Zanubrutinib je schválený USFDA pre relapsujúci alebo refraktérny folikulárny lymfóm

Marec 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) v kombinácii s obinutuzumabom získal zrýchlené schválenie od Food and Drug Administration na liečbu recidivujúceho alebo refraktérneho folikulárneho lymfómu (FL).

Úloha imunoterapie pri liečbe lymfómu

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T bunková terapia, CAR T terapia, CAR T-bunka, chimérické činidlo

Hlboký ponor do CAR T bunkovej terapie: Ako to funguje?

Objavte vedu za liečbou CAR T bunkovou terapiou v Indii! Preskúmajte, ako táto revolučná liečba premení vaše imunitné bunky na bojovníkov proti rakovine. Prečítajte si náš blog a dozviete sa viac o tejto zázračnej terapii a o tom, ako...

CAR T-bunka, CAR terapia, imunoterapia, Terapia T buniek

Je CAR T-bunková terapia dostupná v Indii?

Premýšľali ste niekedy, či existuje účinný spôsob boja proti rakovine? Teraz si len predstavte, že by ste jedného dňa našli lúč nádeje vo svojom boji proti rakovine, v liečbe, ktorá využíva silu vlastného imunitného systému vášho tela, aby sa zamerala na...

B-bunkový lymfóm, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotín

Polatuzumab vedotin-piiq je schválený USFDA pre predtým neliečený difúzny veľkobunkový B-lymfóm, inak nešpecifikovaný, a B-bunkový lymfóm vysokého stupňa

Máj 2023: Pre dospelých pacientov s B-bunkovým lymfómom vysokého stupňa (HGBL), inak nešpecifikovaným (NOS) alebo difúznym veľkobunkovým B-lymfómom (DLBCL), ktorí sa predtým neliečili a ktorí majú medzinárodný prognostický index.

Carteyva, JW Therapeutics, lymfóm, refraktérny folikulárny lymfóm, štúdia RELIANCE, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics oznamuje schválenie NMPA injekcie Relmacabtagene Autoleucel u pacientov s relapsom alebo refraktérnym folikulárnym lymfómom

ŠANGHAJ, ČÍNA, 10. októbra 2022 – JW Therapeutics (HKEX: 2126), nezávislá a inovatívna biotechnologická spoločnosť zameraná na vývoj, výrobu a komercializáciu produktov bunkovej imunoterapie, oznámila, že Na..

ASTCT, CIBMTR, Veľký B-bunkový lymfóm, Matúš Frank, Miltenyi Biotec, Stanford University

Nový cieľ liečby pre pacientov s lymfómom, u ktorých došlo k relapsu po terapii CAR-T

Február 2023: Výsledky štúdie ukázali, že nová terapia T-buniek chimérickým antigénovým receptorom vyvolala odpoveď u dospelých s pokročilým veľkobunkovým B-lymfómom, u ktorých došlo k relapsu po predchádzajúcej CAR-T. Podľa stati..

Eli Lilly a spoločnosť, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Lymfóm z plášťových buniek, MCL, pirtobrutinib

Zrýchlené schválenie udeľuje FDA pirtobrutinibu na recidivujúci alebo refraktérny lymfóm z plášťových buniek

Február 2023: FDA udeľuje zrýchlené schválenie pirtobrutinibu (Jaypirca, Eli Lilly and Company) pre recidivujúci alebo refraktérny lymfóm z plášťových buniek. V BRUIN (NCT03740529), otvorenom, multicentrickom, jednoramennom skúšaní pirtobr..

BeiGene USA, BRUKINSA, chronickej lymfocytovej leukémie, SEQUOIA, malý lymfocytový lymfóm

Zanubrutinib je schválený FDA pre chronickú lymfocytovú leukémiu alebo malý lymfocytový lymfóm

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Adcetris, brentuximab vedotín, klasický Hodgkinov lymfóm, Seagen Inc.

Brentuximab vedotin je schválený FDA v kombinácii s chemoterapiou pre pediatrických pacientov s klasickým Hodgkinovým lymfómom

November 2022: Kombinácia doxorubicínu, vinkristínu, etopozidu, prednizónu a cyklofosfamidu s brentuximab vedotínom (Adcetris, Seagen, Inc.) bola schválená Úradom pre potraviny a liečivá na použitie u detí a...