Februarja 2023 je preskušanje faze 1 v eni ustanovi pokazalo, da je varno in možno, da ljudje z velikoceličnim B-celičnim limfomom (LBCL), ki so bili predhodno močno zdravljeni, pozneje uporabljajo terapijo T-celic s himernim antigenskim receptorjem, usmerjenim na CD22 (CAR).
Februar 2023: Rezultati preskušanja so pokazali, da je nova terapija T-celic s himernim antigenskim receptorjem izzvala odziv pri odraslih z napredovalim velikoceličnim B-limfomom, pri katerih se je po predhodnem CAR-T ponovil. Po statističnih..
Julij 2022: Uprava za hrano in zdravila je odobrila Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) za odrasle bolnike z velikoceličnim B-celičnim limfomom (LBCL), ki imajo neodzivno bolezen na kemoterapijo prve izbire.
Kitajska nacionalna uprava za medicinske izdelke (NMPA) je odobrila aplikacijo JW Therapeutics za novo zdravilo (IND) za ključno klinično preskušanje zdravila Carteyva (relmacabtagene autoleucel) pri ljudeh z drugo linijo velike Bc..
Avgust 2021: FDA je odobrila loncastuximab tesirine-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), konjugat protiteles proti CD19 in alkilacijsko sredstvo, pospešeno odobritev za odrasle bolnike z recidivom ali ognjevzdržnim velikim B-celicam ..