abirateronacetat, Janssen Biotech, MAGNITUD, mCRPC, Niraparib
Niraparib och abirateronacetat plus prednison är godkänt av FDA för BRCA-muterad metastaserad kastrationsresistent prostatacancer
Augusti 2023: Den fasta doskombinationen av niraparib och abirateronacetat (Akeega, Janssen Biotech, Inc.), tillsammans med prednison, har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med kastrationsmotstånd.
Janssen Biotech, MonumentTAL-1, multipelt myelom, Talquetamab-tgvs, Talvey
Talquetamab-tgvs har fått ett accelererat godkännande för återfall eller refraktärt multipelt myelom
Augusti 2023: Talquetamab-tgvs (Talvey, Janssen Biotech, Inc.) har fått ett påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för behandling av vuxna med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom som har genomgått vid ..
Janssen Biotech, MajesTEC-1, NCT03145181, teclistamab-cqyv, Tecvayli
Teclistamab-cqyv är godkänt av FDA för recidiverande eller refraktärt multipelt myelom
November 2022: Den första bispecifika B-cellmognadsantigen (BCMA)-riktade CD3 T-cell engageraren, teclistamab-cqyv (Tecvayli, Janssen Biotech, Inc.), fick påskyndat godkännande av Food and Drug Administration för vuxenpatent.
CAR-T-terapier, chimära antigenreceptorer, Kina, ciltacabtagene autoleucel, Janssen Biotech, Legend bioteknik
CARVYKTI (ciltacabtagene autoleucel), BCMA-Directed CAR-T Therapy, erhåller US FDA-godkännande för behandling av vuxna patienter med recidiverande eller refraktärt multipelt myelom
Mars 2022: Enligt Johnson & Johnson har en terapi som utvecklats av företaget och dess Kina-baserade partner Legend Biotech Corp för att behandla en typ av cancer i vita blodkroppar godkänts av amerikanska Food and Drug Administrati.
BCMA, CARVYKTI, ciltacabtagene autoleucel, immunmodulerande medel, Janssen Biotech, proteasomhämmare
Ciltacabtagene autoleucel är godkänt för recidiverande eller refraktärt multipelt myelom
Mars 2022: Efter fyra eller fler tidigare behandlingslinjer, inklusive en proteasomhämmare (PI), ett immunmodulerande medel (IMiD) och en anti-CD38 monoklonal antikropp, har Food and Drug Administration godkänt ciltacabtagene au.
Amgen, karfilzomib, Darzalex Faspro, dexametason, Janssen Biotech, Kyprolis, multipelt myelom
Darzalex faspro, kyprolis och dexametason är godkänd av FDA för multipelt myelom
Mars 2022: Daratumumab + hyaluronidas-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) och carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) plus dexametason har godkänts av Food and Drug Administration för vuxna patienter med återfall.
Daratumumab, Darzalex Faspro, dexametason, Hyaluronidas-fihj, Janssen Biotech, pomalidomid
Daratumumab och hyaluronidas-fihj plus pomalidomid och dexametason har godkänts av FDA för behandling av multipelt myelom
Augusti 2021: Daratumumab och hyaluronidas-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) har godkänts av Food and Drug Administration i kombination med pomalidomid och dexametason för vuxna patienter med multipel sjukdom.