Array BioPharma Inc, binimetinib, Braftovi, enkorafenib, Mektovi, Pfizer
Encorafenib med binimetinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ikke-småcellet lungekreft med en BRAF V600E-mutasjon
Food and Drug Administration (FDA) godkjente Encorafenib (Braftovi, Array BioPharma Inc., et heleid datterselskap av Pfizer) og binimetinib (Mektovi, Array BioPharma Inc.) i november 2023 som medisiner som kan brukes til å t.
Bosulif, Bosutinib, kronisk myelogen leukemi, CML, Pfizer
Bosutinib er godkjent av FDA for pediatriske pasienter med kronisk myelogen leukemi
Nov 2023: For pediatriske pasienter i alderen ett år og oppover med kronisk fase (CP) Ph+ kronisk myelogen leukemi (CML), enten nydiagnostisert (ND) eller resistente eller intolerante (R/I) overfor tidligere behandling, Food and Drug Admini. .
Pfizer, TALAPRO-2, Talazoparib
Talazoparib med enzalutamid er godkjent av FDA for HRR-genmutert metastatisk kastrasjonsresistent prostatakreft
July 2023: The Food and Drug Administration cleared talazoparib (Talzenna, Pfizer, Inc.) with enzalutamide for homologous recombination repair (HRR) gene mutations in metastatic castration-resistant prostate cancer (mCRPC). TALAP..
ADVL0912, anaplastisk lymfom kinase, lymfom, NCT00939770, Pfizer, Xalkori
Crizotinib er godkjent av FDA for ALK-positiv inflammatorisk myofibroblastisk svulst
Juli 2022: Crizotinib (Xalkori, Pfizer Inc.) fikk godkjenning av Food and Drug Administration (FDA) for behandling av voksne og pediatriske pasienter 1 år og eldre som ble diagnostisert med residiverende.
ALK, B7461006, crizotinib, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medisinske systemer
Lorlatinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC.
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mottok vanlig FDA-godkjenning for pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster er anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt av en FDA-app.
anaplastisk lymfom kinase, B7461006, CDx -analyse, Food and Drug Administration, Lorbrena, lorlatinib, NCT03052608, NSCLC, Pfizer, Ventana ALK, Ventana medisinske systemer
Lorlatinib er godkjent av FDA for behandling av metastatisk ALK-positiv NSCLC
August 2021: Lorlatinib (Lorbrena, Pfizer Inc.) mottok vanlig FDA-godkjenning for pasienter med metastatisk ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) hvis svulster er anaplastisk lymfomkinase (ALK) -positive, bestemt av en FDA-app.
Bharat bioteknologi, coronavirus, Covaxin, Covid, Covid-vaksine, Covishield, Pfizer
COVID-19 Vaksine - Alt du ønsket å vite
Dr. Julie Gralow svarer på spørsmål om covid-19-vaksine. Hvordan kan vi være sikre på at vaksinene er trygge hvis de ble produsert og godkjent i løpet av så kort tid? Det medisinske miljøet har jobbet for å få covid-19-vaksiner til nytte.