Да ли сам ти икада рекао ово, Јурассиц Парк, Јурассиц Ворлд Доминион, Сам Неилл
Сему Нилу, глумцу из „Парка из доба јуре“, дијагностикован је рак крви
Март 2023: Прво поглавље мемоара Сема Нила било би огроман шок за некога ко није знао о томе. Почиње довољно смешно: сјајна прича о његовој ћерки Елени која је испитивана о очевом раду..
Испитивања ЦАР Т ћелијске терапије, испитивања вишеструког мијелома
Клиничко испитивање терапије ЦАР-Т ћелијама за пацијенте са БЦМА/ТАЦИ-позитивним релапсним и/или рефракторним мултиплим мијеломом
Кратак резиме: Студија терапије АПРИЛ ЦАР-Т ћелијама за пацијенте са БЦМА/ТАЦИ позитивним релапсом и/или рефракторним мултиплим мијеломом Детаљан опис: Ово је једнокрака, отворена, си..
АЗА-ЈММЛ-001, Целгене Цорпоратион, јувенилна мијеломоноцитна леукемија, НЦТКСНУМКС, Видаза
Азацитидин је одобрен од стране ФДА за новодијагностиковану јувенилну мијеломоноцитну леукемију
Јун 2022: ФДА је одобрила лек азацитидин (Видаза, Целгене Цорп.) за децу са новодијагностикованом јувенилном мијеломоноцитном леукемијом (ЈММЛ). Фармакокинетика, фармакодинамика, безбедност и активност азацитидина стр.
БЦМА, ЦАРВИКТИ, цилтацабтагене аутолеуцел, имуномодулаторни агенс, Јанссен Биотецх, инхибитор протеасома
Цилтацабтагене аутолеуцел је одобрен за релапс или рефракторни мултипли мијелом
Март 2022: Након четири или више претходних линија терапије, укључујући инхибитор протеасома (ПИ), имуномодулаторно средство (ИМиД) и анти-ЦД38 моноклонско антитело, Управа за храну и лекове је одобрила цилтацабтагене ау.
Студија показује да је терапија ЦАР Т-ћелија ефикасна као третман прве линије за високоризични лимфом великих Б-ћелија
March 2022: The University of Texas MD Anderson Cancer Center researchers discovered that axi-cel, an autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR T-cell therapy), is a safe and effective first-line therapy for patients wit..
Буркиттов лимфом, Лимфом сличан Буркиту, ДЛБЦЛ, Генентецх, Ритукан, Ритукимаб
Ритуксимаб плус хемотерапија је одобрена од стране ФДА за индикације рака код деце
Март 2022: Управа за храну и лекове је одобрила ритуксимаб (Ритукан, Генентецх, Инц.) у комбинацији са хемотерапијом за ЦД20-позитивни дифузни велики Б-ћелијски лимфом (ДЛБЦЛ), Буркитов лимфом (БЛ), Буркитов лимфом.
Амген, карфилзомиб, Дарзалек Фаспро, дексаметазон, Јанссен Биотецх, Кипролис, мултипли мијелом
Дарзалек фаспро, кипролис и дексаметазон одобрила је ФДА за вишеструки мијелом
Март 2022: Даратумумаб + хијалуронидаза-фихј (Дарзалек Фаспро, Јанссен Биотецх, Инц.) и карфилзомиб (Кипролис, Амген, Инц.) плус дексаметазон су одобрени од стране Управе за храну и лекове за одрасле пацијенте са рецидивом.
Ефикасност ЦАР Т-ћелијске терапије против високоризичних великих Б-ћелијских лимфома
Dec 2020: The University of Texas MD Anderson Cancer Center researchers discovered that axi-cel, an autologous anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy, is a safe and effective first-line therapy for patients with ..
Асциминиб, хронична мијелоична леукемија, Новартис АГ, Пх+ ЦМЛ, Филаделфијски хромозом, Сцемблик
Асциминиб је одобрен за хроничну мијелоидну леукемију позитивну на хромозом у Филаделфији
Новембар 2021: Асциминиб (Сцемблик, Новартис АГ) је добио убрзано одобрење од стране Управе за храну и лекове за пацијенте са хроничном мијелоидном леукемијом позитивном на Пхиладелпхиа хромозом (Пх+ ЦМЛ) у хроничној фази (ЦП) који су имали пр.
БАЛ, Брекуцабтагене аутолеуцел, Ките Пхарма, Тецартус, ЗУМА-3
Брекуцабтагене аутолеуцел је одобрила ФДА за релапсну или рефракторну прекурсору Б-ћелија, акутну лимфобластну леукемију
Октобар 2021: Брекуцабтагене аутолеуцел (Тецартус, Ките Пхарма, Инц.) је одобрила Управа за храну и лекове за одрасле пацијенте са релапсом или рефракторном акутном лимфобластном леукемијом (АЛЛ) прекурсора Б-ћелија (АЛЛ). У..