fluoropirymidyna, HER2-dodatni, oksaliplatyna, Seagen Inc, tukatynib, Tukisa
Przyspieszona rejestracja przez FDA dla tukatynibu z trastuzumabem w leczeniu raka jelita grubego
W lutym 2023 r. Agencja ds. Żywności i Leków (FDA) przyspieszyła zatwierdzenie tukatynibu (Tukysa, Seagen Inc.) i trastuzumabu do leczenia raka jelita grubego typu dzikiego z RAS, HER2-dodatniego, HERXNUMX-dodatniego, który się rozprzestrzenił lub którego nie można wyleczyć.
Adcetris, brentuksymab vedotin, klasyczny chłoniak Hodgkina, Seagen Inc
Brentuximab vedotin został zatwierdzony przez FDA w skojarzeniu z chemioterapią dla pacjentów pediatrycznych z klasycznym chłoniakiem Hodgkina
Listopad 2022: Połączenie doksorubicyny, winkrystyny, etopozydu, prednizonu i cyklofosfamidu z brentuksymabem vedotin (Adcetris, Seagen, Inc.) zostało zatwierdzone przez Food and Drug Administration do stosowania u dzieci i ..