MRD と CAR T 細胞療法の関係を理解する
What is MRD in cancer treatment? Measurable Residual Disease, or MRD, is the name for the very few cancer cells that stay in the body after or during treatment. Flow cytometry, polymerase chain reaction (PCR), or next-generati..
神経疾患における間葉系幹細胞療法
神経疾患は多くの死亡や障害を引き起こすため、世界中で大きな問題となっています。従来の治療法が常に効果を発揮したわけではないため、細胞ベースの治療などの新しい方法への変化が生じています。だって..
結腸直腸がんの治療薬としてCART T細胞療法A2B530に希少疾病用医薬品の指定がFDAにより与えられる
2024 年 2 月のニュースリリースでは、CAR T 細胞療法である A530B2 (A02 Biotherapeutics) が、癌胎児性抗原 (CEA) を発現し、HLA-A*XNUMX 発現を失った結腸直腸癌の治療薬として希少疾病用医薬品指定を取得したと発表されました。
IovanceのAmtagviが固形腫瘍に対する初のT細胞療法としてUSFDAにより承認された
Iovance Biotherapeutics のこの種としては初の免疫療法が FDA によって承認されました。これは、一部の種類の血液がんの治療方法を変えた T 細胞療法が、固形がんに対して直接使用できるようになったということを意味します。
アミバンタマブ-vmjwは、EGFRエクソン20挿入変異非小細胞肺がんの適応症として米国食品医薬品局により承認されている
食品医薬品局は、1 年 2024 月 20 日にアミバンタマブ-vmjw (Rybrevant、Janssen Biotech, Inc.) とカルボプラチンおよびペメトレキセドの併用を承認しました。上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン XNUMX 挿入のある患者。
オシメルチニブと化学療法がEGFR変異非小細胞肺がんに対して米国食品医薬品局により承認される
食品医薬品局は、局所進行性または転移性の非小細胞肺がん（la/mNSC）患者に対して、オシメルチニブ（タグリッソ、アストラゼネカ ファーマシューティカルズ LP）とプラチナベースの化学療法の併用を承認しました。
リフィリューセルは切除不能または転移性黒色腫に対して米国食品医薬品局によって承認されています
食品医薬品局は、16 年 2024 月 XNUMX 日に lifileucel (Amtagvi、Iovance Biotherapeutics, Inc.) の早期承認を付与しました。この承認は、切除不能または転移性黒色腫の成人患者を対象としています。
イリノテカン リポソームが転移性膵腺癌の第一選択治療として米国食品医薬品局によって承認されました
食品医薬品局は13年2024月XNUMX日、転移性膵腺癌の治療薬として、オキサリプラチン、フルオロウラシル、ロイコボリンを配合したイリノテカン リポソーム（Onibyde、Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.）を承認した。
エルダフィチニブは局所進行性または転移性尿路上皮癌に対して米国食品医薬品局によって承認されています
エルダフィチニブ（Balversa、Janssen Biotech）は、局所進行性または転移性尿路上皮癌（mUC）を有し、FGFR19 遺伝子変異を有する成人患者を対象として、2024 年 3 月 XNUMX 日に食品医薬品局によって承認されました。パティ..