Пембролизумаб, USFDA
Enfortumab vedotin-ejfv с пембролизумаб е одобрен от USFDA за локално напреднал или метастатичен уротелиален карцином
Февруари 2024 г.: Администрацията по храните и лекарствата ускори процеса на одобрение за две лекарства, enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) и pembrolizumab (Keytruda, Merck). Тези лекарства са предназначени за лечение на хора с локално ..
BMS, Бристол Майерс Сквиб, имунотерапия, метастатичен меланом, ниволумаб и релатлимаб, nivolumab и relatlimab-rmbw, Опдуалаг, USFDA
Първата комбинация от LAG-3-блокиращи антитела, Opdualag™ (nivolumab и relatlimab-rmbw), е одобрена от FDA за пациенти с неоперабилен или метастатичен меланом
Април 2022 г.: Администрацията по храните и лекарствата на САЩ (FDA) одобри Opdualag (nivolumab и relatlimab-rmbw), нова, първа в класа комбинация с фиксирана доза ниволумаб и релатлимаб, прилагана като единична интравенозна инфузия, f.
BMS, Бреянзи, CAR - T клетъчна терапия, Т-клетка CAR, КАРТА терапия, USFDA
Breyanzi - Нова терапия с Т-клетки на CAR от BMS
Юли 2021 г.: Breyanzi (Lisocabtagene maraleucel; liso-cel), ново лечение на Т клетки, насочено към CD19 химерен антигенен рецептор (CAR), разработено от Bristol Myers Squibb (BMS), е одобрено от Американската администрация по храните и лекарствата (US..
КЕЙТРУДА, Merck, NCT02362594, Пембролизумаб, ЗАПИСЕТЕ, USFDA
Pembrolizumab е одобрен от FDA за адювантно лечение на меланом
На 15 февруари 2019 г. пембролизумаб (KEYTRUDA, Merck) беше одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за адювантно лечение на пациенти с меланом със засягане на лимфни възли след пълна резекция. Одобрението ..
Аблинкс, ADAMTS13, КАБЛИВИ, каплацизумаб-yhdp, FDA, имуносупресивна терапия, USFDA
Каплацизумаб-yhdp, одобрен от FDA
На 6 февруари 2019 г., заедно с плазмен обмен и имуносупресивно лечение, Администрацията по храните и лекарствата одобри каплацизумаб-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) за възрастни пациенти с придобита тромботична тромбоцитопения.
КАБОМЕТИКС, Кабозантиниб, Exelixis, FDA, HCC, хепатоцелуларен карцином, Сорафениб, USFDA
Кабозантиниб е одобрен от FDA за хепатоцелуларен карцином
На 14 януари 2019 г. кабозантиниб (CABOMETYX, Exelixis, Inc.) беше одобрен от Администрацията по храните и лекарствата за пациенти с хепатоцелуларен карцином (HCC), които преди това са били лекувани със сорафениб. Прибл..
Акалабрутуниб, Авелумаб, КАРТА терапия, Дабрафаниб, Кимрия, Най-новите лекарства, Мидостаурин, Нирапариб, Пембролизумаб, Текарт, Tisagenlecleucel, Траметиниб, USFDA
Най-новите лекарства в лечението на рак
Юли 2021 г.: Вижте най-новите лекарства за лечение на рак. Всяка година, след проучване на опитите и други важни фактори, USFDA одобрява лекарства и по този начин пациентите с рак вече могат да вярват, че лечението е много близо. ..