CAR - T эсийн эмчилгээ, CAR T эмчилгээ, CAR T-Cell, химерик бодис
CAR T эсийн эмчилгээний талаар гүнзгий судлах: Энэ нь хэрхэн ажилладаг вэ?
Энэтхэгт CAR T эсийн эмчилгээний эмчилгээний шинжлэх ухааныг олж мэдээрэй! Энэхүү хувьсгалт эмчилгээ нь таны дархлааны эсийг хорт хавдартай тэмцэгч болгон хэрхэн хувиргаж байгааг олж мэдээрэй. Энэхүү гайхамшигт эмчилгээний талаар болон хэрхэн ..
CAR T-Cell, Автомашины эмчилгээ, immunotherapy, Т эсийн эмчилгээ
Энэтхэгт CAR T-Cell эмчилгээ хийх боломжтой юу?
Хорт хавдартай тэмцэх хүчирхэг арга байдаг эсэхийг та бодож байсан уу? Нэг л өдөр та хорт хавдрын эсрэг тэмцэлдээ итгэл найдварын туяаг олж авлаа гэж төсөөлөөд үз дээ, энэ нь таны биеийн дархлааны хүчийг ашиглан хорт хавдартай тэмцэхэд чиглэгддэг.
IDH1 мутаци, олутасидениб, галд тэсвэртэй цочмог миелоид лейкеми, Резлидхиа
Олутасидениб нь IDH1 мутацид өртөмтгий дахилттай эсвэл галд тэсвэртэй цочмог миелоид лейкемид FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
2022 оны 1-р сар: Олутасидениб (Rezlidhia) капсулыг дахилттай эсвэл дасалтай цочмог миелоид лейкеми (AML) өвчтэй насанд хүрэгчдийн IDHXNUMX мутацитай хүмүүст зориулсан Хүнс, эмийн удирдах газраас (FDA) зөвшөөрөв.
Аспарагиназа erwinia chrysanthemi, Жазз эмийн сан, Райлаз
Аспарагиназа эрвиниа хризантеми (рекомбинант)-ийн шинэ тунгийн дэглэмийг FDA баталсан.
2022 оны 25-р сар: Аспарагиназа эрвиниа хризантеми (рекомбинант)-ривиныг Даваа-Лхагва-Баасан гарагуудад хэрэглэх шинэ тунгийн хуваарийг Хүнс, Эмийн Захиргаа (Rylaze, Jazz Pharmaceuticals) батлав. Өвчтөнд XNUMX мг/м.
ивосидениб, NCT03173248, Сервиер Эмийн ХХК, Тибсово
Ивосиденибийг азацитидинтэй хослуулан шинээр оношлогдсон цочмог миелоид лейкемийн эмчилгээнд хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.
2022 оны 75-р сар: Ивосидениб (Тибсово, Сервиер фармацевтикалс ХХК) нь азацитидинтэй хослуулан хэрэглэхийг Хүнс, эмийн газраас XNUMX ба түүнээс дээш насны насанд хүрэгчдэд шинээр оношлогдсон цочмог миелоид лейкеми (AML)-д хэрэглэхийг зөвшөөрсөн.
AZA-JMML-001, Celgene корпораци, өсвөр насны миеломоноцитийн лейкеми, NCT02447666, Видаза
Азацитидиныг шинээр оношлогдсон өсвөр насны миеломоноцитийн лейкемид FDA зөвшөөрөв.
2022 оны XNUMX-р сар: FDA нь шинээр оношлогдсон өсвөр насны миеломоноцитийн лейкеми (JMML) өвчтэй хүүхдүүдэд зориулсан азацитидин (Vidaza, Celgene Corp.) эмийг зөвшөөрөв. Азацитидины фармакокинетик, фармакодинамик, аюулгүй байдал, үйл ажиллагаа.
хүүхдийн лейкеми, Архаг лейкеми, индукцийн хими эмчилгээ, Лейкеми, хүүхдийн лейкеми
Хүүхдийн лейкеми ба түүний эмчилгээ
Leukemia in childhood Leukemia is the most common cancer in children and teens, accounting for almost 1 out of 3 cancers. Most childhood leukemias are acute lymphocytic leukemia (ALL) and acute myeloid leukemia (AML). Chronic leu..
Буркитт лимфома, Буркитт төст лимфома, DLBCL, Genentech, Ритуксан, Ритуксимаб
Ритуксимаб ба хими эмчилгээг FDA-аас хүүхдийн хорт хавдрын шинж тэмдгүүдэд зөвшөөрдөг
2022 оны 20-р сар: Хүнс, эмийн захиргаа ритуксимабыг (Rituxan, Genentech, Inc.) CDXNUMX эерэг сарнисан том В эсийн лимфома (DLBCL), Буркитт лимфома (BL), Буркитт төст лимфомын хими эмчилгээтэй хамт зөвшөөрөв.
Асциминиб, архаг миелоид лейкеми, Novartis AG, Ph+ CML, Филадельфийн хромосом, Scemblix
Асциминиб нь Филадельфийн хромосом эерэг архаг миелоид лейкемид батлагдсан.
2021 оны XNUMX-р сар: Асциминиб (Scemblix, Novartis AG) нь архаг үе шатанд (CP) Филадельфийн хромосом эерэг архаг миелоид лейкеми (Ph+ CML) өвчтэй өвчтөнүүдэд Хүнс, Эмийн Захиргаанаас түргэвчилсэн зөвшөөрлийг олгов.
BALL, Brexucabtagene autoleucel, Kite Pharma, Текартус, ЗУМА-3
Brexucabtagene autoleucel нь дахилт буюу галд тэсвэртэй В-эсийн урьдал цочмог лимфобластын лейкемийн үед FDA-аас зөвшөөрөгдсөн.
October 2021: Brexucabtagene autoleucel (Tecartus, Kite Pharma, Inc.) has been approved by the Food and Drug Administration for adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia (ALL). In..