Mars 2023: Det första kapitlet i Sam Neills memoarer skulle vara en enorm chock för någon som inte hade någon förkunskap om det. Det börjar lustigt nog: ett fantastiskt garn om att hans dotter Elena blir förhörd om sin pappas jobb..
Kort sammanfattning: En studie av APRIL CAR-T-cellsterapi för patienter med BCMA/TACI-positivt recidiverande och/eller refraktärt multipelt myelom. Detaljerad beskrivning: Detta är en enkelarm, öppen, si..
Juni 2022: FDA har godkänt läkemedlet azacitidin (Vidaza, Celgene Corp.) för barn med nyligen diagnostiserad juvenil myelomonocytisk leukemi (JMML). Farmakokinetiken, farmakodynamiken, säkerheten och aktiviteten för azacitidin p..
Mars 2022: Efter fyra eller fler tidigare behandlingslinjer, inklusive en proteasomhämmare (PI), ett immunmodulerande medel (IMiD) och en anti-CD38 monoklonal antikropp, har Food and Drug Administration godkänt ciltacabtagene au.
Mars 2022: Forskare vid University of Texas MD Anderson Cancer Center upptäckte att axi-cel, en autolog anti-CD19 chimär antigenreceptor (CAR T-cellsterapi), är en säker och effektiv förstahandsterapi för patienter med...
Mars 2022: Food and Drug Administration har godkänt rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) i kombination med kemoterapi för CD20-positivt diffust stort B-cellslymfom (DLBCL), Burkitt lymfom (BL), Burkitt-liknande lymfom.
Mars 2022: Daratumumab + hyaluronidas-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) och carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexametason har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med återfall.
Dec 2020: Forskare vid University of Texas MD Anderson Cancer Center upptäckte att axi-cel, en autolog anti-CD19 chimär antigenreceptor (CAR) T-cellsterapi, är en säker och effektiv förstahandsterapi för patienter med ..
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) fick ett påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för patienter med Philadelphia-kromosompositiv kronisk myeloid leukemi (Ph+ CML) i kronisk fas (CP) som hade pr..
Oktober 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med recidiverande eller refraktär B-cellsprekursor akut lymfoblastisk leukemi (ALL). I..