Категорія: Гематологічні розлади

Головна / Рік заснування

Прогрес у імунотерапії лімфоми

В останні роки вплив інгібіторів імунної контрольної точки на лікування лімфоми Ходжкіна (ГЛ) вражає, але хворобу все ще потрібно подолати більш ретельно. Голова Лімфомної групи клініки Майо Анселл Сай ..

Генетичні дослідження розкривають таємницю 30-річного лейкозу

Дослідники з Каліфорнійського університету в Сан-Франциско та дитячої дослідницької лікарні Св. Джуди в Теннессі розгадали медичні таємниці десятиліття тому, і вони виявили пару генетичних мутацій, які можуть спричинити фат..

Препарат від лейкемії, визнаний FDA, проривною терапією

Управління з контролю за продуктами і харчовими продуктами США (FDA) затвердило свій революційний препарат квізартиніб як проривне лікування. Квізартиніб є інгібітором FLT3, який досліджується для лікування дорослих пацієнтів із рецидивуючими/рефрактерними на FLT3-ITD гострими мієловими хворобами.

FDA оновлює схему прийому ліків від хронічного лімфолейкозу

Управління з контролю за продуктами і ліками США схвалило Venetoclax (Venclexta) у поєднанні з ритуксимабом (VenR) для лікування пацієнтів з хронічним лімфолейкозом (CLL) на основі даних про мінімальну залишкову хворобу (MRD) фази.

Комбінація двох моноклональних антитіл для лікування лімфоми ефективна на 50%

Згідно з багатоцентровим клінічним випробуванням, проведеним дослідниками Медичної школи Стенфордського університету, новий тип імунотерапії, здається, є безпечним для пацієнтів з раком крові під назвою неходжкінська лімфома.

Комбінації хіміотерапії та імунотерапії для лікування лейкемії

За результатами другого етапу дослідження, комбінація стандартного хіміотерапевтичного препарату азацитидину та інгібітора імунної контрольної точки ниволумабу (ніволумаб) показала, що швидкість відповіді та рецидивів.

FDA схвалює перший ритуксимаб, біоподібний для лікування лімфоми

On November 28, FDA approved the first rituximab (Rituxan, rituximab) biosimilar, Truxima (rituximab-abbs, Celltrion Inc.) for non-Hodgkin's lymphoma (NHL).  Rituximab is a monoclonal antibody against CD20. It is widely used..

Перша монотерапія лейкемії отримала схвалення FDA

FDA США схвалило гільтеритиніб (Xospata) для лікування дорослих пацієнтів із рецидивом із позитивною мутацією FLT3 або рефрактерною гострою мієлоїдною лейкемією (ГМЛ). При використанні з gil..

Порівняно з хіміотерапією та імунізацією, ібрутиніб є більш ефективним у лікуванні лейкемії літнього віку

Результати багатоцентрового клінічного дослідження III фази показали, що якщо пацієнтів похилого віку з хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ) отримують новий таргетний препарат ібрутиніб у порівнянні з раніше поширеним..

Комбінована терапія для лікування лейкемії

Venetoclax (Venclexta) і ритуксимаб (Rituxan) використовуються в комбінації з рецидивуючим / рефрактерним хронічним лімфоцитарним лейкозом (ХЛЛ), що призводить до високого рівня невизначеної мінімальної залишкової хвороби (uMRD), яка є як..

Більш новий Старший
Почніть чат
Ми онлайн! Спілкуйтеся з нами!
Відскануйте код
Здравствуйте,

Ласкаво просимо до CancerFax!

CancerFax — це новаторська платформа, призначена для зв’язку людей, які страждають від раку на пізніх стадіях, із новаторськими клітинними методами лікування, такими як CAR T-Cell терапія, TIL-терапія та клінічними випробуваннями по всьому світу.

Дайте нам знати, що ми можемо для вас зробити.

1) Лікування раку за кордоном?
2) Т-клітинна терапія CAR
3) Протиракова вакцина
4) Онлайн відео консультація
5) Протонна терапія