Zanubrutinib er samþykkt af USFDA fyrir bakslagi eða óþolandi eggbúseitiæxli

Mars 2024: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) ásamt obinutuzumab hefur verið veitt flýtisamþykki Matvæla- og lyfjaeftirlitsins til meðferðar á bakslagi eða óþolandi eggbúseitlaæxli (FL).

Hlutverk ónæmismeðferðar í meðferð með eitilæxli

If you're reading this, you or maybe one of your loved ones is on a journey that no one ever plans to take—the path of facing cancer. We understand that this road is filled with uncertainties, fears, and moments when it feel..

CAR - T frumumeðferð, CAR T meðferð, Bíll T-klefi, kímerískt efni

Djúp kafa í CAR T frumumeðferð: Hvernig virkar hún?

Uppgötvaðu vísindin á bak við CAR T frumumeðferð á Indlandi! Kannaðu hvernig þessi byltingarkennda meðferð umbreytir ónæmisfrumunum þínum í krabbameinsbaráttumenn. Lestu bloggið okkar núna til að læra meira um þessa kraftaverkameðferð og hvernig ..

Bíll T-klefi, BÍLA meðferð, ónæmismeðferð, T -frumumeðferð

Er CAR T-Cell meðferð í boði á Indlandi?

Hefur þú einhvern tíma velt því fyrir þér hvort það sé öflug leið til að berjast gegn krabbameini? Ímyndaðu þér nú bara ef þú finnur einn daginn geisla vonar í baráttu þinni gegn krabbameini, meðferð sem notar kraft ónæmiskerfis líkamans til að miða við ..

B-frumu eitilæxli, DLBCL, POLARIX, Polatuzumab, polatuzumab vedotín

Polatuzumab vedotin-piiq er samþykkt af USFDA fyrir áður ómeðhöndlað dreifð stór B-frumu eitilæxli, ekki annað tilgreint, og hágráða B-frumu eitilæxli

Maí 2023: Fyrir fullorðna sjúklinga með hágráða B-frumu eitilæxli (HGBL), ekki tilgreint á annan hátt (NOS), eða dreifð stór B-frumu eitilæxli (DLBCL) sem hafa ekki áður fengið meðferð og eru með alþjóðlegt forspár.

Carteyva, JW Therapeutics, eitilæxli, eldföst eggbús eitilæxli, RELIANCE rannsókn, relmacabtagene autoleucel

JW Therapeutics tilkynnir NMPA samþykki á Relmacabtagene Autoleucel inndælingu hjá sjúklingum með bakslag eða óþolandi eggbúseitiæxli

SHANGHAI, KINA, 10. október 2022 - JW Therapeutics (HKEX: 2126), sjálfstætt og nýstárlegt líftæknifyrirtæki sem leggur áherslu á að þróa, framleiða og markaðssetja frumuónæmismeðferðarvörur, tilkynnti að Na..

ASTCT, CIBMTR, Stórt B-frumu eitilæxli, Matthías Frank, Miltenyi Biotec, Stanford University

Nýtt meðferðarmarkmið fyrir eitilæxlissjúklinga sem fara aftur á bak eftir CAR-T meðferð

Feb 2023: The results of the trial demonstrated that a novel chimeric antigen receptor T-cell therapy elicited a response in adults with advanced large B-cell lymphoma who had relapsed following prior CAR-T. According to stati..

Eli Lilly og fyrirtæki, FDA, Matvæla-og lyfjaeftirlit, Jaypirca, Skikkju eitilæxli, MCL, pirtobrutinib

FDA veitir pirtobrutinib hraða samþykki fyrir endurtekið eða þolanlegt möttulfrumu eitiæxli

Febrúar 2023: FDA veitir pirtobrutinib (Jaypirca, Eli Lilly og Company) flýtt samþykki fyrir bakslagi eða óþolandi möttulfrumueitlaæxli. Í BRUIN (NCT03740529), opinni, fjölsetra, einarma tilraun á pirtobr..

BeiGene í Bandaríkjunum, BRUKINSA, langvarandi eitilfrumuhvítblæði, SEQUOIA, lítið eitilfrumuæxli

Zanubrutinib er samþykkt af FDA fyrir langvarandi eitilfrumuhvítblæði eða smá eitilfrumuæxli

Feb 2023: Zanubrutinib (Brukinsa, BeiGene USA, Inc.) is approved by FDA for chronic lymphocytic leukemia (CLL) or small lymphocytic lymphoma (SLL). SEQUOIA was used to assess effectiveness in CLL/SLL patients who had not recei..

Adcetris, brentuximab vedotin, klassískt Hodgkin eitilæxli, Seagen Inc.

Brentuximab vedotin er samþykkt af FDA ásamt krabbameinslyfjameðferð fyrir börn með klassískt Hodgkin eitilæxli

Nóvember 2022: Samsetning doxórúbisíns, vínkristíns, etópósíðs, prednisóns og sýklófosfamíðs með brentuximab vedotíni (Adcetris, Seagen, Inc.) hefur verið samþykkt af Matvæla- og lyfjaeftirlitinu til notkunar hjá börnum og ..