Zadnje novice o raku
Amivantamab-vmjw je odobril USFDA za indikacije nedrobnoceličnega pljučnega raka z vstavitvijo eksona 20 EGFR
Uprava za hrano in zdravila je 1. marca 2024 odobrila amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) v kombinaciji s karboplatinom in pemetreksedom.
Osimertinib s kemoterapijo je odobril USFDA za nedrobnocelični pljučni rak z mutacijo EGFR
Uprava za hrano in zdravila je odobrila osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) v kombinaciji s kemoterapijo na osnovi platine za bolnike...
Lifileucel je odobril USFDA za neoperabilen ali metastatski melanom
Uprava za hrano in zdravila je 16. februarja 2024 izdala pospešeno odobritev za lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.). Ta odobritev je za...
Tepotinib je odobril USFDA za metastatskega nedrobnoceličnega pljučnega raka
Uprava za hrano in zdravila je 15. februarja 2024 uradno odobrila tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) za odrasle bolnike z metastatskimi majhnimi...
Irinotekan liposom je odobril USFDA za prvo linijo zdravljenja metastatskega adenokarcinoma trebušne slinavke
Uprava za hrano in zdravila je odobrila liposom irinotekana (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) z oksaliplatinom, fluorouracilom in levkovorinom na...
Erdafitinib je odobril USFDA za lokalno napredovali ali metastatski urotelijski karcinom
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) je 19. januarja 2024 odobrila Uprava za hrano in zdravila za odrasle bolnike z genetskimi spremembami FGFR3, ki...
Pembrolizumab s kemoradioterapijo je odobril USFDA za FIGO 2014 Stage III-IVA rak materničnega vratu
Uprava za hrano in zdravila je odobrila pembrolizumab (Keytruda, Merck) v kombinaciji s kemoradioterapijo (CRT) za bolnike s stopnjo FIGO 2014...
Enfortumab vedotin-ejfv s pembrolizumabom je odobril USFDA za lokalno napredovali ali metastatski urotelijski rak
Od 15. decembra 2023 je Uprava za hrano in zdravila (FDA) odobrila enfortumab vedotin-ejfv (Padcev, Astellas Pharma) skupaj s pembrolizumabom (Keytruda,...
Belzutifan je odobril USFDA za zdravljenje napredovalega karcinoma ledvičnih celic
Uprava za hrano in zdravila je 14. decembra 2023 odobrila belzutifan (Welireg, Merck & Co., Inc.) za bolnike z napredovalim ledvičnim...
Eflornitin je odobril USFDA za odrasle in pediatrične bolnike z nevroblastomom z visokim tveganjem
FDA je 13. decembra 2023 odobrila eflornitin (IWILFIN, USWM, LLC) za zmanjšanje tveganja ponovitve pri odraslih in otrocih z nevroblastomom z visokim tveganjem...
Pirtobrutinib je odobril USFDA za kronično limfocitno levkemijo in mali limfocitni limfom
Uprava za hrano in zdravila je 1. decembra 2023 odobrila pospešeno odobritev pirtobrutiniba (Jaypirca, Eli Lilly and Company) za odrasle s kronično...
Nirogacestat je odobril USFDA za desmoidne tumorje
Uprava za hrano in zdravila je 27. novembra 2023 odobrila nirogacestat (OGSIVEO, SpringWorks Therapeutics, Inc.) za odrasle bolnike z napredujočim...
Rabim pomoč? Naša ekipa vam je pripravljena pomagati.
Želimo vam hitro okrevanje vašega dragega in bližnjega.