Thuốc mồ côi được FDA cấp cho CART T-Cell Therapy A2B530 để điều trị ung thư đại trực tràng

Thuốc mồ côi được FDA cấp cho CART T-Cell Therapy A2B530 để điều trị ung thư đại trực tràng

Chia sẻ bài viết này

Vào tháng 2024, một thông cáo báo chí cho biết rằng A2B530 (A2 Biotherapeutics), một liệu pháp tế bào T CAR, đã được chỉ định Thuốc mồ côi để điều trị ung thư đại trực tràng biểu hiện kháng nguyên carcinoembryonic (CEA) và đã mất biểu hiện HLA-A*02 ở những người có dòng mầm. bệnh dị hợp tử HLA-A*02(+).

Các nhà nghiên cứu nghĩ rằng liệu pháp tế bào kiểm soát logic tự thân có thể nhắm mục tiêu vào các tế bào khối u đồng thời bảo vệ các mô khỏe mạnh. Điều này là do nó có một công tắc an toàn tích hợp có thể giữ cho các mô khỏe mạnh không bị tổn thương. Trong nghiên cứu giai đoạn 1/2 EVEREST-1 (NCT05736731), ý tưởng này sẽ được thử nghiệm.

Bạn có thể muốn đọc: Liệu pháp CAR T-Cell ở Trung Quốc

Quyết định của FDA về việc chỉ định thuốc mồ côi xác nhận nhu cầu rất lớn chưa được đáp ứng về phương pháp điều trị tốt hơn cho những người mắc bệnh ung thư đại trực tràng," William Go, MD, PhD, giám đốc y tế của A2 Bio, cho biết trong một thông cáo báo chí. Chỉ định này ủng hộ lời hứa của chúng tôi về việc sử dụng nền tảng công nghệ tiên tiến của chúng tôi để tạo ra bệnh ung thư mới phương pháp điều trị cho những người mắc bệnh ung thư khó điều trị.

Nghiên cứu nhãn mở, giai đoạn 1/2 EVEREST-1 đang xem xét A2B530 như một phương pháp điều trị khả thi cho các khối u rắn như ung thư đại trực tràng, ung thư tuyến tụy và ung thư tuyến tụy. ung thư phổi không phải tế bào nhỏ. Nó cũng xem xét các loại khối u rắn khác tạo ra CEA nhưng không tạo ra HLA-A*02. Những người hiện đang tham gia nghiên cứu EVEREST-1 là những người đầu tiên tham gia nghiên cứu BASECAMP-1 (NCT04981119), nơi các tế bào T của họ được thu thập, xử lý và lưu giữ để sử dụng sau này.

Bạn có thể muốn đọc: Liệu pháp CAR T-Cell cho bệnh đa u tủy ở Trung Quốc

Mục tiêu chính của nghiên cứu giai đoạn 1 là tìm ra liều lượng an toàn và hiệu quả nhất. An toàn và hiệu quả phải được duy trì là mục tiêu chính của nghiên cứu giai đoạn 2. Lượng chất rắn khối u tế bào mà liều khuyến cáo có thể tiêu diệt trong khi vẫn cứu được các tế bào khỏe mạnh.

Ung thư đại trực tràng, đó là một từ dành cho cả hai ung thư ruột kết và trực tràng, xảy ra khi các polyp (nhóm tế bào phát triển cùng nhau) hình thành trong đại tràng hoặc trực tràng và biến thành ung thư. Tuổi già, da đen, có tiền sử polyp hoặc ung thư trong cơ thể hoặc trong gia đình, bệnh viêm ruột, di truyền, tiểu đường, béo phì, chế độ ăn bình thường của phương Tây, hút thuốc và uống rượu đều là những nguyên nhân khiến mọi người gặp nguy hiểm.

Phẫu thuật, xạ trị, liệu pháp nhắm mục tiêu và miễn dịch là những cách phổ biến nhất để điều trị ung thư đại trực tràng. Tuy nhiên, nhiều phương pháp hiện nay đối với loại ung thư này và những phương pháp khác đối với khối u rắn có thể giết chết bệnh nhân.

Bạn có thể muốn đọc: Chi phí trị liệu bằng tế bào CAR T ở Trung Quốc

Các nhà nghiên cứu thực hiện nghiên cứu này nghĩ rằng Liệu pháp tế bào T CAR an toàn hơn các phương pháp điều trị nhắm mục tiêu khác. Điều này là do tế bào T CAR tiêu diệt tế bào khối u mà không làm tổn thương các tế bào khỏe mạnh vì chúng có công tắc an toàn tích hợp giúp mô khỏe mạnh không bị tổn thương.

Theo dõi bản tin của chúng tôi

Nhận thông tin cập nhật và không bao giờ bỏ lỡ một blog nào từ Cancerfax

Thêm để khám phá

Lutetium Lu 177 dotatate được USFDA chấp thuận cho bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc GEP-NETS
Ung thư

Lutetium Lu 177 dotatate được USFDA chấp thuận cho bệnh nhi từ 12 tuổi trở lên mắc GEP-NETS

Lutetium Lu 177 dotatate, một phương pháp điều trị đột phá, gần đây đã nhận được sự chấp thuận của Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) cho bệnh nhân nhi, đánh dấu một cột mốc quan trọng trong lĩnh vực ung thư nhi khoa. Sự chấp thuận này thể hiện tia hy vọng cho trẻ em đang chiến đấu với các khối u thần kinh nội tiết (NET), một dạng ung thư hiếm gặp nhưng đầy thách thức, thường kháng lại các liệu pháp thông thường.

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đáp ứng BCG
Ung thư bàng quang

Nogapendekin alfa inbakicept-pmln được USFDA chấp thuận cho bệnh ung thư bàng quang xâm lấn cơ không đáp ứng BCG

“Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN, một liệu pháp miễn dịch mới, cho thấy nhiều hứa hẹn trong việc điều trị ung thư bàng quang khi kết hợp với liệu pháp BCG. Cách tiếp cận sáng tạo này nhắm vào các dấu hiệu ung thư cụ thể đồng thời tận dụng phản ứng của hệ thống miễn dịch, nâng cao hiệu quả của các phương pháp điều trị truyền thống như BCG. Các thử nghiệm lâm sàng cho thấy những kết quả đáng khích lệ, cho thấy kết quả của bệnh nhân được cải thiện và những tiến bộ tiềm năng trong việc kiểm soát ung thư bàng quang. Sự kết hợp giữa Nogapendekin Alfa Inbakicept-PMLN và BCG báo trước một kỷ nguyên mới trong điều trị ung thư bàng quang.”

Cần giúp đỡ? Nhóm chúng tôi đã sẵn sàng để hỗ trợ bạn.

Chúng tôi muốn sự phục hồi nhanh chóng của bạn thân yêu và gần một người.

Bắt đầu trò chuyện
Chúng tôi đang trực tuyến! Trò chuyện với chúng tôi!
Quét mã
Chào bạn,

Chào mừng bạn đến với CancerFax!

CancerFax là nền tảng tiên phong chuyên kết nối các cá nhân đang đối mặt với bệnh ung thư giai đoạn nặng với các liệu pháp tế bào đột phá như liệu pháp CAR T-Cell, liệu pháp TIL và các thử nghiệm lâm sàng trên toàn thế giới.

Cho chúng tôi biết những gì chúng ta có thể làm cho bạn.

1) Điều trị ung thư ở nước ngoài?
2) Liệu pháp tế bào T CAR
3) Vắc xin ung thư
4) Tư vấn video trực tuyến
5) Liệu pháp proton