អាបេម៉ាស៊ីស៊ីលីប, ថ្នាំទប់ស្កាត់ក្លិនក្រអូប, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន, ការព្យាបាលដោយប្រព័ន្ធ endocrine, Tamoxifen, វីហ្សីអូ
Abemaciclib ជាមួយនឹងការព្យាបាលដោយ endocrine ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA នៅក្នុងជំងឺមហារីកសុដន់វិជ្ជមាន HER 2
ខែមីនា 2023: Abemaciclib (Verzenio, Eli Lilly និងក្រុមហ៊ុន) និងការព្យាបាលដោយ endocrine (tamoxifen ឬថ្នាំទប់ស្កាត់ aromatase) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថ (FDA) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមាន...
ការសាកល្បងព្យាបាល CAR T Cell, ហ្គូបូប្លាសម៉ាម៉ា, ការសាកល្បង glioblastoma, gliomas
ការសិក្សាអំពីសុវត្ថិភាព និងប្រសិទ្ធភាពនៃការព្យាបាលកោសិកាប្រឆាំងនឹង B7-H3 CAR-T សម្រាប់ glioblastoma កើតឡើងវិញ
March 2023: Study Type : Interventional (Clinical Trial)Estimated Enrollment : 30 participantsAllocation: N/AIntervention Model: Sequential AssignmentIntervention Model Description: a "3+3" design is used to determine Maximum..
សង្គម Hematology អាមេរិក, ខាតេវ៉ា, ប្រទេសចិន, JW Therapeutics, relmacabtagene autoleucel
JW Therapeutics បង្ហាញទិន្នន័យគ្លីនិកចុងក្រោយបង្អស់លើCarteyva®ក្នុងជំងឺមហារីកកូនកណ្តុរ Follicular Lymphoma និង Mantle Cell Lymphoma នៅឯកិច្ចប្រជុំប្រចាំឆ្នាំ ASH លើកទី 64
ទីក្រុងស៊ាងហៃ ប្រទេសចិន ថ្ងៃទី 12 ខែធ្នូ ឆ្នាំ 2022 ក្រុមហ៊ុនជីវបច្ចេកវិទ្យាឯករាជ្យ និងច្នៃប្រឌិតមួយហៅថា JW Therapeutics (HKEX: 2126) ផ្តោតលើការអភិវឌ្ឍន៍ ការផលិត និងលក់ផលិតផលព្យាបាលកោសិកា។ នៅសមាគមន៍អាមេរិចទី 64..
dMMR, Dostarlimab-gxly, ក្រុមហ៊ុន GlaxoSmithKline, ជែមភឺលី
Dostarlimab-gxly ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកស្បូន dMMR
ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2023: Dostarlimab-gxly (Jemperli, GlaxoSmithKline LLC) ត្រូវបានផ្តល់ការយល់ព្រមពី FDA ដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានបញ្ហាកង្វះការជួសជុលមិនស៊ីសង្វាក់គ្នា (dMMR) កើតឡើងវិញ ឬមហារីកស្បូនកម្រិតខ្ពស់ ដែលបានវិវឌ្ឍន៍កំឡុងពេល ឬក្រោយមុន។
Daiichi Sankyo, វាសនា-ដើមទ្រូង០៤, អេនធឺរ, fam-trastuzumab deruxtecan-nxki
Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ជំងឺមហារីកសុដន់ទាប HER2
ខែសីហា ឆ្នាំ 2022៖ សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសុដន់ HER2-low ដែលមិនអាចព្យាបាលបាន ឬ metastatic HER1-low (IHC 2+ ឬ IHC XNUMX+/ISH) ដែលបានទទួលការព្យាបាលដោយប្រើគីមីពីមុននៅក្នុងការកំណត់មេតាស្ទិក ឬជួបប្រទះនឹងជំងឺកើតឡើងវិញក្នុងអំឡុងពេល ឬក្នុងរយៈពេលប្រាំមួយ..
ឱសថ AstraZeneca, BRCA, gBRCAm, លីនីផាហ្សា, olaparib, អូឡាំពិក
Olaparib ត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមនៃជំងឺមហារីកសុដន់ដំណាក់កាលដំបូងដែលមានហានិភ័យខ្ពស់។
ខែមីនា ឆ្នាំ 2022៖ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័ត olaparib (Lynparza, AstraZeneca Pharmaceuticals, LP) សម្រាប់ការព្យាបាលបន្ថែមលើអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានមេរោគ BRCA-mutated (gBRCAm) h..
អាតេហ្សូលីហ្សូមបា, Bevacizumab, នីវ៉ូលូម៉ាប់, ថ្នាំ Regoraphenib, ស្ទេវ៉ាហ្គាហ្គា, តេនទ្រីក
ថ្នាំដែលត្រូវបានអនុម័តសម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកថ្លើម
Dec 2021: The following drugs are approved as of date for the treatment of liver cancer:. Please check the prescribing information before taking the drug. Atezolizumab Avastin (Bevacizumab) Bevacizumab Cabometyx (Cabozantinib-S-M..
រដ្ឋបាលចំណីអាហារ, KRAS G12C, លូម៉ាក្រា, អិនអេសស៊ីស៊ី, សូតូរ៉ាស៊ីប
FDA បានអនុម័តការព្យាបាលគោលដៅដំបូងសម្រាប់ការផ្លាស់ប្តូរមហារីកសួតដែលពីមុនគិតថាមានភាពធន់នឹងថ្នាំ
ថ្ងៃទី ២០ ខែសីហាឆ្នាំ ២០២១៖ ថ្មីៗនេះនៅខែឧសភាឆ្នាំ ២០២១ លូមាក់ក្រាស (សូតូរ៉ាស៊ីប) ត្រូវបានអនុម័តដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារនិងឱសថអាមេរិកជាការព្យាបាលដំបូងចំពោះអ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺមហារីកសួតដែលមិនមែនជាកោសិកាតូចដែលបានឆ្លងកាត់ប្រព័ន្ធយ៉ាងហោចណាស់មួយ។
ខេធីទ្រីដា, Merck, NCT02362594, ប៉េមប្រូលីហ្សូម៉ាប់, ចុះឈ្មោះ, USFDA
ថ្នាំ Pembrolizumab ត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA សម្រាប់ការព្យាបាលជំងឺមហារីកស្បែក
On February 15, 2019, pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck) was approved by the Food and Drug Administration for the adjuvant treatment of patients with melanoma with the involvement of lymph node(s) after full resection. The approval ..
អាប់លីស, ADAMTS ១៣, CABLIVI, caplacizumab-yhdp, រដ្ឋបាលចំណីអាហារ, ការព្យាបាលដោយប្រើភាពស៊ាំ, USFDA
Caplacizumab-yhdp អនុម័តដោយ FDA
នៅថ្ងៃទី 6 ខែកុម្ភៈ ឆ្នាំ 2019 ដោយភ្ជាប់ជាមួយនឹងការផ្លាស់ប្តូរប្លាស្មា និងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថបានអនុម័តថ្នាំ caplacizumab-yhdp (CABLIVI, Ablynx NV) សម្រាប់អ្នកជំងឺពេញវ័យដែលមានជំងឺស្ទះសរសៃឈាមខួរក្បាល។