Skilningur á tengslum milli MRD og CAR T-Cell meðferðar
Hvað er MRD í krabbameinsmeðferð? Measurable Residual Disease, eða MRD, er nafnið á örfáum krabbameinsfrumum sem dvelja í líkamanum eftir eða meðan á meðferð stendur. Flæðifrumumælingar, pólýmerasa keðjuverkun (PCR) eða næstu kynslóðar.
Mesenchymal stofnfrumumeðferð við taugasjúkdómum
Taugasjúkdómar eru stór vandamál um allan heim vegna þess að þeir valda miklum dauða og fötlun. Hefðbundnar meðferðir hafa ekki alltaf virkað, sem hefur leitt til breytinga í átt að nýjum aðferðum eins og frumumeðferð. Beca..
Tilnefning fyrir munaðarlaus lyf er gefin af FDA til CART T-Cell Therapy A2B530 til meðferðar á ristilkrabbameini
Í mars 2024 sagði fréttatilkynning að A2B530 (A2 Biotherapeutics), CAR T-frumumeðferð, hefði fengið orphan Drug Designation til að meðhöndla ristilkrabbamein sem tjáir krabbameinsfósturmótefnavaka (CEA) og hefur misst HLA-A*02 expr..
Iovance's Amtagvi er samþykkt af USFDA sem fyrsta T-frumumeðferð við föstu æxli
Fyrsta sinnar tegundar ónæmismeðferð Iovance Biotherapeutics var samþykkt af FDA. Þetta þýðir að T-frumumeðferð, sem hefur breytt því hvernig sumar tegundir blóðkrabbameins eru meðhöndlaðar, er nú hægt að nota beint á föst æxli. Lyfið.
Amivantamab-vmjw er samþykkt af USFDA fyrir EGFR exon 20 innsetningarstökkbreytt lungnakrabbamein sem ekki er smáfrumuefni
Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti amivantamab-vmjw (Rybrevant, Janssen Biotech, Inc.) ásamt carboplatin og pemetrexed 1. mars 2024. Sjúklingar með epidermal growth factor receptor (EGFR) exon 20 insertio..
Osimertinib með krabbameinslyfjameðferð er samþykkt af USFDA fyrir EGFR-stökkbreytt lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð
Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti osimertinib (Tagrisso, AstraZeneca Pharmaceuticals LP) í samsettri meðferð með platínu krabbameinslyfjameðferð fyrir sjúklinga með staðbundið langt gengið eða með meinvörpum lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð (la/mNSC.).
Lifileucel er samþykkt af USFDA fyrir óskurðtækt sortuæxli eða sortuæxli með meinvörpum
Matvæla- og lyfjaeftirlitið veitti lifileucel (Amtagvi, Iovance Biotherapeutics, Inc.) flýtiað samþykki þann 16. febrúar 2024. Þetta samþykki er fyrir fullorðna sjúklinga með sortuæxli með óskurðtækum eða meinvörpum sem hafa verið...
Tepotinib er samþykkt af USFDA fyrir lungnakrabbameini sem ekki er af smáfrumugerð með meinvörpum
Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti opinberlega tepotinib (Tepmetko, EMD Serono, Inc.) þann 15. febrúar 2024 fyrir fullorðna sjúklinga með meinvörpað lungnakrabbamein sem ekki er af smáfrumugerð (NSCLC) sem hafði umskipti í þekjuþekju (M..
Irinotecan lípósóm er samþykkt af USFDA fyrir fyrstu meðferð á briskirtilkrabbameini með meinvörpum
Matvæla- og lyfjaeftirlitið samþykkti irinotecan lípósóm (Onivyde, Ipsen Biopharmaceuticals, Inc.) með oxaliplatini, flúorúrasíli og leucovorini 13. febrúar 2024, til að meðhöndla briskrabbamein með meinvörpum sem kirtilkrabbamein í brisi.
Erdafitinib er samþykkt af USFDA fyrir staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein
Erdafitinib (Balversa, Janssen Biotech) var samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu 19. janúar 2024 fyrir fullorðna sjúklinga með FGFR3 erfðabreytingar sem hafa staðbundið langt gengið eða meinvörpað þvagfærakrabbamein (mUC). Patie..