Zanubrutynib został zatwierdzony przez USFDA do leczenia nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka grudkowego

March 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) in combination with obinutuzumab has been granted accelerated approval by the Food and Drug Administration for the treatment of relapsed or refractory follicular lymphoma (FL)..

Rola immunoterapii w leczeniu chłoniaka

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - terapia limfocytami T., Terapia CAR T, SAMOCHÓD T-Cell, środek chimeryczny

Głębokie zanurzenie się w terapii komórkami T CAR: jak to działa?

Odkryj naukę leżącą u podstaw leczenia terapią komórkami CAR T w Indiach! Odkryj, jak to rewolucyjne leczenie przekształca Twoje komórki odpornościowe w walkę z rakiem. Przeczytaj już teraz nasz blog, aby dowiedzieć się więcej o tej cudownej terapii i o tym, jak...

SAMOCHÓD T-Cell, Terapia CAR, immunoterapia, Terapia komórkami T

Czy terapia komórkami T CAR jest dostępna w Indiach?

Have you ever wondered if there is a powerful way to fight cancer? Now just imagine if one day you found a ray of hope in your fight against cancer, a treatment that uses the power of your body's own immune system to target an..

Chłoniak z komórek B., DLBCL, POLARYKS, Polatuzumab, polatuzumab wedotyna

Polatuzumab vedotin-piiq został zatwierdzony przez USFDA do leczenia wcześniej nieleczonego rozlanego chłoniaka z dużych komórek B, nieokreślonego inaczej, oraz chłoniaka z komórek B o wysokim stopniu złośliwości

Maj 2023: Dla dorosłych pacjentów z chłoniakiem z komórek B o wysokim stopniu złośliwości (HGBL), nieokreślonym inaczej (NOS) lub rozlanym chłoniakiem z dużych komórek B (DLBCL), którzy nie byli wcześniej leczeni i mają Międzynarodowy Indeks Prognostyczny..

Carteyva, JW Terapeutyka, chłoniak, oporny chłoniak grudkowy, badanie RELIANCE, autoleucel relmakabtagenu

JW Therapeutics ogłasza zatwierdzenie przez NMPA wstrzyknięcia autoleucelu Relmacabtagene u pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie chłoniakiem grudkowym

SHANGHAI, CHINA, October 10, 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), an independent and innovative biotechnology company focusing on developing, manufacturing, and commercializing cell immunotherapy products, announced that the Na..

ASTCT, CIBMTR, Chłoniak z dużych komórek B, Mateusz Franek, Miltenyi Biotec, Stanford University

Nowy cel leczenia pacjentów z chłoniakiem, u których doszło do nawrotu po terapii CAR-T

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

Eli Lilly and Company, FDA, Food and Drug Administration, Jaypirca, Chłoniak z komórek płaszcza, MCL, pirtobrutynib

Przyspieszona rejestracja FDA dla pirtobrutynibu w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza

Luty 2023: FDA przyznaje przyspieszoną rejestrację leku pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly and Company) w leczeniu nawrotowego lub opornego na leczenie chłoniaka z komórek płaszcza. W BRUIN (NCT03740529), otwartym, wieloośrodkowym, jednoramiennym badaniu pirtobr..

BeiGene USA, BRUKINSA, przewlekła białaczka limfocytowa, SEKWOJA, mały chłoniak limfocytowy

Zanubrutynib jest zatwierdzony przez FDA do leczenia przewlekłej białaczki limfocytowej lub chłoniaka z małych limfocytów

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Adcetris, brentuksymab vedotin, klasyczny chłoniak Hodgkina, Seagen Inc

Brentuximab vedotin został zatwierdzony przez FDA w skojarzeniu z chemioterapią dla pacjentów pediatrycznych z klasycznym chłoniakiem Hodgkina

Listopad 2022: Połączenie doksorubicyny, winkrystyny, etopozydu, prednizonu i cyklofosfamidu z brentuksymabem vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) zostało zatwierdzone przez Food and Drug Administration do stosowania u dzieci i ..