Vo februári 2023 Úrad pre potraviny a liečivá (FDA) urýchlil schválenie tucatinibu (Tukysa, Seagen Inc.) a trastuzumabu na liečbu RAS divokého typu HER2-pozitívneho kolorektálneho karcinómu, ktorý sa rozšíril alebo sa nedá odstrániť.
November 2022: Kombinácia doxorubicínu, vinkristínu, etopozidu, prednizónu a cyklofosfamidu s brentuximab vedotínom (Adcetris, Seagen, Inc.) bola schválená Úradom pre potraviny a liečivá na použitie u detí a...