CAR - T-celtherapie, CAR T-therapie, CAR T-cel, chimeer middel
Een diepe duik in CAR T-celtherapie: hoe werkt het?
Ontdek de wetenschap achter CAR T-celtherapiebehandeling in India! Ontdek hoe deze revolutionaire behandeling uw immuuncellen omzet in kankerbestrijders. Lees nu onze blog om meer te leren over deze wonderbaarlijke therapie en hoe..
CAR T-cel, CAR therapie, immunotherapie, T-celtherapie
Is CAR T-celtherapie beschikbaar in India?
Heb je je ooit afgevraagd of er een krachtige manier is om kanker te bestrijden? Stel je nu eens voor dat je op een dag een sprankje hoop zou vinden in je strijd tegen kanker, een behandeling die de kracht van het eigen immuunsysteem van je lichaam gebruikt om zich te richten op een...
IDH1-mutatie, olutasidenib, refractaire acute myeloïde leukemie, Rezlidhia
Olutasidenib is door de FDA goedgekeurd voor recidiverende of refractaire acute myeloïde leukemie met een gevoelige IDH1-mutatie
Dec 2022: Olutasidenib (Rezlidhia)-capsules werden goedgekeurd door de Food and Drug Administration (FDA) voor volwassen patiënten met recidiverende of resistente acute myeloïde leukemie (AML) die een gevoelige IDH1-mutatie hebben als identificatie.
Asparaginase erwinia chrysanthemi, Jazz Farmaceutica, Rijlaze
Nieuw doseringsregime voor asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant) is goedgekeurd door FDA
Dec 2022: Een nieuw doseringsschema voor maandag-woensdag-vrijdag voor asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn is goedgekeurd door de Food and Drug Administration (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals). Patiënten dienen 25 mg/mXNUMX te krijgen.
ivosidenib, NCT03173248, Servier Pharmaceuticals LLC, Tibsovo
Ivosidenib in combinatie met azacitidine is goedgekeurd voor nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie
Juni 2022: Ivosidenib (Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC) in combinatie met azacitidine is goedgekeurd door de Food and Drug Administration voor nieuw gediagnosticeerde acute myeloïde leukemie (AML) bij volwassenen van 75 jaar of ouder met ..
AZA-JMML-001, Celgene Corporation, juveniele myelomonocytische leukemie, NCT02447666, Vidaza
Azacitidine is goedgekeurd door de FDA voor nieuw gediagnosticeerde juveniele myelomonocytische leukemie
Juni 2022: De FDA heeft het medicijn azacitidine (Vidaza, Celgene Corp.) goedgekeurd voor kinderen met nieuw gediagnosticeerde juveniele myelomonocytaire leukemie (JMML). De farmacokinetiek, farmacodynamiek, veiligheid en activiteit van azacitidine p..
leukemie bij kinderen, chronische leukemieën, inductie chemotherapie, Leukemie, pediatrische leukemie
Leukemie bij kinderen en de behandeling ervan
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Burkitt-lymfoom, Burkitt-achtig lymfoom, DLBCL, Genentech, Rituxan, Rituximab
Rituximab plus chemotherapie is goedgekeurd door de FDA voor indicaties voor kinderkanker
Maart 2022: De Food and Drug Administration heeft rituximab (Rituxan, Genentech, Inc.) goedgekeurd in combinatie met chemotherapie voor CD20-positief diffuus grootcellig B-cellymfoom (DLBCL), Burkitt-lymfoom (BL), Burkitt-achtig lymfoom.
asciminib, chronische myeloïde leukemie, Novartis AG, Ph+ CML, Philadelphia-chromosoom, Scemlix
Asciminib is goedgekeurd voor Philadelphia-chromosoompositieve chronische myeloïde leukemie
Nov 2021: Asciminib (Scemblix, Novartis AG) kreeg versnelde goedkeuring van de Food and Drug Administration voor patiënten met Philadelphia-chromosoom-positieve chronische myeloïde leukemie (Ph+ CML) in de chronische fase (CP) die pr..
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Vlieger Pharma, Tecartus, ZUMA-3
Brexucabtagene autoleucel is goedgekeurd door de FDA voor recidiverende of refractaire B-celprecursor acute lymfatische leukemie
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..