March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..
If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..
Odkrijte znanost za zdravljenjem s celično terapijo CAR T v Indiji! Raziščite, kako to revolucionarno zdravljenje spremeni vaše imunske celice v borce proti raku. Preberite naš blog zdaj, če želite izvedeti več o tej čudežni terapiji in kako ..
Ste se kdaj vprašali, ali obstaja močan način za boj proti raku? Zdaj pa si predstavljajte, da bi nekega dne našli žarek upanja v vašem boju proti raku, zdravljenju, ki uporablja moč lastnega imunskega sistema vašega telesa, da cilja na...
Maj 2023: Za odrasle bolnike z B-celičnim limfomom visoke stopnje (HGBL), ki ni drugače opredeljen (NOS), ali difuznim velikoceličnim B-celičnim limfomom (DLBCL), ki še niso bili zdravljeni in imajo Mednarodni prognostični indeks.
SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..
Februar 2023: Rezultati preskušanja so pokazali, da je nova terapija T-celic s himernim antigenskim receptorjem izzvala odziv pri odraslih z napredovalim velikoceličnim B-limfomom, pri katerih se je po predhodnem CAR-T ponovil. Po statističnih..
Feb 2023: Accelerated approval is granted by FDA to pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) for relapsed or refractory mantle cell lymphoma. In BRUIN (NCT03740529), an open-label, multicenter, single-arm trial of pirtobr..
Februar 2023: FDA je odobrila zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) za kronično limfocitno levkemijo (CLL) ali mali limfocitni limfom (SLL). Zdravilo SEQUOIA je bilo uporabljeno za oceno učinkovitosti pri bolnikih s CLL/SLL, ki niso prejemali.
November 2022: kombinacijo doksorubicina, vinkristina, etopozida, prednizona in ciklofosfamida z brentuksimabom vedotinom (Adcetris, Seagen, Inc.) je odobrila Uprava za hrano in zdravila za uporabo pri otrocih in..