Я когда-нибудь говорил тебе это, Jurassic Park, Мир юрского периода доминион, Сэм Нил
У Сэма Нила, актера «Парка Юрского периода», диагностировали рак крови.
Март 2023 года. Первая глава мемуаров Сэма Нила станет огромным шоком для тех, кто ничего о ней не знал. Все начинается довольно забавно: отличный рассказ о том, как его дочь Елену допрашивают о работе ее отца.
Испытания терапии CAR T-клетками, множественные испытания миеломы
Клиническое исследование CAR-T-клеточной терапии у пациентов с BCMA/TACI-положительной рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой
Brief Summary: A study of APRIL CAR-T cells therapy for patients with BCMA/TACI positive relapsed and/or refractory multiple myeloma Detailed Description: This is a single arm, open-label, si..
АЗА-ЖММЛ-001, Celgene Corporation, ювенильный миеломоноцитарный лейкоз, NCT02447666, Видаза
Азацитидин одобрен FDA для лечения недавно диагностированного ювенильного миеломоноцитарного лейкоза.
Июнь 2022 г .: FDA одобрило препарат азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) для детей с недавно диагностированным ювенильным миеломоноцитарным лейкозом (ЮММЛ). Фармакокинетика, фармакодинамика, безопасность и активность азацитидина p..
БКМА, ЧАРВИКТИ, цилтакабтаген аутолейцель, иммуномодулирующее средство, Янссен Биотех, ингибитор протеасомы
Ciltacabtagene autoleucel одобрен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы.
Март 2022: После четырех или более предыдущих линий терапии, включая ингибитор протеасом (ИП), иммуномодулирующий агент (ИМиД) и моноклональное антитело против CD38, Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило цилтакабтаген.
Исследование показало, что терапия CAR T-Cell эффективна в качестве терапии первой линии при крупноклеточной В-клеточной лимфоме высокого риска.
Март 2022: Исследователи Онкологического центра Андерсона при Техасском университете обнаружили, что axi-cel, аутологичный химерный антигенный рецептор против CD19 (CAR T-клеточная терапия), является безопасным и эффективным средством терапии первой линии для пациентов с ..
Лимфома Беркитта, Беркиттоподобная лимфома, ДЛБКЛ, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб в сочетании с химиотерапией одобрен FDA для лечения онкологических заболеваний у детей.
Март 2022: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов одобрило ритуксимаб (Rituxan, Genentech, Inc.) в сочетании с химиотерапией для CD20-положительной диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомы (DLBCL), лимфомы Беркитта (BL), лимфомы Беркитта.
Amgen, карфилзомиб, Дарзалекс Фаспро, дексаметазон, Янссен Биотех, Кипролис, множественная миелома
Дарзалекс фаспро, кипролис и дексаметазон одобрены FDA для лечения множественной миеломы.
Март 2022 г.: Даратумумаб + гиалуронидаза-фихдж (Дарзалекс Фаспро, Янссен Биотек, Инк.) и карфилзомиб (Кипролис, Амджен, Инк.) плюс дексаметазон одобрены Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для взрослых пациентов с рецидивом.
Эффективность CAR Т-клеточной терапии против крупноклеточной В-клеточной лимфомы высокого риска
Декабрь 2020 г.: Исследователи онкологического центра им. М.Д. Андерсона Техасского университета обнаружили, что axi-cel, аутологичная Т-клеточная терапия химерным антигенным рецептором CD19 (CAR), является безопасной и эффективной терапией первой линии для пациентов с ...
Асциминиб, хронический миелолейкоз, Novartis AG, Ph + CML, Филадельфийская хромосома, Скембликс
Асциминиб одобрен для лечения хронического миелоидного лейкоза с положительной филадельфийской хромосомой.
Ноябрь 2021 г .: Асциминиб (Scemblix, Novartis AG) получил ускоренное одобрение Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США для пациентов с филадельфийской хромосомно-положительной хронической миелоидной лейкемией (Ph + CML) в хронической фазе (ХП), у которых была пр.
BALL, Брексукабтаген аутолейцель, Кайт Фарма, Текартус, ЗУМА-3
Brexucabtagene autoleucel одобрен FDA для лечения рецидивирующего или рефрактерного B-клеточного предшественника острого лимфобластного лейкоза
Октябрь 2021 г.: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) одобрен Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для лечения взрослых пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым лимфобластным лейкозом-предшественником В-клеток (ОЛЛ). В..