අබෙමාසික්ලිබ්, aromatase inhibitor, එලී ලිලි සහ සමාගම, අන්තරාසර්ග චිකිත්සාව, ටමෙක්සිෆෙන්, වෙසෙසියෝ
අන්තරාසර්ග චිකිත්සාව සමඟ Abemaciclib ඇගේ 2 ධනාත්මක පියයුරු පිළිකා සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත
මාර්තු 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly and Company) සහ අන්තරාසර්ග චිකිත්සාව (tamoxifen හෝ aromatase inhibitor) ආහාර හා ඖෂධ පරිපාලනය (FDA) විසින් වැඩිහිටි රෝගීන්ට සහායක ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කර ඇත.
CAR T සෛල චිකිත්සක අත්හදා බැලීම්, ග්ලියෝබ්ලාස්ථාව, ග්ලියෝබ්ලාස්ටෝමා පරීක්ෂණ, ග්ලියෝමාස්
පුනරාවර්තන ග්ලියෝබ්ලාස්ටෝමා සඳහා Anti-B7-H3 CAR-T සෛල ප්‍රතිකාරයේ ආරක්ෂාව සහ කාර්යක්ෂමතාව අධ්‍යයනය
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
ඇමරිකානු රක්තපාත සංගමය, Carteyva, චීනය, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics විසින් 64 වන ASH වාර්ෂික රැස්වීමේදී Folicular Lymphoma සහ Mantle Cell Lymphoma හි Carteyva® පිළිබඳ නවතම සායනික දත්ත ඉදිරිපත් කරයි.
SHANGHAI, CHINA, December 12, 2022 An independent and creative biotechnology company called JW Therapeutics (HKEX: 2126) focuses on developing, manufacturing, and selling cell immunotherapy products. At the 64th American Society ..
dMMR, Dostarlimab-gxly, ග්ලැක්සෝස්මිත්ක්ලයින්, ජෙම්පර්ලි
Dostarlimab-gxly dMMR එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත
පෙබරවාරි 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) හට පෙර කාලය තුළ හෝ පසුව වර්ධනය වූ නොගැලපෙන අලුත්වැඩියා ඌනතා (dMMR) පුනරාවර්තන හෝ උසස් එන්ඩොමෙට්‍රියල් පිළිකා ඇති වැඩිහිටි රෝගීන්ට ප්රතිකාර කිරීම සඳහා FDA අනුමැතිය ලබා දෙන ලදී.
ඩයිචි සැන්ක්යෝ, DESTINY-පියයුරු04, එන්හර්ටු, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki HER2-අඩු පියයුරු පිළිකා සඳහා FDA විසින් අනුමත කර ඇත
2022 අගෝස්තු: පරිවෘත්තීය සැකසුමේදී පූර්ව රසායනික චිකිත්සාව ලබා ඇති හෝ හය තුළදී හෝ රෝග නැවත ඇතිවීම අත්විඳින ලද හඳුනා ගත නොහැකි හෝ පරිවෘත්තීය HER2-අඩු (IHC 1+ හෝ IHC 2+/ISH) පියයුරු පිළිකා සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා.
AstraZeneca Pharmaceuticals, BRCA, gBRCAm, ලින්පාර්සා, ඔලපරිබ්, ඔලිම්පියා
ඔලපරිබ් අධි අවදානම් සහිත මුල් පියයුරු පිළිකා සඳහා සහායක ප්රතිකාර සඳහා අනුමත කර ඇත
මාර්තු 2022: ආහාර සහ ඖෂධ පරිපාලනය විසින් olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) අනුමත කර ඇත වැඩිහිටි රෝගීන්ට හානිකර හෝ සැක කරන හානිකර විෂබීජ BRCA-විකෘති (gBRCAm) h.
ඇටෙසොලිසුමාබ්, Bevacizumab, nivolumab, රෙගෝරාෆෙනිබ්, ස්ටිවර්ගා, ටෙසෙන්ට්‍රික්
අක්මා පිළිකා ප්රතිකාර සඳහා අනුමත ඖෂධ
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
FDA, KRAS G12C, ලුමාක්‍රස්, එන්එස්සීඑල්සී, සොටෝරාසිබ්
පෙනහළු පිළිකා විකෘතියක් සඳහා වන පළමු ඉලක්කගත ප්‍රතිකාරය FDA විසින් අනුමත කර ඇති අතර එය ඖෂධවලට ප්‍රතිරෝධී යැයි කලින් සැලකූහ.
අගෝස්තු 20, 2021: මෑතකදී, 2021 මැයි මාසයේදී, අවම වශයෙන් එක් පෙර පද්ධතියකටවත් මුහුණ දී ඇති කුඩා නොවන සෛල පෙනහළු පිළිකාවක් ඇති වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා වූ පළමු ප්‍රතිකාරය ලෙස එක්සත් ජනපදයේ ආහාර හා Administෂධ පරිපාලනය විසින් ලුමාක්‍රස් (සොටොරසිබ්) අනුමත කරන ලදී.
කයිත්‍රූඩා, මර්ක්, NCT02362594, පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ්, නැවත ලියාපදිංචි කරන්න, USFDA
මෙලනෝමා සඳහා අතිරේක ප්රතිකාර සඳහා පෙම්බ්‍රොලිසුමාබ් FDA විසින් අනුමත කරනු ලැබේ
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
ඇබ්ලින්ක්ස්, ඇඩම්ට්ස් 13, කැබ්ලිවි, caplacizumab-yhdp, FDA, ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ ප්‍රතිකාරය, USFDA
FDA විසින් අනුමත කරන ලද Caplacizumab-yhdp
6 පෙබරවාරි 2019 වන දින, ප්ලාස්මා හුවමාරුව හා ප්‍රතිශක්ති upp ෂධ ප්‍රතිකාරයට සමගාමීව, ආහාර හා Administration ෂධ පරිපාලනය විසින් අත්පත් කර ගත් thrombotic thrombocytopeni සහිත වැඩිහිටි රෝගීන් සඳහා කැප්ලැසිසුමාබ්-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) අනුමත කරන ලදී.