Terapia komórkami CAR T kierowana przez CD19, CD22 CAR T, Chłoniak z dużych komórek B, Mateusz J.Frank, NCT04088890
Wysokie wskaźniki CR są przezwyciężane przez ukierunkowaną na CD22 terapię CAR T-Cell przeciwko nawrotowi CD19 w LBCL
In February 2023, a phase 1 trial at a single institution found that it was safe and possible for people with heavily pretreated large B-cell lymphoma (LBCL) to use CD22-directed chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy aft..
ASTCT, CIBMTR, Chłoniak z dużych komórek B, Mateusz Franek, Miltenyi Biotec, Stanford University
Nowy cel leczenia pacjentów z chłoniakiem, u których doszło do nawrotu po terapii CAR-T
Luty 2023 r.: Wyniki badania wykazały, że nowa chimeryczna terapia komórkami T z receptorem antygenu wywołała odpowiedź u dorosłych chorych na zaawansowanego chłoniaka z dużych komórek B, u których wystąpił nawrót po wcześniejszej terapii CAR-T. Według statystyk..
Breyanziego, Terapia Juno, Chłoniak z dużych komórek B, LBCL, PRZEKSZTAŁĆ
Lisocabtagene maraleucel został zatwierdzony przez FDA do leczenia drugiego rzutu chłoniaka z dużych komórek B
Lipiec 2022: Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi, Juno Therapeutics, Inc.) został zatwierdzony przez Food and Drug Administration dla dorosłych pacjentów z chłoniakiem z dużych komórek B (LBCL), którzy mają chorobę oporną na chemioterapię pierwszego rzutu.
Carteyva, JW Terapeutyka, Chłoniak z dużych komórek B, chłoniak, NMPA, autoleucel relmakabtagenu
JW Therapeutics' IND jest dopuszczony przez chiński NMPA do terapii CAR T-Cell w dużych chłoniakach B-Cell
China's National Medical Products Administration (NMPA) has approved JW Therapeutics' investigational new drug (IND) application for a key clinical trial of Carteyva (relmacabtagene autoleucel) in people with second-line large B-c..
Firma ADC Therapeutics SA, koniugat środka alkilującego, Przeciwciało skierowane przeciwko CD19, chłoniak rozlany z dużych komórek B, DLBCL, chłoniak z komórek B wysokiego stopnia, Chłoniak z dużych komórek B, Loncastuksymab tezyryna-lpyl, Zynlonta
FDA przyznała loncastuksymab tesirine-lpyl przyspieszoną zgodę na chłoniaka z dużych komórek B
Sierpień 2021: FDA przyznała loncastuksymab tezyryna-lpyl (Zynlonta, ADC Therapeutics SA), skierowany przeciwko CD19 koniugat przeciwciała i środka alkilującego, przyspieszyła zatwierdzenie dla dorosłych pacjentów z nawracającym lub opornym na leczenie dużymi limfocytami B.