FDA har gitt mobocertinib fremskyndet godkjenning for metastatisk ikke-småcellet lungekreft med EGFR exon 20 innsettingsmutasjoner

September 2021: FDA ga akselerert godkjenning til mobocertinib (Exkivity, Takeda Pharmaceuticals, Inc.) for voksne pasienter med lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) som har EGFR exon 20-innsetting.

KRAS G12C, KRAS RGQ PCR-sett, RAS GTPase, sotorasib

Sotorasib mottar akselerert godkjenning fra FDA for KRAS G12C mutant NSCLC

August 2021: FDA ga akselerert godkjenning til sotorasib (LumakrasTM, Amgen, Inc.), en RAS GTPase-familiehemmer, for voksne pasienter med KRAS G12C mutert lokalt avansert eller metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) m.

ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medisinske systemer

Lorlatinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC.

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mottok vanlig FDA-godkjenning for pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster er anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt av en FDA-app.

anaplastisk lymfom kinase, B7461006, CDx -analyse, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medisinske systemer

Lorlatinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC

August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mottok vanlig FDA-godkjenning for pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster er anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt av en FDA-app.

cemiplimab-rwlc, EGFR, FDA, Food and Drug Administration, NCT03088540, NSCLC, PD-L1-uttrykk

Cemiplimab-rwlc er godkjent av FDA for ikke-småcellet lungekreft med høyt PD-L1-uttrykk

August 2021: FDA godkjente cemiplimab-rwlc (Libtayo, Regeneron Pharmaceuticals, Inc.) for førstelinjebehandling av pasienter med avansert ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) (lokalt avanserte som ikke er kandidater til kirurgisk behandling.

FDA, KRAS G12C, Lumakras, NSCLC, sotorasib

FDA har godkjent den første målrettede behandlingen for en lungekreftmutasjon som tidligere ble antatt å være medikamentresistent

20. august 2021: Nylig i mai ble Lumakras (sotorasib) i mai 2021 godkjent av US Food and Drug Administration som den første behandlingen for voksne pasienter med ikke-småcellet lungekreft som har gjennomgått minst ett tidligere system.

Sigaretter

Mer enn 12% av nylig diagnostiserte lungekreftpasienter som nyere røykte sigaretter - antyder studien

7. juli 2021: Tobaksrøyking er den viktigste årsaken til lungekreft, og står for over 80% av alle dødsulykker fra sykdommen. Folk som ikke røyker, er imidlertid også utsatt for lungekreft. I følge en ny studie, er det ..

Legemiddelresistens ved ikke-småcellet lungekreft

Hva du skal gjøre med medisinresistens for ikke-småcellet lungekreftmålrettede medisiner, vil du vite her Lungekreft er kreften med den høyeste sykdommen og dødeligheten i Kina. Cirka 1.6 millioner mennesker dør av denne sykdommen hvert år ..

PD-1 og PD-l1 behandling av lungekreft

Lung cancer immunotherapy, lung cancer immunotherapy, lung cancer PD-1 treatment, and lung cancer PD-L1 treatment are all you want to know. In the past two years, immune checkpoint inhibitors have undoubtedly been one of the most..

Brigatinib for ALK-positiv crizotinib-resistent ikke-småcellet lungekreft

Dong-Wan Kim-forskere fra Seoul National University Hospital i Sør-Korea vil gi en muntlig rapport om det spesielle møtet for metastatisk ikke-småcellet lungekreft på det 52. årlige møtet til American Society of Oncolo.