Hiểu mối quan hệ giữa MRD và liệu pháp CAR T-Cell
MRD trong điều trị ung thư là gì? Bệnh tồn dư có thể đo lường được, hay MRD, là tên của rất ít tế bào ung thư tồn tại trong cơ thể sau hoặc trong quá trình điều trị. Phương pháp tế bào học dòng chảy, phản ứng chuỗi polymerase (PCR) hoặc thế hệ tiếp theo..
Liệu pháp tế bào gốc trung mô trong rối loạn thần kinh
Các bệnh về thần kinh là vấn đề lớn trên toàn thế giới vì chúng gây ra nhiều ca tử vong và tàn tật. Các phương pháp điều trị truyền thống không phải lúc nào cũng hiệu quả, điều này đã dẫn đến sự thay đổi đối với các phương pháp mới như liệu pháp dựa trên tế bào. Beca..
Thuốc mồ côi được FDA cấp cho CART T-Cell Therapy A2B530 để điều trị ung thư đại trực tràng
Vào tháng 2024 năm 2, một thông cáo báo chí cho biết A530B2 (A02 Biotherapeutics), một liệu pháp tế bào T CAR, đã được chỉ định Thuốc mồ côi để điều trị ung thư đại trực tràng biểu hiện kháng nguyên carcinoembryonic (CEA) và đã mất HLA-A*XNUMX expr..
Amtagvi của Iovance được USFDA chấp thuận là liệu pháp tế bào T đầu tiên cho khối u rắn
Liệu pháp miễn dịch đầu tiên của Iovance Biotherapeutics đã được FDA chấp thuận. Điều này có nghĩa là liệu pháp tế bào T, phương pháp đã thay đổi cách điều trị một số loại ung thư máu, giờ đây có thể được sử dụng trực tiếp trên các khối u rắn. Thuốc...
Amivantamab-vmjw được USFDA chấp thuận cho EGFR exon 20 chỉ định ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đột biến chèn
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) kết hợp với carboplatin và pemeterxed vào ngày 1 tháng 2024 năm 20. Bệnh nhân có thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR) exon XNUMX Insertio..
Osimertinib với hóa trị liệu được USFDA phê duyệt cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ đột biến EGFR
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) kết hợp với hóa trị liệu dựa trên bạch kim cho bệnh nhân ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn hoặc tiến triển cục bộ (la/mNSC..
Lifileucel được USFDA chấp thuận cho khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc di căn
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã cấp phép phê duyệt nhanh cho lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) vào ngày 16 tháng 2024 năm XNUMX. Sự chấp thuận này dành cho những bệnh nhân trưởng thành mắc khối u ác tính không thể cắt bỏ hoặc đã di căn.
Tepotinib được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ di căn
Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã chính thức phê duyệt tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) vào ngày 15 tháng 2024 năm XNUMX, cho bệnh nhân trưởng thành mắc bệnh ung thư phổi không phải tế bào nhỏ (NSCLC) di căn có quá trình chuyển đổi trung mô-biểu mô (M..
Irinotecan liposome được USFDA chấp thuận để điều trị bước đầu ung thư biểu mô tuyến tụy di căn
Cơ quan Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm đã phê duyệt irinotecan liposome (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) với oxaliplatin, fluorouracil và leucovorin vào ngày 13 tháng 2024 năm XNUMX, để điều trị ung thư biểu mô tuyến tụy di căn là nguyên nhân..
Erdafitinib được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư biểu mô tiết niệu tiến triển cục bộ hoặc di căn
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) đã được Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm phê duyệt vào ngày 19 tháng 2024 năm 3, dành cho bệnh nhân trưởng thành có thay đổi di truyền FGFRXNUMX mắc ung thư biểu mô tiết niệu di căn hoặc tiến triển cục bộ (mUC). Patie..