често предлагат допълнителна помощ и ресурси, като консултиране, образователни инструменти и начини за справяне със страничните ефекти или подобряване на емоционалното здраве. Тези инструменти могат да подобрят общото ви преживяване и да ви помогнат да се справите с проблемите, свързани с лечението на рак.
Разходи: В някои случаи разходите за новото лечение или процедура, които се изследват, може да бъдат заплатени от клиничното проучване. Някои изпитания може също да ви плащат пари или да ви възстановят част от разходите, които трябва да платите, за да участвате.
Принос към научното познание: Когато участвате в клинично проучване, вие помагате на научните познания в областта на изследването на рака да напредват. Вашето участие помага на изследователи и здравни работници да научат важни неща за това как да лекуват рак и биха могли да оформят бъдещи стандарти на грижи.
Важно е да запомните, че участието в клинични изпитвания също е свързано с някои рискове и неща, за които трябва да помислите, които варират от изпитване до изпитване. Преди да решите да участвате в изпитване, най-добре е да говорите с вашия здравен екип за възможните ползи и рискове и внимателно да прегледате подробностите за изпитването.