Março de 2023: O primeiro capítulo das memórias de Sam Neill seria um tremendo choque para alguém que não tinha conhecimento prévio dele. Começa engraçado o suficiente: uma grande história sobre sua filha Elena sendo questionada sobre o trabalho de seu pai.
Breve resumo: Um estudo da terapia com células T APRIL CAR-T para pacientes com mieloma múltiplo recidivante e/ou refratário positivo para BCMA/TACI Descrição detalhada: Este é um braço único, aberto, si..
Junho de 2022: A FDA aprovou o medicamento azacitidina (Vidaza, Celgene Corp.) para crianças com leucemia mielomonocítica juvenil (JMML) recém-diagnosticada.
Março de 2022: Após quatro ou mais linhas de terapia anteriores, incluindo um inibidor de proteassoma (PI), um agente imunomodulador (IMiD) e um anticorpo monoclonal anti-CD38, a Food and Drug Administration aprovou o ciltacabtagene au..
Março de 2022: Os pesquisadores do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas descobriram que o axi-cel, um receptor de antígeno quimérico anti-CD19 autólogo (terapia com células T CAR), é uma terapia de primeira linha segura e eficaz para pacientes com ..
Março de 2022: A Food and Drug Administration aprovou o rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) em conjunto com quimioterapia para linfoma difuso de grandes células B (DLBCL) CD20 positivo, linfoma de Burkitt (BL), linfoma tipo Burkitt.
Março de 2022: Daratumumab + hialuronidase-fihj (Darzalex Faspro, Janssen Biotech, Inc.) e carfilzomib (Kyprolis, Amgen, Inc.) mais dexametasona foram aprovados pela Food and Drug Administration para pacientes adultos com recaída.
Dezembro de 2020: Os pesquisadores do MD Anderson Cancer Center da Universidade do Texas descobriram que axi-cel, uma terapia autóloga de células T do receptor de antígeno quimérico (CAR) anti-CD19, é uma terapia de primeira linha segura e eficaz para pacientes com ..
Novembro de 2021: Asciminibe (Scemblix, Novartis AG) recebeu aprovação acelerada da Food and Drug Administration para pacientes com leucemia mieloide crônica positiva para o cromossomo Filadélfia (LMC Ph +) em fase crônica (PC) que apresentava pr ..
Outubro de 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) foi aprovado pela Food and Drug Administration para pacientes adultos com leucemia linfoblástica aguda (LLA) precursora de células B recidivante ou refratária. Em..