KEYNOTE-671, KEYTRUDA, Merck, NSCLC, Pembrolizumab
Neoadjuvans/adjuvans pembrolizumab er godkjent av FDA for resektabel ikke-småcellet lungekreft
Nov 2023: Pembrolizumab (Keytruda, Merck) was granted approval by the Food and Drug Administration (FDA) as a neoadjuvant treatment in combination with platinum-containing chemotherapy and as a post-surgical adjuvant treatment f..
Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft med en BRAF V600E-mutasjon
Food and Drug Administration (FDA) godkjente Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., et heleid datterselskap av Pfizer) og binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i november 2023 som medisiner som kan brukes til å t.
PIL-prøve, Genentech, NSCLC, pralsetinib
Pralsetinib er godkjent av FDA for ikke-småcellet lungekreft med RET-genfusjoner
August 2023: Pralsetinib (Gavreto, Genentech, Inc.) ble gitt regelmessig godkjenning av Food and Drug Administration for voksne pasienter med metastatisk RET-fusjonspositiv ikke-småcellet lungekreft (NSCLC), som bestemt av en FDA.
FDA, Food and Drug Administration, KEYTRUDA, Merck, Pembrolizumab, platinabasert kjemoterapi
Pembrolizumab er godkjent av FDA som adjuvant behandling for ikke-småcellet lungekreft
Feb 2023: For stadium IB (T2a 4 cm), stadium II eller stadium IIIA ikke-småcellet lungekreft, godkjente Food and Drug Administration (FDA) pembrolizumab (Keytruda, Merck) som adjuvant terapi etter reseksjon og platinabasert kjemoterapi ..
AstraZeneca Pharmaceuticals, durvalumab, Imjudo, NSCLC, POSEIDON, tremelimumab
Tremelimumab er godkjent av FDA i kombinasjon med durvalumab og platinabasert kjemoterapi for metastatisk ikke-småcellet lungekreft
November 2022: Kombinasjonen av tremelimumab (Imjudo, AstraZeneca Pharmaceuticals), durvalumab (Imfinzi, AstraZeneca Pharmaceuticals) og platinabasert kjemoterapi ble godkjent av Food and Drug Administration for voksne pasienter.
Libtayo, NCT03409614, NSCLC, platinabasert kjemoterapi, Regeneron Pharmaceuticals
Cemiplimab-rwlc er godkjent av FDA i kombinasjon med platinabasert kjemoterapi for ikke-småcellet lungekreft
November 2022: Kombinasjonen av cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) og platinabasert kjemoterapi for voksne pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) uten EGFR-, ALK- eller ROS1-avvik.
am-trastuzumab deruxtecan-nxki, Daiichi Sankyo, Enhertu
Akselerert godkjenning er gitt av FDA til fam-trastuzumab deruxtecan-nxki for HER2-mutant ikke-småcellet lungekreft
August 2022: For voksne pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster har en mutasjon som resulterer i mesenchymal-epitelial overgang (MET) ekson 14 hopper over, som oppdaget av en FDA-godkjent test, Food.
Capmatinib, NCT02414139, Novartis Pharmaceuticals Corp, NSCLC, Tabrecta
Capmatinib er godkjent for metastatisk ikke-småcellet lungekreft
August 2022: For voksne pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster har en mutasjon som resulterer i mesenchymal-epitelial overgang (MET) ekson 14 hopper over, som oppdaget av en FDA-godkjent test, Food.
BMS, CHECKMAT-816, nivolumab, NSCLC, opdivo
Neoadjuvant nivolumab og platina-dobbelt kjemoterapi er godkjent for tidlig stadium av ikke-småcellet lungekreft
Mars 2022: I neoadjuvant setting godkjente FDA nivolumab (Opdivo, Bristol-Myers Squibb Company) i kombinasjon med platina-dobbelt kjemoterapi for voksne pasienter med resektabel ikke-småcellet lungekreft (NSCLC).
Atezolizumab, Genentech, NSCLC, Tecentriq, Ventana medisinske systemer, VENTANA PD-L1
Atezolizumab er godkjent av FDA som adjuvant behandling for ikke-småcellet lungekreft
Nov 2021: Food and Drug Administration har godkjent atezolizumab (Tecentriq, Genentech, Inc.) for adjuvant behandling hos pasienter med stadium II til IIIA ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster inneholder PD-L1-ekspresjon o.